丨2025年6月13日星期五丨NO.1圣湘生物拟500万元受让圣维斯睿10%股权6月12日，圣湘生物发布公告，称公司拟以自有资金人民币500万元受让SEPSETBIOSCIENCES,INC.所持有的湖南圣维斯睿生物科技...

近日，北京友谊医院副院长李鹏在采访中介绍，其埃及学生经中国内镜培训后，成为非洲消化内科技术“大腕”。过去10年，北京友谊医院培训了上百位来自“一带一路”共建国家的学员，推动国产内窥镜出海。国产内镜品牌凭技术进步、价格优势和快速响应打破进口品牌垄断，市占率不断提升。

2025年6月12日，绿谷制药相关人士回应“九期一”停产风波，称因药品注册证于2024年11月2日到期且未能如期续期，相关岗位已停工停产。目前，监管机构尚未给出明确答复，企业一直在积极沟通。该人士透露，企业参加了专家评审会并答辩，审评审批已进入最终阶段。对于疗效质疑，绿谷制药称未收到不良反馈，并计划下半年公布相关研究终期数据。此外，绿谷制药浦东生产基地因资金困难和注册证延期处于停滞状态。

6月11日，北京大学第三医院神经内科主任樊东升透露，全国首例完成“托夫生”注射的渐冻症患者已接受治疗。托夫生注射液是全球首个对因治疗渐冻症药物，针对携带SOD1基因突变的成人患者。经慈善基金会补贴后，国内患者首年自费价格约为70万元。樊东升预计，未来3到5年，国内将有更多国产渐冻症药物获批。

2025年6月12日，绿谷（上海）医药科技有限公司副总经理王慧向记者回应，“九期一”已停工停产。停产原因主要是药品注册证于2024年11月2日到期，且未能如期完成续期审批。王慧表示，企业一直在积极沟通，并希望继续证明“九期一”的疗效和安全性。记者实地探访发现，青浦基地虽有少数员工在岗，但未见明显生产“九期一”的活动；浦东生产基地自建成后未投入使用，王慧确认是因注册证延期和资金困难导致项目停滞。

6月12日，港股创新药板块持续走强，中国生物制药盘中涨超17%，荣昌生物盘中涨超25%。消息面上，两家公司分别于6月12日和6月11日在微信公众号上释放产品对外授权（BD）预期。根据“正大制药订阅号”，6月12日，在美国迈阿密举行...

丨2025年6月12日星期四丨NO.1中国生物制药宣布将产生一个标志性的重磅对外授权交易6月12日，在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上，中国生物制药资本市场负责人雷鸣透露，今年以来，对外授权交易已经成为公...

联环药业因垄断地塞米松磷酸钠原料药被天津市市场监督管理委员会罚没约6103.82万元，该金额占公司去年净利润超72%。地塞米松是新冠推荐用药，联环药业等4家药企合谋断货涨价。联环药业2022年业绩达巅峰后连续两年下滑，陷入“增收不增利”困境。

丨2025年6月11日星期三丨NO.1科兴制药拟1500万元转让同安医药100%股权6月10日，科兴制药发布公告，称公司拟将持有的全资子公司深圳同安医药有限公司100%的股权转让给广西壮族自治区药物研究所有限公司，转让...

2025年以来，创新药板块成为成长赛道“黑马”，港股创新药ETF涨幅超60%，成交额刷新纪录。业内人士分析称，本轮行情由临床突破、BD大单和政策利好共同驱动，中国创新药资产价值正回归。政策面有力支撑创新药行业，提出商业健康保险创新药品目录，将利好产业。然而，行情能否持续仍存疑，需持续优质临床数据支撑。同时，相关政策落地仍面临挑战。

在“探索健康未来”论坛上，南方医科大学深圳医院朱翠凤提出，肥胖患者“喝水都胖”与“食欲失控”源于肠道菌群失调。她团队提出修复肠黏膜屏障为核心的肥胖治疗方案，通过调节肠道菌群平衡改善屏障功能。朱翠凤解释，肠黏膜屏障损伤诱发肥胖，而食欲失控也与肠道菌群失调有关。

6月9日晚，华海药业发布公告称，近日收到FDA警告信，源于FDA今年1月对其临海汛桥生产基地的现场检查。检查发现该基地的制剂产品存在部分问题，涉及口服固体生产设备清洁管理等环节。华海药业表示高度重视，已积极采取措施优化，并持续与FDA沟通。华海药业曾零缺陷通过FDA的cGMP检查，2018年也曾收到警告信。

丨2025年6月10日星期二丨NO.1派林生物控股股东拟向中国生物转让21.03%股份6月9日，派林生物公告称，公司控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）与中国生物技术股份有限公司于2025年6月8日签署《收购...

常山药业股价2个月内上涨近200%，主要归因于市场预期其治疗2型糖尿病的GLP-1类药物艾本那肽注射液。尽管公司业绩连续两年亏损，且该药物尚未上市，但股价受创新药行情推动持续上涨。公司多次提醒投资者面临市场竞争和盈利不确定性。GLP-1赛道竞争激烈，后来者需优秀临床数据获竞争优势。

2025年6月9日上午，常山药业盘中涨停，股价创出历史新高。公司证券部员工回应《每日经济新闻》记者称，公司生产经营一切正常，无新产品发布，在研产品艾本那肽注射液处于上市注册阶段。艾本那肽为1类创新药，用于治疗2型糖尿病，也拟用于减重适应症，但临床试验申请尚处于审评阶段，能否获得临床试验批准通知书存在不确定性。

丨2025年6月9日星期一丨NO.1辉瑞/Arvinas明星PROTAC药物申报上市当地时间6月6日，Arvinas宣布，已与合作伙伴辉瑞一起向FDA（美国食品药品监督管理局）递交了Vepdegestrant的上市申请（N...