每经AI快讯,10月11日,我武生物公告,间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司(简称“浙江干细胞”)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞二型注射液”药物临床试验申请获得批准。该药物注册分类为治疗用生物制品一类,适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。
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