11月10日，第八届进博会收官，会上启动了《国民视觉健康报告（2026版）》编撰工作。该报告初版于2016年发布，影响深远。新版本将深化青少年近视防控，拓展至“全生命周期眼健康”。当前，验配眼镜纳入医保呼声渐起，但政策未松绑。不过，儿童青少年近视防控医疗服务已获重点关注，上海在推动儿童青少年近视防控上取得良好成效。

广州出台相关政策，将细胞与基因产业列为未来产业，引发外界关注。华大基因CEO赵立见称，此政策将产业提升至政府顶层设计层面。广州技术积淀深厚、医疗资源丰富，华大基因借此布局多项业务。基因检测普及面临价格等难题，华大基因通过自主可控技术和政府民生筛查推动普及，未来将挖掘基因数据价值，推动行业发展。

11月5日至10日，第八届进博会在上海举行，辉瑞第七次参展，展出肿瘤和罕见病领域多款产品，重点展示血友病非因子创新疗法马塔西单抗。辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖称，公司正推动罕见病诊疗模式创新，还将深化与中国生物制药企业合作，关注消化道肿瘤等临床需求，计划向更早研发阶段延伸，布局并帮助本土创新。

每年10月最后一周是“蝴蝶宝贝关爱周”，遗传性大疱性表皮松解症（EB）患儿通常被称作“蝴蝶宝贝”。国内EB患者长期面临无药可医困境，如今僵局有望被打破。意大利凯西集团创新药物FILSUVEZ依托博鳌乐城“特许使用”政策落地国内。其落地不仅让患者有药可医，还探索出创新药品上市路径的加速通道。凯西中国总裁兼总经理邓浩青受访时表示，中国医药产业环境变化正倒逼跨国药企转型，集团已为此提出新的发展策略。

2025年7月25日，维立志博成为中国“TCE第一股”。近日，公司创始人康小强接受每经记者专访时称，TCE药物在血液瘤领域潜力大，目前公司账上的资金规模约20亿元，足够支撑公司未来4到5年的研发计划，目前没有再融资计划。公司首款商业化产品LBL-024预计2026年第三季度在国内提交申请。康小强表示，维立志博不会把注意力完全放到“追风”上，而是从科学逻辑出发，看哪个方向值得做。

中国临床肿瘤学会主要创始人秦叔逵10月26日接受采访时表示，近十年中国肿瘤领域发生巨变，在2025年ESMO大会上，近20%重磅研究来自中国团队。中国肝癌诊治和研究水平革命性提升，国家药监局批准的抗肝癌药物数量超美欧日总和。然而，中国创新药仍面临“FastFollow”困境，源头创新薄弱，产学研协同存在“断链”，需清醒认识差距，脚踏实地补短板。

10月26日至27日，第十届医药创新与投资大会在南京举办。会上，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进发表演讲，据其数据，2007至2023年，177家中国药企的350种创新药在美国进行691项临床试验，肿瘤领域是研发重点。李进称中国首次进入临床的新兴抗肿瘤靶点实力强，并呼吁克服创新能力弱等问题，不要过度“抄袭”。

10月26日，恒瑞医药全球研发总裁张连山在医药创新与投资大会上表示，创新药出海首要前提是认清产品差异化价值，并非只有同类首创才能打开海外市场，跻身前列且具备临床优势的产品同样可行，促成的BD合作是出海第一步。第二步是推动优质产品海外自主开发。他还表示不会给出突破性进展时间表。

《人民日报海外版》刊文探究中国外商投资工业企业研发投入大增原因后，“创新药”连续两年出现在政府工作报告中。辉瑞北京研发中心“加速度”背后，是中国药品政策、市场、人才的全面崛起。陈朝华表示，中国临床药理数据将直接用于全球申报，本土创新药企业已到“下一个升级”关键时刻，未来10年竞争将围绕新制药技术、AI展开。

近日，创东方投资合伙人卢刚指出，生物医药行业一级市场与二级市场呈现“冰火两重天”。自2022年起，生物医药投资热度开始呈现下降趋势。而随着行业赚钱效应减弱，股权投资行业面临着“募资难”的问题，医药行业也面临研发效率下降、商业化受阻等挑战。他认为，创业者与资本需深度协同。此外，出海、AI医疗与支付体系完善是行业三大发力点，而出海能力成投资机构关注重点。

映恩生物创始人朱忠远接受《每日经济新闻》记者专访时称，行业发展有泡沫正常，泡沫一定存在，但BD是手段不是目的。不过，朱忠远觉得创新药本身不像酒，不会“越放越香”，比如一个管线放太久就没人要了。因此，映恩生物仍对未来的全球潜在合作持积极开放态度。未来，他看好中国ADC企业，期待十年后大家比拼的是救了多少全球患者。

神曦生物创始人陈功2019年回国创业，看中国内灵长类资源，推进大脑原位神经再生技术。团队在胶质瘤、阿尔茨海默病、脑中风等领域取得突破，但面临商业化困境。陈功提出“常见病+罕见病”双轨策略，通过常见病药物收益反哺罕见病研发，计划2028年提交港股上市申请，旨在做出真正治疗神经疾病的药物。

全球已知罕见病超1万种，90%无有效治疗手段。日前，阿斯利康全球高级副总裁GianlucaPirozzi接受记者采访时表示，中国凭借临床试验速度、前沿技术创新及疾病数据积累，从参与者升级为“突破引擎”。阿斯利康已与14家中国生物医药企业合作，推动罕见病药物研发。其罕见病业务聚焦高价值药物，通过独立部门运作保障可持续发展。

2022年，华领医药的全球首个葡萄糖激酶激活剂（GKA）类降糖新药华堂宁获批上市，但与拜耳合作的销售情况并不理想。2025年，华领医药终止与拜耳合作，自建商业化团队。通过大规模培训和招聘，组建专业销售团队，半年内华堂宁销量翻倍，达176.4万盒。公司创始人陈力认为，中国创新药研发效率提升，未来的机会将更多。

海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正成为连接罕见病药企与患者的关键纽带。乐城政策已迭代至3.0版，覆盖特医食品等更多需求。为解决用药“价高难承”问题，乐城推出特药险，2025版已上线。乐城还有特医食品政策，且获准生物医学新技术政策。胡莎强调，乐城会调研国外产品推动引进，联合中华医学会让更多患者医生了解资源技术。

香港中文大学医学院外科学系教授、香港威尔斯亲王医院心胸外科主任黄鸿亮指出，主动脉疾病死亡率高，40%患者未到医院离世，30%患者被漏诊。其团队与中国科学院香港创新研究院合作研发的AI超声诊断模型取得突破，能实现标准化诊断和高精度测量。不过，AI医疗面临人员、硬件、模型三重障碍，但未来有望走进社区医院、急诊室，成为医生的得力助手。