10月26日至27日，第十届医药创新与投资大会在南京举办。会上，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进发表演讲，据其数据，2007至2023年，177家中国药企的350种创新药在美国进行691项临床试验，肿瘤领域是研发重点。李进称中国首次进入临床的新兴抗肿瘤靶点实力强，并呼吁克服创新能力弱等问题，不要过度“抄袭”。
每经记者｜林姿辰 每经编辑｜魏文艺
10月26日—27日，第十届医药创新与投资大会在南京召开。中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进以“中国源头创新破局之路”为题发表了主旨演讲。
根据李进提供的数据，2007年至2023年间，177家中国药企研发的350种创新药物在美国进行了691项临床试验，涵盖499种适应证。其中，肿瘤领域是中国公司研发的主要关注点，相关创新药数量占比为66%，适应证占比为72%，最常见的5种肿瘤药物靶点为PD-1、EGFR、PD-L1、HER2和claudin 18.2。
在李进展示的另一张图片中，15家中国本土药企正在开展临床试验的药物，其对应靶点的全球排名均为第一。
“中国首次进入临床的新兴抗肿瘤靶点是非常强的。”李进说，美国生物制药企业的数量不足4000家，而中国生物制药企业的数量多于美国，如何克服创新能力较弱、研发“拷贝”的风气非常重要。“希望大家不要去抄袭，如果有人已经做了第一个了，我们可以做第二个，但是别做第三个、第四个、第五个。”
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