2024年至2025年期间，医美行业在中国迎来变革与转型，主要表现为安全合规要求持续升级、消费预算两极分化、修复型医美需求增长、男性医美消费增加以及新材料走向合规化等趋势。随着监管体系完善和消费者认知提升，求美者更加关注安全性、效果持久性及机构医生资质。

4月1日起，国内首个助听器验配管理推荐性国家标准将实施。此标准旨在规范助听器验配市场，解决“免验配”、验配师资质混乱等问题。当前，我国助听器行业面临多重挑战，包括有资质的验配师数量不足、公众认知误差以及低价竞争导致的服务质量下降。数据显示，我国65岁以上人口中，应该配戴助听器而实际佩戴并从助听器中获益的比例仅为6.5%。

3月5日，十四届全国人大三次会议在人民大会堂开幕，国务院总理李强作政府工作报告。报告强调强化基本医疗卫生服务，涵盖医疗改革、资源布局和药品保障等领域，并首次提出健全药品价格形成机制、制定创新药目录和支持创新药发展。宜明昂科创始人田文志表示，这些政策会反映到资本市场，也会反映到投资人对未来的预期，相信整个板块都会有正向的价值重估。

2024年6月，全球领先的生物医药公司诺和诺德宣布终止与KBPBiosciences合作开发的肾病新药Ocedurenone（KBP-5074）的三期临床试验，因该新药未达到主要终点而认定8亿美元损失。随后，诺和诺德向KBP及其创始人黄振华索赔8.3亿美元，指控其故意未披露药物试验中的重大不利信息，并涉嫌存在资产转移的风险。KBP及黄振华则回应称，指控毫无根据，并将对禁令提出抗辩。

近日，《每日经济新闻》记者专访商汤科技副总裁、商汤医疗CEO张少霆，他表示，病理大模型并不是大家常说的“大模型”，它更接近传统的预训练模型，还不能像语言大模型一样“大杀四方”，还需要往下游任务深化。开发病理大模型面临诸多技术挑战，如数据覆盖面、运行效率等。病理大模型落地涉及扫描仪厂家、AI厂家、存储厂家等产业生态的联动，需要生态合作伙伴的精诚合作。

2月23日，由先进医用材料与医疗器械全国重点实验室（上海科技大学）立项、首都医科大学附属北京儿童医院总牵头的“儿童CT超低剂量临床应用解决方案的研发”多中心项目启动会在北京召开。由于CT技术在儿科疾病筛查中的重要性及其辐射安全风险，该项目将解决国内儿童低辐射剂量CT工作推进缓慢、方案不规范等问题。

1月24日晚间，亚盛医药在纳斯达克上市，成为第四家实现中美两地上市的生物医药企业。董事长杨大俊表示，此举可解决渠道问题，吸引更多投资，还能获得资源和认可，助其进军全球市场。尽管目前行业存在一些问题，但亚盛医药坚持创新，其首个商业化产品奥雷巴替尼销量良好，与武田制药的合作也取得阶段性成功。杨大俊认为，只要做真正的原创，就能获得认可。

2月18日，《每日经济新闻》记者从“2025医疗人工智能与精准诊疗发展论坛”上获悉，瑞金病理大模型暨华为DCSAI解决方案正式发布。据介绍，该大模型不仅融合了多模态数据，还结合了中国人群的疾病特征，能够为医生提供更精准、更高效的辅助...

近日，《上海市老年人助医陪诊服务试点方案》发布，旨在规范陪诊行业的发展。该方案指出，陪诊师需经过培训，运用健康卫生和护理知识协助老年患者就医。然而，陪诊师尚未被列入国家职业分类大典，目前不是法定职业。《每日经济新闻》记者调查发现，陪诊市场主要集中在一线城市，有陪诊师称95%的客户是年轻人。部分公司已与金融“大厂”合作，抢占高端市场，而中低端市场则以“三无”兼职人员为主。

2024年，减肥用司美格鲁肽注射液Wegovy销售成绩超减重版替尔泊肽Zepbound，领先后者71.5%。绝对值来看，上市在后的Zepbound惜败，但据IQVIA数据，2024年的最后3个月内，在美国这个最大的市场，Wegovy每周处方总量已经输给礼来的减肥药Zepbound。凭借此前在“头对头”试验中获胜及专利到期时间更晚的优势，Zepbound或还有逆转胜的可能。

2024年，默沙东针对多种癌症的K药全球销售额以294.82亿美元18%的增速创下新的销售纪录，蝉联全球“药王”。中国虽已成为全球第二大创新药国家，但本土企业距离登上榜单还需时日。跨国药企排名受重磅药物销售额影响，如K药因在免疫疗法领域的优势蝉联“药王”。中国创新药产业发展迅猛，但仍面临诸多挑战，如回报率低、创新生态系统性问题等。

2024年，礼来全年营收450.4亿美元，同比增长32%，与此前公布的全年业绩预期相符；全年净利润（非GAAP）为105.9亿美元，同比增长102%。其中，替尔泊肽降糖和减重制剂合计贡献164.6亿美元的收入，占2024年收入的比重约36%。

流感病毒与人类共存已久，其抗原性易变，传播迅速，每年可引起季节性流行。人群对流感病毒普遍易感，流感起病急，但一般情况下，大多为自限性。值得注意的是，在孕妇、婴幼儿、老年人和慢性病患者等高危人群中，流感可因肺炎等并发症或基础疾病加重发展成重症病例，严重者可导致死亡。

近期，关于仿制药和原研药的讨论热火朝天，一致性评价出现数据雷同成为2025年医药圈首场“乌龙”，但在舆论场上，药企和CRO（医药研发外包）公司的声音却几不可闻，甚至有CRO公司对《每日经济新闻》记者直言，“最近这五六年都没做仿制药（一致性）试验了”。这中间，发生了什么事情？

1月16日，北京市卫健委官网发布消息，同意抖音集团在朝阳区开展北京爱瑞医院（待定）项目建设。1月23日，记者联系到相关知情人士，对方表示该医院是美中宜和集团旗下的美中爱瑞肿瘤医院的新院区，抖音和美中宜和是并列关系。去年11月，该医院变更登记注册公示信息显示，其为三级综合中外合资合作营利性医院，床位数800张。

1月8日，默沙东中国宣布佳达修多项新适应证获批，适用于9至26岁男性接种，成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。目前境内已上市5款HPV疫苗，但主要集中在女性市场。男性HPV感染率虽高，但其相关恶性生殖器肿瘤并不常见，很多人误以为HPV疫苗就是宫颈癌疫苗。