10月26日至27日，第十届医药创新与投资大会在南京举办。会上，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进发表演讲，据其数据，2007至2023年，177家中国药企的350种创新药在美国进行691项临床试验，肿瘤领域是研发重点。李进称中国首次进入临床的新兴抗肿瘤靶点实力强，并呼吁克服创新能力弱等问题，不要过度“抄袭”。

丨2025年10月27日星期一丨NO.1舒泰神拟定增募资不超12.53亿元获受理10月26日，舒泰神发布关于向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所受理的公告，公司拟向特定对象发行股票募资不超12.53亿元，用于创新药物研发项目和...

10月26日，恒瑞医药全球研发总裁张连山在医药创新与投资大会上表示，创新药出海首要前提是认清产品差异化价值，并非只有同类首创才能打开海外市场，跻身前列且具备临床优势的产品同样可行，促成的BD合作是出海第一步。第二步是推动优质产品海外自主开发。他还表示不会给出突破性进展时间表。

《人民日报海外版》刊文探究中国外商投资工业企业研发投入大增原因后，“创新药”连续两年出现在政府工作报告中。辉瑞北京研发中心“加速度”背后，是中国药品政策、市场、人才的全面崛起。陈朝华表示，中国临床药理数据将直接用于全球申报，本土创新药企业已到“下一个升级”关键时刻，未来10年竞争将围绕新制药技术、AI展开。

10月23日，百洋医药与北京大学国际医院签署合作协议，共同建设并运营放射外科治疗中心，合作期限为8年。双方合作的核心设备是ZAP-X火星舟放射外科机器人，该设备专为颅内和头颈部肿瘤设计，具有自屏蔽结构，减少建设成本。预计该设备12月中旬落地，初期年治疗量达200例。

10月23日，红丝带健康大使、央视主持人白岩松到西华大学参与防艾宣教活动。他表示，中国持之以恒地宣教防治艾滋病，将其控制在低流行状态，但传染病的传播是在“做乘法”，如果不坚持做防艾的公益活动，我们很快就会看到恶果。他提到国内艾滋病感染者年龄分布“两头翘”，呼吁关注老年人防艾问题。

丨2025年10月24日星期五丨NO.1透景生命：投资6800万元参股惠和生物其已完成CC312管线的早期临床研究10月23日，透景生命公告称，公司以自有资金6800万元认购惠和生物新增注册资本17.5992万元，增...

10月22日，信达生物宣布与武田制药达成全球战略合作，推进新一代IO与ADC疗法开发，合作包括三款疗法，交易总金额最高达114亿美元，刷新中国医药行业BD交易纪录。信达选择“Co-Co”模式，与武田风险共担、利益共享。被问及为何选武田，信达生物称其是助力实现战略目标的理想伙伴。

丨2025年10月23日星期四丨NO.1信达生物与武田制药达成百亿美元合作10月22日，信达生物公告称，公司与武田制药达成全球战略合作，旨在加速推进信达生物新一代IO及ADC疗法开发。本次合作包括两款后期在研疗法IBI...

近日，创东方投资合伙人卢刚指出，生物医药行业一级市场与二级市场呈现“冰火两重天”。自2022年起，生物医药投资热度开始呈现下降趋势。而随着行业赚钱效应减弱，股权投资行业面临着“募资难”的问题，医药行业也面临研发效率下降、商业化受阻等挑战。他认为，创业者与资本需深度协同。此外，出海、AI医疗与支付体系完善是行业三大发力点，而出海能力成投资机构关注重点。

10月22日，轩竹生物在港股表现亮眼，市值超300亿港元，股价较上市首日开盘价翻倍。公司发布消息称，公司于2025年ESMO上展示了吡洛西利联合用药在乳腺癌治疗中的III期的期中分析结果，显示持久疗效和潜力。当前港股创新药进入调整期，业内人士提醒，港股创新药板块存在炒作风险，且多家Biotech公司尚不具备盈利能力，面临激烈竞争。

丨2025年10月22日星期三丨NO.1浩欧博：公司近期与罗氏诊断签署框架协议10月21日，浩欧博公告，公司近期与罗氏诊断产品（上海）有限公司签署框架协议，合作内容为罗氏诊断采购浩欧博化学发光自身抗体检测产品并在中国进...

10月13日至17日，医药生物指数下跌3.71%，跑输上证指数，创新药、恒生医疗保健指数也均下跌。三家生物医药企业递表港交所，其中，四川新荷花为今年二度递表，其营收增长但盈利指标疲软。此外，中国药企在“ESMO2025”大会上表现亮眼，23项研究入选LBA。

10月17日至21日，2025年ESMO在柏林举行，多家国内药企发布创新管线成果。百利天恒的iza-bren药物具广谱特性，引业界关注。科济药业宣布CAR-T细胞疗法用于实体瘤辅助治疗的研究结果。此外，“双抗/多抗”成焦点，多家药企发布相关数据。国金证券认为，中国创新药BD出海的产业逻辑不变，跨国药企正重新审视与中国市场关系，寻求差异化项目合作。

丨2025年10月21日星期二丨NO.1复宏汉霖ADC药物HLX43获FDA孤儿药资格认定10月20日，复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43已获得美国食品药品...

2025年ESMO年会上，科伦博泰公布TROP2ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）III期临床研究数据。该研究针对EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗，结果显示，芦康沙妥珠单抗使中位无进展生存期提升至8.3个月，总生存期未达到但死亡风险降低40%，且安全性可控。该药成为全球首个在EGFR突变NSCLC二线治疗中取得PFS与OS双重获益的药物，后续还将开展一线治疗研究。