｜2025年6月19日星期四｜NO.1不服与诺思格诉讼二审判决，苏州海科创始人提出再审诺思格公告，近日，苏州海科创始人钟大放向最高人民法院提出再审与公司及公司实控人等的诉讼案件。2023年，北京市第四中级人民法院受理原...

随着重磅交易密集落地、政策红利不断释放、核心管线研发成果出炉，不少医药类上市公司股价显著回暖，部分企业更是创下阶段新高。据《每日经济新闻》记者不完全统计，5月15日至6月17日，34家药企披露减持计划，减持原因包括资金需求、债务偿还等；7家药企披露增持相关公告。

6月17日，A股创新药概念股舒泰神（300204.SZ）收跌8.33%，盘中股价创历史新高。公司股价暴涨源于创新药概念及在研管线的预期，非主力“老药”收入。舒泰神拥有15条研发管线，进展最快的是血友病药物STSP-0601。公司已连亏5年，STSP-0601能否扭转业绩尚待观察。国内获批血友病用药已有数十款，市场竞争激烈，但舒泰神认为其药物存在市场机会，预计国内销售峰值可达20亿元以上，具体商业价值尚需时间验证。

｜2025年6月18日星期三｜NO.1和铂、百奥赛图专利纠纷升级16日，和铂医药对外公布了其核心专利维权行动的最新进展。国家知识产权局于2025年6月5日作出审查决定，维持和铂医药“结合分子”专利权有效，该专利涉及利用转基因动物制...

6月6日，北京大学人民医院黄晓军院士团队开出了国内首款干细胞药物艾米迈托赛注射液的首张处方。该药用于治疗急性移植物抗宿主病，一次注射1.98万元，一个疗程需8次注射，价格为美国同类药物的1/70。评审专家称此为干细胞治疗领域的里程碑事件，但也强调了干细胞非万能。

6月16日，先声药业旗下先声再明与美国创新药公司NextCure订立协议，共同开发针对CDH6靶点的ADC新药SIM0505，治疗实体瘤。先声再明将获最高7.45亿美元付款及分级特许权使用费。合作还涉及ADC技术平台授权。SIM0505目前在国内进行I期临床，美国新药临床试验已获批。2022年至今，先声药业已实现3项自研创新药海外许可。

6月16日，港股生物医药股北海康成盘中涨幅超40%，收盘涨16.92%。公司自主研发产品戈芮宁获批上市，适用于戈谢病患者治疗。此前公司两款授权引进罕见病药物收入有限，2024年亏损扩大。公司计划戈芮宁通过分段生产降低成本，预计患者年治疗费用降幅超50%。

6月16日，奥精医疗公告称，公司创始人、首席科学家崔福斋因病逝世，享年80岁。崔福斋是生物材料领域权威专家，他带领团队创办了奥精医疗，致力于人工骨修复材料研发。公司表示，崔福斋逝世不会引起管理层变动，也不影响公司研发及经营的稳定性。

｜2025年6月17日星期二｜NO.1国家药监局公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》有关要求，支持...

｜2025年6月16日星期一｜NO.1恒瑞医药董事孙杰平发布减持计划恒瑞医药披露，公司董事、高级副总裁孙杰平持有公司总股本的0.029%，因个人资金需求，拟在公告披露之日起15个交易日后的3个月内，减持不超过47.67...

6月15日是父亲节，男性健康问题备受关注。前列腺癌和结直肠癌被称为男性健康的“沉默杀手”。数据显示，2022年我国新增前列腺癌病例约13.4万例，死亡约4.75万例，发病率与死亡率双高。结直肠癌新发51.71万例，位列恶性肿瘤第二。早诊早治是关键，建议40岁以上男性重视体检，提高防治意识。

创新药行情持续升温。百利天恒交流会、券商医药策略会等吸引众多机构参与。创新药板块历经蛰伏后迎来拐点，万得创新药指数年内大涨28.65%。TMT基金等纷纷关注，有医药分析师称“他们看得更猛”。创新药企license-out项目增多，跨国药企来中国“扫货”，对中国创新药前期管线“饥渴”。研报指出，中国研发成本更低、速度更快，吸引跨国药企加大在华投入。

丨2025年6月13日星期五丨NO.1圣湘生物拟500万元受让圣维斯睿10%股权6月12日，圣湘生物发布公告，称公司拟以自有资金人民币500万元受让SEPSETBIOSCIENCES,INC.所持有的湖南圣维斯睿生物科技...

近日，北京友谊医院副院长李鹏在采访中介绍，其埃及学生经中国内镜培训后，成为非洲消化内科技术“大腕”。过去10年，北京友谊医院培训了上百位来自“一带一路”共建国家的学员，推动国产内窥镜出海。国产内镜品牌凭技术进步、价格优势和快速响应打破进口品牌垄断，市占率不断提升。

2025年6月12日，绿谷制药相关人士回应“九期一”停产风波，称因药品注册证于2024年11月2日到期且未能如期续期，相关岗位已停工停产。目前，监管机构尚未给出明确答复，企业一直在积极沟通。该人士透露，企业参加了专家评审会并答辩，审评审批已进入最终阶段。对于疗效质疑，绿谷制药称未收到不良反馈，并计划下半年公布相关研究终期数据。此外，绿谷制药浦东生产基地因资金困难和注册证延期处于停滞状态。

6月11日，北京大学第三医院神经内科主任樊东升透露，全国首例完成“托夫生”注射的渐冻症患者已接受治疗。托夫生注射液是全球首个对因治疗渐冻症药物，针对携带SOD1基因突变的成人患者。经慈善基金会补贴后，国内患者首年自费价格约为70万元。樊东升预计，未来3到5年，国内将有更多国产渐冻症药物获批。