2025年6月12日，绿谷（上海）医药科技有限公司副总经理王慧向记者回应，“九期一”已停工停产。停产原因主要是药品注册证于2024年11月2日到期，且未能如期完成续期审批。王慧表示，企业一直在积极沟通，并希望继续证明“九期一”的疗效和安全性。记者实地探访发现，青浦基地虽有少数员工在岗，但未见明显生产“九期一”的活动；浦东生产基地自建成后未投入使用，王慧确认是因注册证延期和资金困难导致项目停滞。

6月12日，港股创新药板块持续走强，中国生物制药盘中涨超17%，荣昌生物盘中涨超25%。消息面上，两家公司分别于6月12日和6月11日在微信公众号上释放产品对外授权（BD）预期。根据“正大制药订阅号”，6月12日，在美国迈阿密举行...

丨2025年6月12日星期四丨NO.1中国生物制药宣布将产生一个标志性的重磅对外授权交易6月12日，在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上，中国生物制药资本市场负责人雷鸣透露，今年以来，对外授权交易已经成为公...

联环药业因垄断地塞米松磷酸钠原料药被天津市市场监督管理委员会罚没约6103.82万元，该金额占公司去年净利润超72%。地塞米松是新冠推荐用药，联环药业等4家药企合谋断货涨价。联环药业2022年业绩达巅峰后连续两年下滑，陷入“增收不增利”困境。

丨2025年6月11日星期三丨NO.1科兴制药拟1500万元转让同安医药100%股权6月10日，科兴制药发布公告，称公司拟将持有的全资子公司深圳同安医药有限公司100%的股权转让给广西壮族自治区药物研究所有限公司，转让...

2025年以来，创新药板块成为成长赛道“黑马”，港股创新药ETF涨幅超60%，成交额刷新纪录。业内人士分析称，本轮行情由临床突破、BD大单和政策利好共同驱动，中国创新药资产价值正回归。政策面有力支撑创新药行业，提出商业健康保险创新药品目录，将利好产业。然而，行情能否持续仍存疑，需持续优质临床数据支撑。同时，相关政策落地仍面临挑战。

在“探索健康未来”论坛上，南方医科大学深圳医院朱翠凤提出，肥胖患者“喝水都胖”与“食欲失控”源于肠道菌群失调。她团队提出修复肠黏膜屏障为核心的肥胖治疗方案，通过调节肠道菌群平衡改善屏障功能。朱翠凤解释，肠黏膜屏障损伤诱发肥胖，而食欲失控也与肠道菌群失调有关。

6月9日晚，华海药业发布公告称，近日收到FDA警告信，源于FDA今年1月对其临海汛桥生产基地的现场检查。检查发现该基地的制剂产品存在部分问题，涉及口服固体生产设备清洁管理等环节。华海药业表示高度重视，已积极采取措施优化，并持续与FDA沟通。华海药业曾零缺陷通过FDA的cGMP检查，2018年也曾收到警告信。

丨2025年6月10日星期二丨NO.1派林生物控股股东拟向中国生物转让21.03%股份6月9日，派林生物公告称，公司控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）与中国生物技术股份有限公司于2025年6月8日签署《收购...

常山药业股价2个月内上涨近200%，主要归因于市场预期其治疗2型糖尿病的GLP-1类药物艾本那肽注射液。尽管公司业绩连续两年亏损，且该药物尚未上市，但股价受创新药行情推动持续上涨。公司多次提醒投资者面临市场竞争和盈利不确定性。GLP-1赛道竞争激烈，后来者需优秀临床数据获竞争优势。

2025年6月9日上午，常山药业盘中涨停，股价创出历史新高。公司证券部员工回应《每日经济新闻》记者称，公司生产经营一切正常，无新产品发布，在研产品艾本那肽注射液处于上市注册阶段。艾本那肽为1类创新药，用于治疗2型糖尿病，也拟用于减重适应症，但临床试验申请尚处于审评阶段，能否获得临床试验批准通知书存在不确定性。

丨2025年6月9日星期一丨NO.1辉瑞/Arvinas明星PROTAC药物申报上市当地时间6月6日，Arvinas宣布，已与合作伙伴辉瑞一起向FDA（美国食品药品监督管理局）递交了Vepdegestrant的上市申请（N...

我国超1000万名自闭症患者，其中儿童超200万，面临治疗难题。传统治疗手段效果有限，脑机接口技术为自闭症干预提供新可能。成都前沿类脑人工智能创新中心主任冯睿介绍，非侵入式脑机接口设备可用于自闭症辅助诊断和治疗，准确率高达91.67%。新技术结合传统治疗方式形成完整解决方案，但仍需科学客观看待。建立筛查诊断、康复治疗到效果评估的完整闭环是提升康复水平的必由之路。

日前，科兴制药公告称控股股东科益医药拟减持不超过598.92万股。科益医药实控人邓学勤为科兴制药董事长，此次减持旨在优化股权结构。减持公告发布后，市场反应褒贬不一，次日股价跌幅8.51%。科兴制药回应称，减持与股价异动无直接关联，实控人看好公司前景。公司将继续推进“创新”和“国际化”战略，维护股东利益。目前，公司未收到控股股东其他减持计划。

6月6日，科伦药业就饶毅质疑麦角硫因为“假药”一事作出回应。科伦药业称，麦角硫因是国际上公认的膳食补充剂，其价值和安全性已通过科学验证。公司列举了多项顶刊论文和临床试验以支持其观点，并强调麦角硫因在欧美、日本等发达国家已被列为新型食品补充剂。科伦药业还指出，饶毅“未获药品批准即属无效”的论断武断且对膳食补充剂存有偏见。

丨2025年6月6日星期五丨NO.1国家药监局：对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励6月5日，国家药监局、财政部和市场监管总局发布公告，即日起对药品医疗器械研制、生产、经营企业和使用单位，药品医疗器械网络交易第三方...