◎尽管去年制药行业整体下滑，白云山还是保持了微弱增长，但把财报拆分来看，依然能看出营收、净利润正增长背后的艰难。◎对于金戈去年销量下滑，白云山没有在公告中透露具体原因。有行业人士表示，主要还是玩家变多、竞争加剧，目前国内现有20多个厂家生产西地那非，悦康药业、科伦药业也在去年推出新产品、新剂型。

◎片仔癀表示，基于温胆片Ⅱ期临床试验结果，公司评估温胆片治疗轻、中度广泛性焦虑障碍（痰热内扰证）的临床疗效确切，且安全性良好，具有明显的临床开发价值和前景。

◎一位国内药企人士对记者表示，对有海外业务的国内企业来说，美国高利率意味着业务层面和资金层面的双重压力，未来各方投资理财的风险偏好也会降低；一位投资人士直言，从长期看，美国高利率对医药创投风险偏好的压制还在。◎头豹（上海）研究院医疗行业首席分析师李依芮表示，对于硅谷银行这类备受科技和生命科学初创公司青睐的金融机构来说，政策性利率抬升，贷款需求受压制，可能导致生物制药创新企业更加难以维持研发支出。不过，近年来风险防范意识的提高及中国在政策与资金上给予的软性与硬性支持，也减少了企业对于美元PE/VC的依赖。

◎国家卫健委卫生发展研究中心相关研究人员曾分析称，国家药监局批准的3500余种化学药品制剂中，专供儿童使用的仅60多种，占比不足2%，而且我国儿童专用剂型和规格偏少，有调查报告显示，我国90%的临床基本药品没有儿童专用剂型，95%以上没有儿童用药安全包装、未配备专用量器。◎“谁愿意让自己的孩子去做受试者，很难，几乎做不到。”有业内人士表示，儿童药研发面临两个挑战：第一谁来参与临床试验，第二谁会设计这个试验。

◎硅谷银行此前曾表示，2022年它为至少一半的由风险投资基金支持的医疗健康初创公司提供了银行服务，并参与了去年美国医疗健康及科技板块44%的IPO项目，由此可见硅谷银行在生物医药领域的影响力。◎3月12日下午，一位投资人士对《每日经济新闻》记者表示，虽然目前公开回复的公司都表示影响不大，但银行破产还是会在短期造成公司部分资金损失，在长期压制市场的投融资情绪。

◎在药品集采常态化推进的背景下，华特达因明显感知到了依赖单一产品的风险，并在年报中提醒称“公司主要产品‘伊可新’维生素AD有可能被纳入集采范围”。◎《每日经济新闻》记者注意到，2022年，公司教育业务的收入尚不足医药产品收入的1/10，但在公司总成本中占比高达36.96%，而同期医药业务的成本占比也不过55.26%。因此，下一个将被砍掉的是教育业务。

◎能在行业低迷时保持业绩增长，这是阳光诺和作为上游“卖水人”的竞争力，但与药明康德、康龙化成等头部临床前CRO企业相比，其创新药项目的规模和业务一体化建设则差距甚远。

◎2022年，普洛药业营业收入约105.45亿元，同比增加17.92%，这是公司营收首次突破百亿元大关，营收增速也创下近10年新高。值得注意的是，扣非后归母净利润为8.36亿元，同比仅微增0.39%。◎近年来，普洛药业持续扩大对CDMO业务的投入。2022年公司CDMO业务实现营业收入15.77亿元，同比增长13.17%，毛利6.47亿元，同比增长7.65%，毛利率41.02%，同比下降2.1个百分点。

◎和铂医药的HBM1020注射液首度申报临床，据悉，HBM1020注射液是一款靶向B7H7的全球首创全人源单克隆抗体。目前在免疫肿瘤学领域，绝大多数经过临床验证的靶点都与B7家族有关。作为新近发现的B7家族成员之一，B7H7在多种难治肿瘤中表达，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监测。◎康宁杰瑞两款1类创新药再度申报临床，分别为重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液和重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液。目前，这两款产品已有多项试验处于Ⅲ期临床阶段。

◎鹏爱集团联席首席运营官胡青接受《每日经济新闻》记者采访时表示，现在可以明显看到客流量正在恢复，但还没有回到疫情前的水平。医美行业并不“暴利”，真正规范经营的医美机构净利率不到10％。但因为“黑医美”让消费者担心被宰、缺乏信任，使整个医美行业受到影响。

◎轩竹生物首发申请遭暂缓审议。上交所要求公司说明主要在研产品与国内已上市产品和其他竞争方在研产品相比在技术方面的优势；主要产品预计销售峰值渗透率的主要考虑因素、测算方法等。作为创新药企业，轩竹生物面临一些同类公司的“通病”——暂无产品推至商业化，公司零营收且常年处于亏损状态。◎轩竹生物多项在研项目均为受让而来，其中包括多个核心在研产品。一项接近上市阶段的项目在受让后一年，又高价转至上市公司关联方。另一方面，轩竹生物也从实控人曾控制的企业处大额采购技术、设备等。

◎目前，基石药业已有4款创新药的10项上市申请获批。舒格利单抗则为潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物，于2021年底在国内获批上市，目前还未有具体的销售成绩露出。2月23日，基石药业公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的上市许可申请获欧洲药品管理局受理。◎NMPA官网公示，阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗在中国获批上市。在国内HER2ADC药物研发竞争格局中，第一三共的德曲妥珠单抗占了7个席位，除了本次获批上市的“HER2阳性、转移性乳腺癌”，还包括不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌、高危HER2阳性早期乳腺癌等。

◎三叶草生物方面表示，公司已在多个具有战略优势的省市开展上市准备工作，预计将于今年第一季度在多个省市陆续上市。根据生产能力和市场动态，公司将在今年持续扩展其在国内的业务。

今日（3月2日）开盘，国内眼药龙头兴齐眼药（SZ300573，股价127.80元，市值113.17亿元）股价下跌，截至发稿跌幅为3.46%。近期，有论文称在降低近视发生率上，浓度0.01%的阿托品与安慰剂无统计学意义，兴齐眼药的明...

今日（3月1日）早间，眼科治疗板块早盘走低，手持“近视神药”低浓度阿托品滴眼液的兴齐眼药（SZ300573，股价139.76元，市值123.76亿元）跌超10%。市场上，有传闻称公司1年期0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液的进展不顺...

2月28日晚间，三生制药（HK01530，股价7.78港元，市值189.75亿港元）发布公告称，公司终止就百泌达及百达扬与阿斯利康签订的独家许可协议。香港三生与阿斯利康于2023年2月28日签订终止协议，同意自2023年12月31日起...