继浙江长兴之后，三叶草生物第四针新冠疫苗3月3日起成都开始接种

在浙江长兴进行首针接种后，去年底获批的三叶草生物S-三聚体重组新冠疫苗宣布将于3月3日在成都开针。

三叶草生物方面表示，公司已在多个具有战略优势的省市开展上市准备工作，预计将于今年第一季度在多个省市陆续上市。

2022年12月，《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》（以下简称《方案》）提出，推动开展第二剂次加强免疫接种后，各地陆续推动新冠疫苗第四针接种。

记者注意到，截至目前，我国现有获批新冠疫苗达13种，包括5款灭活疫苗、5款重组蛋白疫苗、3款载体疫苗（腺病毒载体、流感病毒载体）。《方案》列出9种接种组合。

近期，多个获批的第二剂次（第四针）加强针宣布在多地开打。以三叶草生物（HK02197，股价2.51港元，市值32.5亿港元）为例，该公司于今年2月14日宣布其重组蛋白新冠疫苗已于浙江长兴交付并进行了首针接种。3月3日起，该疫苗又将在四川省成都高新区桂溪社区卫生服务中心（南区）开始接种。

图片来源：公司官网

据悉，作为国家第二剂次（第四针）加强免疫接种实施方案中被推荐接种的疫苗之一，三叶草生物S-三聚体重组蛋白新冠疫苗于2022年12月获批在中国紧急使用，包括老年人群、免疫力低和有基础病人群。

公司方面表示，针对包括奥密克戎等多种变异株，三叶草生物S-三聚体重组新冠疫苗均具有优异的广谱免疫保护。异源加强（包括灭活疫苗）可针对包括奥密克戎XBB、BQ.1、BA.4/5在内的各种变异株，诱导快速（2周内）加强免疫反应，中和抗体提升高达7倍~61倍。

其国际II/III期临床试验疫苗持久性研究显示，对健康人及重点保护人群，都能提供优异持久的免疫保护。老年人群（≥60岁）接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%；各种基础病人群接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%；既往感染者接种后6个月之内，预防任何症状的保护效力为71.6%，预防重症和死亡的保护效力为100%。作为国内唯一临床试验证明可显著降低家庭成员间传播的新冠疫苗，可减少84%的家庭成员间传播。

三叶草生物方面表示，公司已在多个具有战略优势的省市开展上市准备工作，预计将于今年第一季度在多个省市陆续上市。根据生产能力和市场动态，公司将在今年持续扩展其在国内的业务。同时，基于通过双边供应协议可产生的潜在显著近期营收和影响的考量，公司将优先考虑在选定的国家(主要分布于亚太地区和拉丁美洲)直接提交注册申请或紧急使用授权申请。

从《方案》列出的9种推荐组合看，创新性疫苗受青睐。按照中国疾控中心披露的数据，截至今年2月16日，国内60岁以上老年人累计接种新冠疫苗数量为6.79亿剂次，接种总人数达到了2.42亿人。其中，打完“第三针”的人数约为1.93亿人，这是第四针新冠疫苗的存量空间。

而今年，广东省部分地区甚至打出了“全面开打”的口号。之前，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布的《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》中，对于“第四针”只是号召感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群接种，少有基层政府大规模推广，若能普及接种将给创新疫苗产品带来更大销量。