12月8日至12日，医药生物指数微跌。中邮证券看好国内创新药产业长期趋势。上周，君赛生物递表港交所，公司GC101针对PD-1抗体治疗失败的晚期黑色素瘤的临床试验已进入关键II期，预计2026年提交生物制品许可申请。上周国家药监局披露96条临床试验信息，8款创新药获批。值得一提的是，全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利及国产流感新药玛帕西沙韦获批上市。

12月11日至13日，“2025第十四届上市公司发展年会暨海南自贸港开放机遇交流大会”系列活动在海口举行。辉瑞中国区副总裁钱云接受记者专访表示，辉瑞正从“引进全球创新”转向“与中国创新体系深度共创”，加速引入和多元支付是核心。海南乐城成为创新药先行先试窗口，商保目录出台重构生态，推动创新药更快可及、更可负担。

据《每日经济新闻》记者不完全统计，2025年以来，国内医疗设备招标市场上，中标商主动弃标的案例屡见不鲜，比起中标数月后弃标，更常见的情形是“闪电式”弃标，比如全球知名品牌GE医疗（美国通用电气医疗），在四川省马尔康市医院，中标3天后就...

2025年流感季，南北方报告流感样病例百分比均高于过去3年。值得一提的是，在流感特效药销量大涨的同时，国内流感疫苗的接种仍然不够火热，根据CDC在2022年的调查结果，中国18岁~59岁人群流感疫苗接种率只有0.52%，60岁以上人群接种率为4.63%。相比之下，智利使用中国疫苗，重点人群接种率高达85%。专家认为，智利接种率高与接种历史、人口结构等有关，其明确重点人群、便利接种点设置、加强宣传等经验值得借鉴。

12月1日至5日，医药生物指数下跌，结束两周上涨行情。12月7日国家医保局发布双目录，此次基本目录谈判成功率创新高，体现医疗保障体系升级，可关注入选的创新药公司和跟进的商保公司。12月10日，宝济药业上市首日大涨，但上半年净亏损扩大。康方生物、远大医药等启动新临床试验。12月1日至12月5日，国家药品监督管理局药品审评中心共披露112条临床试验登记信息，其中30条为处于临床试验II期及以上的创新药新登记临床试验信息。

12月7日，国家医保局发布了2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和2025年《商业健康保险创新药品目录》，并介绍了每个目录的调整情况。2025年国家医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。

11月24日至28日，医药生物指数涨1.5%，细分板块原料药等领涨，血液制品收跌，资金情绪谨慎。凌科药业拟赴港IPO，核心产品面临同类竞争。国家药监局披露110条临床试验登记信息，4款创新药获批。众生药业启动儿童抗甲流药物III期试验入组，科伦博泰SKB500启动小细胞肺癌II期临床。劲方医药创始人吕强谈市场起伏，称将与投资者保持顺畅沟通。

实验猴单只价格重回10万元之上，陈雷为公司项目寻购食蟹猴，却遭遇猴场“有价无猴”困境。食蟹猴因培育周期长，产量难保证，供需缺口大，头部公司收购猴场加剧资源紧张。非人灵长类动物在医学研究中仍不可替代，对陈雷们来说，食蟹猴的价格和命运，与创新药的发展紧密相连。

吕强是科学家里走出的创业者。2017年在上海创办劲方医药。公司诞生于创新药发展红利期，登陆资本市场后历经起伏。其重仓押注“不可成药”的RAS靶点并取得一定成果。对于公司目前是否为跟随式创新，吕强予以否认。劲方医药靠产品组合“打群架”围剿胰腺癌，吕强认为Biotech和Biopharma都有生存空间，劲方医药是Data-Driven，不应完全将战略建立在BD上。

2025年异种器官移植取得诸多突破，美国一患者移植基因编辑猪肾存活271天，刷新全球纪录。专家陈忠华称这非失败而是里程碑，对比1964年黑猩猩肾移植案例，背后是基因编辑等进步。异种移植面临挑战，基因编辑和免疫抑制剂存在限制。此外，人工肾发展瓶颈大，目前除心脏外，人工肾、肝尚无法与异种移植竞争。

投用不到一年半，郑大一附院西院区11月20日停诊，今后将以科研为主，目前少量住院病人预计几天后离开。该院区去年7月开诊，定位综合诊疗，结束了郑州西部无省级高水平医院的历史。但国家要求公立医院分院区不得超3个。专家称，多院区对医院本身来说存在挑战，国内医院向研究型转型或是趋势，科研功能正成医院发展重点。

盟科药业历时近两个月的定增方案最终终止。该方案拟向海鲸药业定向增发募资10.33亿元，却遭上市公司第一大股东GeniePharma强烈反对，其反对理由包括海鲸药业资金不确定性、业务协同性小等，双方矛盾还上升至对公司董事会控制权的争夺。虽该定增方案获股东大会通过，但因分歧难消，公司认为推进可能影响稳健经营发展，故决定终止。

11月10日至14日，医药生物指数反弹，创新药及港股医疗表现突出。富祥药业领跑但受锂电材料价格影响大，必贝特-U跌幅最大，核心管线进展较为缓慢。港股18A首例反向收购案有了新进展，嘉和生物与亿腾医药合并或提升竞争力。此外，派格生物首个产品获批但GLP-1赛道竞争激烈，复宏汉霖新药启动II期临床，适应证为胰腺导管腺癌。

超罕见病发病率低于百万分之一，国内确诊患者极少。“超罕”家庭常面临无药可用困境。尽管国内已有90余种罕见病药物纳入医保，但超罕见病用药仍告急。原研药企面临“专利悬崖”和销量难以弥补利润缺口等问题。国内罕见病立法呼声不断，不少专家都提到了罕见病立法保障的重要性。

中国疾控中心监测显示，南方省份流感活动上升，专家预测流感流行季或提前。记者探访成都社区卫生中心发现，疫苗大多“随到随打”，四价主导市场，三价在自费市场几近消失。目前，流感疫苗市场深陷价格战，三价价格创新低，四价也大幅降价。国内流感疫苗接种率较低且需求波动大，不过接种疫苗仍是预防流感的有效措施。

11月3日至7日，医药生物指数下滑2.62%，落后上证指数2.37个百分点，创新药板块周内下跌3.51%。同期，再鼎医药因胃癌新药临床数据不佳及业绩下修，面临资本市场压力。另外，海纳医药递表港交所，这家提供CXO服务的公司2024年营收增长但净利润下滑，今年上半年营收和净利润双降。行业亮点方面，国内首款治疗儿童白血病的CAR-T药物普基仑赛注射液获批上市。