12月11日至13日，“2025第十四届上市公司发展年会暨海南自贸港开放机遇交流大会”系列活动在海口举行。辉瑞中国区副总裁钱云接受记者专访表示，辉瑞正从“引进全球创新”转向“与中国创新体系深度共创”，加速引入和多元支付是核心。海南乐城成为创新药先行先试窗口，商保目录出台重构生态，推动创新药更快可及、更可负担。

吕强是科学家里走出的创业者。2017年在上海创办劲方医药。公司诞生于创新药发展红利期，登陆资本市场后历经起伏。其重仓押注“不可成药”的RAS靶点并取得一定成果。对于公司目前是否为跟随式创新，吕强予以否认。劲方医药靠产品组合“打群架”围剿胰腺癌，吕强认为Biotech和Biopharma都有生存空间，劲方医药是Data-Driven，不应完全将战略建立在BD上。

2025年异种器官移植取得诸多突破，美国一患者移植基因编辑猪肾存活271天，刷新全球纪录。专家陈忠华称这非失败而是里程碑，对比1964年黑猩猩肾移植案例，背后是基因编辑等进步。异种移植面临挑战，基因编辑和免疫抑制剂存在限制。此外，人工肾发展瓶颈大，目前除心脏外，人工肾、肝尚无法与异种移植竞争。

6年前，“中国电子发票第一人”、京东集团前副总裁蔡磊确诊渐冻症，次年决定倾尽所有资源投入攻克该病，将此视为“最后一场创业”。2022年，他的妻子段睿离开了自己的会计师事务所，成为破冰驿站的老板兼主播，为科研团队持续提供相关科研经费。近...

11月10日，第八届进博会收官，会上启动了《国民视觉健康报告（2026版）》编撰工作。该报告初版于2016年发布，影响深远。新版本将深化青少年近视防控，拓展至“全生命周期眼健康”。当前，验配眼镜纳入医保呼声渐起，但政策未松绑。不过，儿童青少年近视防控医疗服务已获重点关注，上海在推动儿童青少年近视防控上取得良好成效。

广州出台相关政策，将细胞与基因产业列为未来产业，引发外界关注。华大基因CEO赵立见称，此政策将产业提升至政府顶层设计层面。广州技术积淀深厚、医疗资源丰富，华大基因借此布局多项业务。基因检测普及面临价格等难题，华大基因通过自主可控技术和政府民生筛查推动普及，未来将挖掘基因数据价值，推动行业发展。

11月5日至10日，第八届进博会在上海举行，辉瑞第七次参展，展出肿瘤和罕见病领域多款产品，重点展示血友病非因子创新疗法马塔西单抗。辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖称，公司正推动罕见病诊疗模式创新，还将深化与中国生物制药企业合作，关注消化道肿瘤等临床需求，计划向更早研发阶段延伸，布局并帮助本土创新。

每年10月最后一周是“蝴蝶宝贝关爱周”，遗传性大疱性表皮松解症（EB）患儿通常被称作“蝴蝶宝贝”。国内EB患者长期面临无药可医困境，如今僵局有望被打破。意大利凯西集团创新药物FILSUVEZ依托博鳌乐城“特许使用”政策落地国内。其落地不仅让患者有药可医，还探索出创新药品上市路径的加速通道。凯西中国总裁兼总经理邓浩青受访时表示，中国医药产业环境变化正倒逼跨国药企转型，集团已为此提出新的发展策略。

2025年7月25日，维立志博成为中国“TCE第一股”。近日，公司创始人康小强接受每经记者专访时称，TCE药物在血液瘤领域潜力大，目前公司账上的资金规模约20亿元，足够支撑公司未来4到5年的研发计划，目前没有再融资计划。公司首款商业化产品LBL-024预计2026年第三季度在国内提交申请。康小强表示，维立志博不会把注意力完全放到“追风”上，而是从科学逻辑出发，看哪个方向值得做。

中国临床肿瘤学会主要创始人秦叔逵10月26日接受采访时表示，近十年中国肿瘤领域发生巨变，在2025年ESMO大会上，近20%重磅研究来自中国团队。中国肝癌诊治和研究水平革命性提升，国家药监局批准的抗肝癌药物数量超美欧日总和。然而，中国创新药仍面临“FastFollow”困境，源头创新薄弱，产学研协同存在“断链”，需清醒认识差距，脚踏实地补短板。

10月26日至27日，第十届医药创新与投资大会在南京举办。会上，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进发表演讲，据其数据，2007至2023年，177家中国药企的350种创新药在美国进行691项临床试验，肿瘤领域是研发重点。李进称中国首次进入临床的新兴抗肿瘤靶点实力强，并呼吁克服创新能力弱等问题，不要过度“抄袭”。

10月26日，恒瑞医药全球研发总裁张连山在医药创新与投资大会上表示，创新药出海首要前提是认清产品差异化价值，并非只有同类首创才能打开海外市场，跻身前列且具备临床优势的产品同样可行，促成的BD合作是出海第一步。第二步是推动优质产品海外自主开发。他还表示不会给出突破性进展时间表。

《人民日报海外版》刊文探究中国外商投资工业企业研发投入大增原因后，“创新药”连续两年出现在政府工作报告中。辉瑞北京研发中心“加速度”背后，是中国药品政策、市场、人才的全面崛起。陈朝华表示，中国临床药理数据将直接用于全球申报，本土创新药企业已到“下一个升级”关键时刻，未来10年竞争将围绕新制药技术、AI展开。

近日，创东方投资合伙人卢刚指出，生物医药行业一级市场与二级市场呈现“冰火两重天”。自2022年起，生物医药投资热度开始呈现下降趋势。而随着行业赚钱效应减弱，股权投资行业面临着“募资难”的问题，医药行业也面临研发效率下降、商业化受阻等挑战。他认为，创业者与资本需深度协同。此外，出海、AI医疗与支付体系完善是行业三大发力点，而出海能力成投资机构关注重点。

映恩生物创始人朱忠远接受《每日经济新闻》记者专访时称，行业发展有泡沫正常，泡沫一定存在，但BD是手段不是目的。不过，朱忠远觉得创新药本身不像酒，不会“越放越香”，比如一个管线放太久就没人要了。因此，映恩生物仍对未来的全球潜在合作持积极开放态度。未来，他看好中国ADC企业，期待十年后大家比拼的是救了多少全球患者。

神曦生物创始人陈功2019年回国创业，看中国内灵长类资源，推进大脑原位神经再生技术。团队在胶质瘤、阿尔茨海默病、脑中风等领域取得突破，但面临商业化困境。陈功提出“常见病+罕见病”双轨策略，通过常见病药物收益反哺罕见病研发，计划2028年提交港股上市申请，旨在做出真正治疗神经疾病的药物。