8月27日，复星医药董事长陈玉卿在中期业绩交流会上表示，中国制药产业已逐渐形成全新格局，但源头创新仍需加强。公司战略依旧聚焦“4IN战略”，并会加快创新速度与质量。上半年，复星医药营收微降，但归母净利润大幅增长，创新药收入同比增长14.26%。陈玉卿强调，海外业务将是未来业绩重要支撑。

8月25日晚，百济神州公告称，与RoyaltyPharma签订协议，出售单克隆抗体Imdelltra在中国外地区特许权使用费的大部分权利，获8.85亿美元现金。此次交易不涉及知识产权转让，只是将未来收费权利“变现”。百济神州仍保留部分收益权及灵活选项。公司全球研发负责人汪来表示，百济神州正在调整研发策略，未来将聚焦于特定治疗领域，并同时推进多个产品至临床概念验证阶段。

2025年8月18日至22日，医药生物指数上涨0.83%。创新药个股分化，部分公司创新高后连续下跌。轩竹生物ALK抑制剂地罗阿克片和第一三共/阿斯利康TROP2ADC德达博妥单抗获批上市。司美格鲁肽近日获FDA批准治疗MASH。今年以来，北海康成股价涨幅超1700%，创始人薛群表示，罕见病药物研发价值获认可，公司前景乐观。

2025年上半年，津药药业实现营业收入约15.88亿元，同比减少11.81%，归母净利润约4930.42万元，同比减少65.28%。公司甾体激素原料药销售仍具优势，但总收入倒退至2019年水平。利润下滑主要因反垄断罚款超6900万元及国际市场竞争加剧等。

2025年，神经介入领域集采持续推进，归创通桥管理层在业绩交流会上表示，集采规则呈现温和趋势，药监局对创新器械也有支持。公司重视集采，中标情况良好，国产化趋势不会改变。对于全年业绩预期，管理层表示有信心超过之前预期，未来两年仍维持该预期。

2025年8月22日晚，迪哲医药发布半年度业绩报告：营收为3.55亿元，同比增长74.40%；归属于上市公司股东的净利润为-3.77亿元。旗下两款创新药销售持续放量。8月23日，迪哲医药回应《每日经济新闻》记者称，舒沃替尼和戈利昔替尼的上市已经大幅改善了公司的“造血”能力，有望助力公司尽早实现盈亏平衡目标。

特宝生物发布2025年半年报，营收和净利润分别同比增长26.96%和40.6%，主要得益于乙肝治疗药物派格宾的持续增长。公司长效生长激素产品益佩生已获批上市，未来将以派格宾和益佩生为核心业务。乙肝感染者基数大但治疗率低，派格宾市场渗透率待提升。益佩生定价低于竞品，销售团队将动态调整。特宝生物还收购了九天生物的AAV平台及在研产品管线，未来有望拓展至更多领域。

8月21日，时代天使股价开盘走跌，午间，公司发布声明否认爱齐科技的专利侵权指控，并宣布将积极应诉。时代天使首席商务官RichHirschland表示，竞争对手的指控毫无根据。时代天使近年业绩持续走高，2024年营收和净利润分别同比增加28.2%和46.6%。

8月20日晚间，永泰生物披露2025年中报，上半年实现其他收入1303.6万元，同比增长99.8%，但亏损及全面开支总额同比扩大39.4%至1.29亿元。公司面临严重资金压力，流动负债净值达4.56亿元，银行结余及现金仅2105.3万元。独立审计师认为其持续经营能力存重大疑虑。

2025年，药明合联在业绩电话会上宣布，将全年营业收入同比增长预期从35%上调至45%以上。公司表示，此次上调源于行业景气度延续、订单储备充足等多重利好。财报显示，上半年公司实现营收27.01亿元，净利润7.46亿元，海外收入占比达82%。管理层透露，海外市场收入增长源于客户管线推进及中国创新药“出海”趋势。

2025年上半年，药明生物实现营业收入99.5亿元，同比增长16.1%；净利润27.6亿元，同比增长54.8%。药明生物首席执行官陈智胜表示：“上半年业绩稳健攀升，新增综合项目86个，再创同期新高。”多家券商研报认为，CRO行业调整基本完成，有望进入新一轮发展阶段。

8月20日，远大医药股价上涨4.26%。公司上半年收入61.07亿港元，同比增1%，归母净利润降25%。业绩下滑主要受集采降价和市场推广费用增加影响。创新及壁垒产品收入占比首超50%，核药抗肿瘤诊疗板块收入翻倍。远大医药加大核药领域布局，储备15款创新产品。公司提到国际化转型，海外员工超320人。未来，核药或成其国际化布局的关键领域。

8月19日晚，诺诚健华发布半年报，上半年营业收入7.31亿元，同比增长74.26%，归母净利润为亏损3009.14万元，亏损额同比收窄。收入增长主要因核心产品奥布替尼销量增长及与“Prolium”公司合作获首付款。公司表示，将加强对全球化的关注，下半年或成为公司的“重要里程碑时期”。

近日，思创医惠因欺诈发行证券案再受关注。杭州市公安局已介入调查，需调取公司证据材料，案件尚处侦查阶段。思创医惠前董事长章笠中确认此次调查与其任职期间证券欺诈发行案有关，但拒绝回应是否涉及个人。董事会秘书表示，案件对公司无重大影响，支持追责相关责任人。

8月18日晚，百利天恒宣布其全资子公司西雅图免疫与百时美施贵宝共同开发的iza-bren获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗特定非小细胞肺癌患者。百利天恒方面表示，此次认定意味着FDA认可了iza-bren在临床研究中展现的疾病获益。该药物旨在解决EGFR-TKI及铂类化疗后患者的重大未满足临床需求。

8月19日，荣昌生物与日本参天制药全资子公司参天中国签署授权许可协议，就眼科创新药RC28-E达成大中华区及部分东南亚国家的独家授权合作。荣昌生物将获得2.5亿元首付款及最高可达10.45亿元的开发、销售里程碑付款，还将收取销售分成。RC28-E是一种针对眼部新生血管性疾病的双靶标融合蛋白药物，预计今年下半年在国内递交上市申请。