2月19日早间，晶泰控股-P（HK02228）在港交所公告，当日公司与配售代理订立配售协议，据此，公司同意根据一般授权发行，而配售代理同意（个别而非共同或共同及个别）作为公司的代理，在配售协议的条款及条件规限下，按尽力基准促使承配人按...

2月16日，深交所发布决定：终止对烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司（以下简称迈百瑞）首次公开发行股票并在创业板上市的审核。此前，迈百瑞的IPO申请于2022年9月28日获受理，并在2023年6月16日过会，但因未能在规定时间内提交注...

就海尔生物吸收合并上海莱士终止一事，2月14日，上海莱士管理层在股东大会上就其原因再次解释道，主要还是由于本次交易结构较为复杂，未能形成相关各方认可的具体方案。上海莱士方面还提到了“公司的股权结构相对还是比较分散”。至于后续会否再度推进并购或其他资产整合，上海莱士方面表示：“短期内并没有相关的后续安排。”

2月14日，在AI概念加持下，A股和港股互联网医疗板块及生物医药股涨势较大。当日收盘情况显示，A股方面，安必平、嘉和美康、泓博医药等超20只概念股涨停；港股方面，阿里健康涨超29%，平安好医生涨约18%，京东健康涨近6%，药师帮涨近4%，叮当健康涨超3%。不过，也有行业观察者在乐观情绪井喷的时候保持了冷静。他们怎么看？

2月13日，百洋医药称全资子公司百洋智合与罗氏制药签订协议，罗氏制药聘请百洋智合在华独家推广美罗华（利妥昔单抗注射液）。美罗华是全球首个特异性作用于CD20抗原的单克隆抗体，其去年销售额高达13.79亿瑞士法郎。罗氏制药将根据协议支付推广服务费，有效期至2027年12月31日。分析认为，罗氏此举意在优化资源配置，专注于创新药物的研发。

2月12日下午，国药集团通过“中国生物”微信公众号发表声明，直指国药药材股份有限公司（药材股份）涉嫌侵害其商标权和不正当竞争，并指控药材股份伪造印章等违法行为。《每日经济新闻》记者2月12日及13日分别探访了药材股份的办公地和注册地，发现药材股份早已搬离。

2月13日晚间，华海药业公告拟调减定增募集资金规模，这是其第三次下调，募资规模从15.6亿元缩水超六成至6亿元。公司方面人士称，此调整是结合市场变化及未来发展经营情况作出的审慎决定。近年来，华海药业积极发展创新药业务，虽有20余个在研项目，12个进入临床研究阶段，但尚无一款创新药上市，还多次转让在研管线。

2024年1月，百利天恒重新向港交所递交境外上市外资股（H股）发行并上市的申请。此前，公司港股上市文件因满6个月而失效。百利天恒预计发行不超过2427.1万股境外上市普通股，目前已进入聆讯阶段。一位资管行业人士表示，招股书失效一般不会影响公司IPO的正常进程，拟发行人可以正常进行资料更新以“重启”上市进程，但会拉长上市周期、增加上市成本。

2月10日，千金药业公告拟以6.23亿元收购株洲国投、列邦康泰等持有的千金湘江药业和千金协力药业部分股权。收购完成后，上市公司对两家子公司的持股比例将分别提升至79.92%和100%。此次收购旨在强化管理与控制，提升集团管控和业务协同。千金药业业绩近年来疲软，此次收购或为增厚业绩。

2月10日，脑机接口概念股异动，这背后是上海阶梯医疗科技有限公司宣布完成3.5亿元人民币B轮融资，创下中国植入式脑机接口行业最大融资纪录。这笔资金将用于加速产品临床试验、新一代技术研发及医疗级MEMS生产基地建设。近年来，国内政策利好频出。专家预测，国内有望在2030年批准2到3个脑机接口产品上市，标志着该领域正步入商业化前夜。

2月8日，广东、福建等地多家连锁药房相关人士表示，一些门店在销售华为WATCHD2。在上海一家药店，预约华为WATCHD2的登记者已经超过上百人，店员告诉记者，现在登记大约需要等一个月的时间才能拿到货。国家药品监督管理局官网显示，华为WATCHD2腕部动态血压记录仪手表属第二类医疗器械。

2月7日，成都生物医药企业康诺亚宣布其自主研发的1类新药康悦（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。这是继2024年9月和12月获批用于成人中重度特应性皮炎和慢性鼻窦炎伴鼻息肉之后的第三个适应症。康悦成为全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。

2月7日，迪哲医药披露定增获证监会批复同意。公司拟募资不超18.48亿元，用于新药研发、产业化等项目。作为未盈利创新药企，迪哲医药何以成功定增？公司创始人张小林称，监管层与市场对创新药企支持持续。同时，基于成本和质控考虑，公司将投入6亿元自建产能。目前，公司两款产品已上市并进入医保，销售表现超预期，全球化也在推进中。

2月6日，百时美施贵宝公布2024年业绩，总营收483亿美元，同比增长7%，研发投入111.59亿美元，同比增长20%。但公司给出的业绩指引低于分析师预估，股价也应声下跌。公司专注肿瘤等五大核心治疗领域，增长型产品贡献近半收入，其中3款实现翻番增长。为应对专利悬崖，公司计划年底前削减15亿美元开支，继续寻找新药物。

2月以来，复宏汉霖在海外市场接连取得多项进展，其帕妥珠单抗生物类似药HLX11的美国生物制品许可申请获FDA受理，抗PD-1单抗H药在欧盟获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌，并与印度药企就达雷妥尤单抗生物类似药HLX15签署授权合作。国内生物类似药集采临近，复宏汉霖海外市场拓展加速，多款产品已实现对外授权。

2月7日，国家药监局官网公示，科伦博泰开发的西妥昔单抗注射液生物类似药（A140）的上市申请已获批准。该药物获批用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌。记者注意到，包括此前获批的芦康沙妥珠单抗、塔戈利单抗在内，科伦博泰均布局了非小细胞肺癌适应症。