12月9日，国家医保局召开2025年医保药品目录解读会，线上线下吸引众多关注。今年医保目录调整创新高，新增114个药品。会上澄清了续约降价等误解。同时首版商保创新药目录发布，制定流程严格。商保创新药目录落地面临挑战，专家提出多项建议。专家还表示差异化创新需证据支撑，国家医保局正研究完善参照药遴选方法。

吕强是科学家里走出的创业者。2017年在上海创办劲方医药。公司诞生于创新药发展红利期，登陆资本市场后历经起伏。其重仓押注“不可成药”的RAS靶点并取得一定成果。对于公司目前是否为跟随式创新，吕强予以否认。劲方医药靠产品组合“打群架”围剿胰腺癌，吕强认为Biotech和Biopharma都有生存空间，劲方医药是Data-Driven，不应完全将战略建立在BD上。

2025年流感季来势汹汹，南北方流感样病例百分比均超前三年同期。北京药店流感特效药缺货，儿童版速福达更紧俏。家长更信赖医院，奥司他韦和玛巴洛沙韦干混悬剂需求大，虽不断供但送货有时不畅。目前儿童“一次口服”流感药市场潜力大，多款国产新药研发冲刺，未来有望打破速福达独占格局，但药企还需争取合理定价。

进入初冬，全国多地流感病例明显增多。根据国家疾控中心发布的最新中国流感流行情况概要，2025年11月10日至16日，南方省份哨点医院报告的ILI%（流感样病例百分比）为6.7%，北方省份哨点医院报告的ILI%为7.0%，均高于前一周水...

11月23日，百利天恒（688506.SH，股价374.66元，市值1546.9亿元）发布公告称，公司注射用BL-B01D1（iza-bren）上市申请获得正式受理，拟定适应证（或功能主治）为既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经...

10月27日，曾顶着“癌症早筛第一股”光环的诺辉健康被港交所强制退市。此前，做空机构指控其营收造假，审计机构拒签年报，公司股票停牌。近日，记者探访发现，诺辉健康杭州总部部分办公地人去楼空，北京新程部分区域清空。此外，公司核心产品注册证到期，价格混乱引发“甩货”联想。

康泰生物2025年前三季度营收微增2.24%至20.63亿元，但归母净利润同比下降86%。业绩分化背后，公司面临约1.63亿元资产减值及行业需求疲软双重压力。此前，公司还宣布终止与阿斯利康长达5年的新冠疫苗合作。目前，公司正推进向创新驱动型生物科技企业转型，在研产品近30项，重磅管线陆续进入关键临床阶段。

10月23日，红丝带健康大使、央视主持人白岩松到西华大学参与防艾宣教活动。他表示，中国持之以恒地宣教防治艾滋病，将其控制在低流行状态，但传染病的传播是在“做乘法”，如果不坚持做防艾的公益活动，我们很快就会看到恶果。他提到国内艾滋病感染者年龄分布“两头翘”，呼吁关注老年人防艾问题。

10月17日至21日，2025年ESMO在柏林举行，多家国内药企发布创新管线成果。百利天恒的iza-bren药物具广谱特性，引业界关注。科济药业宣布CAR-T细胞疗法用于实体瘤辅助治疗的研究结果。此外，“双抗/多抗”成焦点，多家药企发布相关数据。国金证券认为，中国创新药BD出海的产业逻辑不变，跨国药企正重新审视与中国市场关系，寻求差异化项目合作。

映恩生物创始人朱忠远接受《每日经济新闻》记者专访时称，行业发展有泡沫正常，泡沫一定存在，但BD是手段不是目的。不过，朱忠远觉得创新药本身不像酒，不会“越放越香”，比如一个管线放太久就没人要了。因此，映恩生物仍对未来的全球潜在合作持积极开放态度。未来，他看好中国ADC企业，期待十年后大家比拼的是救了多少全球患者。

2025年10月10日是第34个世界精神卫生日。当前，我国精神卫生领域面临挑战，精神分裂症患者治疗依从性差是难题，中断治疗致病情反复、医疗成本激增。今年9月发布的《中国精神分裂症防治指南（2025版）》强调长效针剂价值，建议早期使用。目前国内已有几款长效针剂获批，但我国临床使用率尚不足5%。

近日，国内渐冻症“斗士”蔡磊已丧失语言能力的消息受到广泛关注。2025年以来国内渐冻症领域研发进展消息频传，但企业多为初创，融资难。蔡磊团队表示，资金难题背后是ALS药物研发的巨大难度。士泽生物、中美瑞康等企业也面临资金压力，呼吁完善孤儿药认定、审评通道，设立专项子基金，共建生物样本库等，以支持罕见病药物研发。

神曦生物创始人陈功2019年回国创业，看中国内灵长类资源，推进大脑原位神经再生技术。团队在胶质瘤、阿尔茨海默病、脑中风等领域取得突破，但面临商业化困境。陈功提出“常见病+罕见病”双轨策略，通过常见病药物收益反哺罕见病研发，计划2028年提交港股上市申请，旨在做出真正治疗神经疾病的药物。

9月26日，港股生物医药股普跌。此前，特朗普宣布自10月1日起对专利及品牌药品加征100%关税，但多位业内人士称对中国药企影响有限，中国药品出口额相对较小且核心出海药品不受影响。欧洲制药业面临关税直接冲击，在“将更多生产业务转移至美国”的压力下，多家药企已加大对美投资。

9月23日，南模生物举行2025年第二次临时股东大会，审议11项议案，其中5项未获通过，仅部分常规议案及最后两项董事会换届议案过关。此前，浦东国资一方要求增加临时议案及董事候选人，最终仅购买董事、高管责任险议案通过，其余因控股股东弃权被否。

近日，国家医保局公告，2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整专家评审结束。初审入围的5款CAR-T产品均顺利通过专家评审。复星凯瑞称，政策支持、临床价值及实践基础让CAR-T纳入商保目录有预期，有望惠及更多患者。华东医药也持审慎乐观态度，认为商保目录可降低患者自付比例，为企业提供“第二通道”。