◎简阳市人民医院党委书记刘益民对《每日经济新闻》记者表示,医院高质量发展的核心在于提升医院服务能力,既要提升医院人才、学科及管理软实力,也要不断改善患者就医硬条件(基建、设备)。他还提到,千县工程面临的挑战主要是县域紧密型医共体建设推进工作面临诸多挑战和困难。
4月15日,2023全国疫苗与健康大会在杭州开幕。会上,中国疾病预防控制中心主任沈洪兵表示,我国疾控体系法治保障基础不断夯实,财政保障力度不断加大,科技支撑水平不断提升。例如,基本公共卫生服务人均财政补助标准近年来连续增加,202...
◎《每日经济新闻》记者注意到,入围药品销售百强的企业均是知名跨国药企。遗憾的是,中国本土企业没有一个产品能够上榜,这背后与我国医药“大而不强”的产业结构有直接关系。
◎华东医药公告,全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平)“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获得批准。◎面对市场规模更加广阔的司美格鲁肽,华东医药同样有所布局。公司参股的九源基因的司美格鲁肽研发已经进入临床III期,另一款由参股公司重庆派金研发的司美格鲁肽正处于临床I期。
◎一位国内药企人士对记者表示,对有海外业务的国内企业来说,美国高利率意味着业务层面和资金层面的双重压力,未来各方投资理财的风险偏好也会降低;一位投资人士直言,从长期看,美国高利率对医药创投风险偏好的压制还在。◎头豹(上海)研究院医疗行业首席分析师李依芮表示,对于硅谷银行这类备受科技和生命科学初创公司青睐的金融机构来说,政策性利率抬升,贷款需求受压制,可能导致生物制药创新企业更加难以维持研发支出。不过,近年来风险防范意识的提高及中国在政策与资金上给予的软性与硬性支持,也减少了企业对于美元PE/VC的依赖。
今日(3月2日)开盘,国内眼药龙头兴齐眼药(SZ300573,股价127.80元,市值113.17亿元)股价下跌,截至发稿跌幅为3.46%。近期,有论文称在降低近视发生率上,浓度0.01%的阿托品与安慰剂无统计学意义,兴齐眼药的明...
今日(3月1日)早间,眼科治疗板块早盘走低,手持“近视神药”低浓度阿托品滴眼液的兴齐眼药(SZ300573,股价139.76元,市值123.76亿元)跌超10%。市场上,有传闻称公司1年期0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液的进展不顺...
2月28日晚间,三生制药(HK01530,股价7.78港元,市值189.75亿港元)发布公告称,公司终止就百泌达及百达扬与阿斯利康签订的独家许可协议。香港三生与阿斯利康于2023年2月28日签订终止协议,同意自2023年12月31日起...
2月27日开盘,抗甲流概念医药股开盘走高,南新制药(SH688189,股价16.09元,市值31.54亿元)一度涨超13%,莱茵生物(SZ002166,股价10.13元,市值75.17亿元)、华兰疫苗(SZ301207,股价51.47...
2月26日晚间,第三方商业化平台企业百洋医药(SZ301015,股价27.10元,市值142.30亿元)发布公告称,公司与北京诺华制药有限公司(以下简称北京诺华)签署了《推广协议》,双方约定通过百洋医药进行的推广活动将指定产品(商品名...
◎《报告》显示,近年来,每年都有数款罕见病药物纳入国家医保目录,最近两年更是纳入了罕见病高值药,未来国内罕见病创新药的数量将持续增加。但是,在基因检测、特医食品、可穿戴设备等方面,国内面向罕见病患者的产品及服务仍然稀缺
◎针对医保个人账户改革,近期国内各地多有热议,其中一点指向参保人在药店买药未进入统筹基金报销范围。2月16日中午,医改专家徐毓才在接受《每日经济新闻》记者电话采访时表示,国家医保局印发的《通知》,是对全国各地针对改革提出的意见的积极反馈,主要是为了解决老年人和慢性病患者到医疗机构看门诊后买药不方便的问题。
近日,国家卫健委政务服务平台发布的公告显示,NMN(β-烟酰胺单核苷酸)作为食品添加剂新品种正式获得受理。市场方面,NMN概念股股价近两个交易日持续走强。2月14日中午,中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘南在接受《每日经济新...
◎中康科技数据显示,受到去年12月四类药抢购潮的拉升,2022年全年感冒清热类、止咳祛痰类、口腔咽喉类、解热镇痛品类全年增长率均超20%。◎去年前三季度,贵州百灵归母净利润同比下滑16.97%,但2022年业绩预告显示,公司归母净利润同比增长36.87%至61.02%。公司表示,咳速停糖浆、消咳颗粒、风寒感冒颗粒等咳嗽、感冒、退热、咽喉类相关药品销量实现了同比较大增长,为公司带来了较好业绩。
2月3日,四川省医疗保障局官网发布信息,君实生物(SH688180,股价57.30元,市值564.80亿元)于近日获批上市的新冠口服药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)首发报价795.00元(36片/瓶,1瓶/盒)。此外,上述公...
◎两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。