丨2026年6月15日星期一丨NO.1百奥泰永和工厂涉制剂部分不符合欧盟GMP要求，整改已获基本认同6月14日，百奥泰发布关于永和工厂接受欧盟（EU）GMP（药品生产质量管理规范）检查情况的公告，称该工厂于2026年2月接受了法国...

6月12日晚间，IVD公司利德曼宣布以13.93亿元现金收购先声祥瑞61.5%股份，成为其控股股东。受集采等影响，利德曼业绩下滑，意欲通过收购切入生物制品领域，形成双主业。本次交易经历方案调整，收购股份比例、增值率、业绩承诺期等均有变化。先声祥瑞核心产品市场地位领先，但疫苗领域尚未有产品生产销售，多个创新项目离上市尚远。

科伦药业6月12日公告，子公司科伦博泰今年已累计收到宜联生物和解款7.03亿元，占其2025年总营收逾30%。该款项源于双方2025年底和解协议，涉及6款ADC管线收入及净利润分享。纠纷源于宜联生物三位创始人曾任职科伦博泰核心岗位，离职后创业引发商业秘密争议。解决诉讼或为宜联生物冲刺港股IPO扫清障碍。

6月11日，华大集团发布官方声明，针对美国国防部将其及相关公司列入中国军事企业清单一事作出回应。华大集团表示，自身属于民营机构，公司既非中国军工企业，也不是军民融合企业，严格遵守全球各地法律法规，致力于与全球合作伙伴开展广泛合作，华大...

丨2026年6月12日星期五丨NO.1国家医保局：2026年医保商保“双目录”调整申报已完成6月11日，据国家医保局消息，按照相关工作方案，2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20点结束。申报期间共收到...

中源协和因两名独董对2025年年报投弃权票引关注。独董弃权理由涉及到关联交易。2025年，中源协和共披露了三笔关联交易，记者对其中两笔关联交易展开了调查。

上周，医药生物指数下跌4.77%，跑输上证指数3.77个百分点。2026年ASCO年会中，中国创新药的成果展示较2025年有较大的进步。医药魔方数据库显示，麓鹏制药宣布其自主研发的1类创新药麓可达获NMPA附条件批准上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者；翰森制药GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽注射液上市许可申请获受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。

丨2026年6月11日星期四丨NO.1诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应证获批，用于治疗甲状腺癌6月10日，诺华公司宣布，其双靶向联合治疗药物泰菲乐（甲磺酸达拉非尼胶囊）联合迈吉宁（曲美替尼片），于日前获国家药品监督管理局批准新增适应证，...

经历两次定增失败后，美诺华6月初再抛21.09亿元定增预案，远超前两次之和，募资主要投向高端制剂领域。此前其融资坎坷，两次定增终止，此次定增，公司称吸取教训，赛道选择更谨慎。因制剂业务发展，现有产能饱和，超八成募资用于制剂板块。此外，投资者关注JH389进展，公司称其已进入商业化阶段。

14个部委联合发布《2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，设11项重点任务，新增涉税违法、医疗数据安全等监管板块，监管范围扩容，转向全链条系统性治理。文件还明确推进医保与药企直接结算等。专家表示，政策叠加下行业短期承压，但中长期看，政策红利将释放，行业竞争逻辑也将发生变化。

当地时间6月8日，美国国防部将药明康德、华大基因等医药企业列入“中国军工企业”正式更新版名单。6月9日，药明康德发布公告称该认定错误并将采取措施纠正。业内人士分析称，相关采购禁令需经缓冲期和行政步骤才落地。券商认为，资本市场对此已有预期，且药明康德有应对措施，本次事件对公司及CXO行业整体实质经营影响有限。

丨2026年6月10日星期三丨NO.1药明康德回应被美列入“中国军工企业”名单：将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定6月9日，药明康德在港交所公告：公司注意到，2026年6月8日（美国时间），美国国防部错误地将药明康德列入...

在2026年的ADA大会上，辉瑞公布了埃诺格鲁肽与司美格鲁肽针对肥胖人群开展的SLIMMER-UP-SWITCHⅡ期头对头临床研究数据。

6月8日津药药业涨停，其拟1.30亿元收购津药物流100%股权。津药物流近年来净利润下滑显著，且与津药药业关联交易金额在2016年存疑，6月9日，公司对《每日经济新闻》记者做出解释。此外，津药药业近两年业绩不佳，2025年因多种原因归母净利润大幅减少47.12%。未来公司股权架构将变，上海国资“上实系”拟清仓转让上海琉璃光100%股权。

6月8日是世界脑肿瘤日。近日，中国首个针对星形/少突胶质细胞瘤领域的综合社会学调研《2025年星形/少突胶质细胞瘤疾病负担调研报告》正式发布。该报告显示，患者平均年龄41.8岁，30至50岁占比近七成，好发青壮年，常规治疗难治愈。患者家庭负担沉重，过去一年人均总费用高达9.79万元。专家马文斌呼吁将此类肿瘤纳入罕见病目录，提升社会关注。

丨2026年6月9日星期二丨NO.1新版《药物临床试验质量管理规范》发布，将于9月1日起实施据央广网6月8日报道，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局和国家疾病预防控制局修订了《药物临床试验质量管理规范》...