每经记者｜许立波 每经编辑｜陈旭
丨 2026年6月12日 星期五 丨
NO.1 国家医保局：2026年医保商保“双目录”调整申报已完成
6月11日，据国家医保局消息，按照相关工作方案，2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20点结束。申报期间共收到818份药品申报材料，包括目录外药品570份，目录内药品248份，总体数量较2025年进一步增加。下一步国家医保局将对收到的申报材料逐一进行形式审查，并就初审结果向社会公示。
点评：整体而言，今年医保准入机制正变得更加精准，申报窗口更加灵活，合规标准也更加严格。
NO.2 博瑞医药：BGM0504注射液减重适应证新药上市申请获受理
6月11日，博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应证的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。该注射液是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，可有效激活两种受体的下游通路，产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。
点评：GLP-1类减肥药赛道目前已相当拥挤，BGM0504距离获批还有一段距离，未来能否直面司美格鲁肽、替尔泊肽以及多款国产同类产品的竞争仍待观察。
NO.3 我武生物：撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请
6月11日，我武生物公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请。撤回原因为需完善部分药学研究，待完善后将尽快重新提交申请。该事项预计不会对公司生产经营与当期业绩产生重大影响。
点评：我武生物撤回干细胞药物的临床申请，尽管对业绩影响有限，但无疑会延后创新管线的研发节奏，短期内可能会对股价造成扰动。
NO.4 亚太药业：全资子公司拟2000万元设立光动力药物研发子公司
6月11日，亚太药业公告称，全资子公司雅泰利众拟以自有资金2000万元设立子公司浙江盛曜光研药业有限公司，布局光动力产业新领域，加强光动力药物的研发及产业化。光动力是一种利用光敏剂、特定波长光源与氧分子反应破坏病变组织的医疗技术，广泛应用于肿瘤治疗、皮肤病及部分炎症性疾病，是当下医药健康行业的前沿赛道。
点评：投资2000万元设立子公司以切入光动力药物研发，体现亚太药业向前沿细分赛道探索布局的意图，但高风险、高投入、长周期仍是创新药研发绕不开的现实，投资者需保持审慎关注。
NO.5 海思科：晚期实体瘤创新药获批临床试验
6月11日，海思科公告称，近日收到国家药品监督管理局下发的HSK46256片《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展临床试验。HSK46256是公司自主研发的全新具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的药物。
点评：据称HSK46256具有较好的入脑性质，在颅内瘤药效模型中，可以有效抑制颅内肿瘤增殖，或可发展为该管线的差异化优势。
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封面图片来源：每日经济新闻
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