10月22日，信达生物宣布与武田制药达成全球战略合作，推进新一代IO与ADC疗法开发，合作包括三款疗法，交易总金额最高达114亿美元，刷新中国医药行业BD交易纪录。信达选择“Co-Co”模式，与武田风险共担、利益共享。被问及为何选武田，信达生物称其是助力实现战略目标的理想伙伴。

丨2025年10月23日星期四丨NO.1信达生物与武田制药达成百亿美元合作10月22日，信达生物公告称，公司与武田制药达成全球战略合作，旨在加速推进信达生物新一代IO及ADC疗法开发。本次合作包括两款后期在研疗法IBI...

近日，创东方投资合伙人卢刚指出，生物医药行业一级市场与二级市场呈现“冰火两重天”。自2022年起，生物医药投资热度开始呈现下降趋势。而随着行业赚钱效应减弱，股权投资行业面临着“募资难”的问题，医药行业也面临研发效率下降、商业化受阻等挑战。他认为，创业者与资本需深度协同。此外，出海、AI医疗与支付体系完善是行业三大发力点，而出海能力成投资机构关注重点。

10月22日，轩竹生物在港股表现亮眼，市值超300亿港元，股价较上市首日开盘价翻倍。公司发布消息称，公司于2025年ESMO上展示了吡洛西利联合用药在乳腺癌治疗中的III期的期中分析结果，显示持久疗效和潜力。当前港股创新药进入调整期，业内人士提醒，港股创新药板块存在炒作风险，且多家Biotech公司尚不具备盈利能力，面临激烈竞争。

丨2025年10月22日星期三丨NO.1浩欧博：公司近期与罗氏诊断签署框架协议10月21日，浩欧博公告，公司近期与罗氏诊断产品（上海）有限公司签署框架协议，合作内容为罗氏诊断采购浩欧博化学发光自身抗体检测产品并在中国进...

10月13日至17日，医药生物指数下跌3.71%，跑输上证指数，创新药、恒生医疗保健指数也均下跌。三家生物医药企业递表港交所，其中，四川新荷花为今年二度递表，其营收增长但盈利指标疲软。此外，中国药企在“ESMO2025”大会上表现亮眼，23项研究入选LBA。

10月17日至21日，2025年ESMO在柏林举行，多家国内药企发布创新管线成果。百利天恒的iza-bren药物具广谱特性，引业界关注。科济药业宣布CAR-T细胞疗法用于实体瘤辅助治疗的研究结果。此外，“双抗/多抗”成焦点，多家药企发布相关数据。国金证券认为，中国创新药BD出海的产业逻辑不变，跨国药企正重新审视与中国市场关系，寻求差异化项目合作。

丨2025年10月21日星期二丨NO.1复宏汉霖ADC药物HLX43获FDA孤儿药资格认定10月20日，复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43已获得美国食品药品...

2025年ESMO年会上，科伦博泰公布TROP2ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）III期临床研究数据。该研究针对EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗，结果显示，芦康沙妥珠单抗使中位无进展生存期提升至8.3个月，总生存期未达到但死亡风险降低40%，且安全性可控。该药成为全球首个在EGFR突变NSCLC二线治疗中取得PFS与OS双重获益的药物，后续还将开展一线治疗研究。

《每日经济新闻》记者10月15日探访国家药监局药品和医疗器械京津冀分中心，见证药监人员如何为企业提供细致沟通服务。作为试点城市，北京连续发布措施优化审评审批流程，临床试验审批时限大幅压缩。三大药械审评分中心挂牌，贴近区域企业需求。多种创新药进入30天快速审批通道，临床试验启动时间大幅压缩。进口药口岸检验提速、分段生产落地，多款进口新药得以快速触达患者。

丨2025年10月20日星期一丨NO.1诺和诺德口服司美格鲁肽获批新适应证，用于降低心血管风险当地时间10月17日，诺和诺德宣布，美国FDA已批准口服司美格鲁肽（商品名：Rybelsus）的新适应证，用于降低2型糖尿病...

10月17日晚间，复星医药披露，其控股子公司复星凯瑞与深圳生物医药产业基金等签订《增资协议》，后者拟出资6亿元认缴复星凯瑞新增注册资本。复星凯瑞主要从事细胞治疗产品研产销，其产品虽为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，但尚未盈利。本轮融资后，复星凯瑞仍为复星医药控股子公司，融资将用于其运营和业务发展。

10月17日晚，科伦博泰宣布其靶向HER2的ADC药物博度曲妥珠单抗（舒泰莱）获国家药监局批准，用于既往接受过抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。在ADC药物中，HER2是一个备受关注的靶点。目前该赛道由国际药企主导，罗氏的恩美曲妥珠单抗（T-DM1）和第一三共/阿斯利康的德曲妥珠单抗（DS-8201）在市场上领先。

近日，由四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室孵化的企业自主研发的全球首个针对乙肝病毒相关疾病（肝癌）的mRNA治疗性疫苗WGc-0201注射液，获FDA临床试验许可批准。该疫苗兼顾抗病毒与抗肿瘤双重免疫机制，有望提升肝癌治疗效果。四川大学华西医院方面表示，WGc-0201注射液已在中国开展的研究者发起的临床试验（IIT）中验证了良好的安全性与免疫原性。

丨2025年10月17日星期五丨NO.1君实生物JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准10月16日，君实生物公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤...

2025年下半年，国内医美市场重组胶原蛋白、童颜针、水光针等领域竞争激烈，价格战与代理权争夺不断，头部企业业绩承压。随着国内竞争加剧，出海成为医美企业共同选择，方式多为收购或投资入股海外公司。然而，全球市场挑战重重，存在合规、文化、供应链等多重风险，但新兴市场或为突破点。