今年以来，国内医美行业的竞争逐渐升级，“平价医美”时代加速到来。《每日经济新闻》记者获悉，京东医美首个自营独立门店——京东医美（北京国贸店）于10月15日正式开门迎客。该门店在今年9月开启预售后，截至目前累计售出超3000单，10...

丨2025年10月16日星期四丨NO.1轩竹生物15日在港交所上市，首日涨幅126.72%10月15日，轩竹生物正式登陆港交所。此次轩竹生物发售H股的总数为6733.35万股，发行价为11.60港元/股，募集资金总额为7...

近日，多瑞医药公告，控股股东西藏嘉康及一致行动人拟将29.60%股份转让给王庆太、崔子浩、曹晓兵，三人将成新实控人。王庆太为自行车领域知名企业家，崔子浩、曹晓兵背景集中在建筑行业，均无医药背景。多瑞医药近年业绩下滑，2024年归母净利润亏损，核心产品收入几近腰斩。新实控人入主后，多瑞医药走向引人关注。

10月14日晚间，迈瑞医疗宣布拟发行H股并在香港联交所主板上市，构建“A+H”双资本市场格局。公司表示当前是境外发行上市的最佳窗口期，募集资金将用于推进国际化战略、加大研发投入等。2025年半年报显示，迈瑞医疗国际业务收入占比超50%，管理层预计国际市场有望长期快速增长，海外收入占比提升将加强公司整体业绩增长的确定性。

10月6日至10日，医药生物指数下跌1.66%，连续三周跑输上证指数。创新药周内下跌1.09%，恒生医疗保健业指数周内下跌6.33%，为今年下半年以来最大跌幅。值得一提的是，港股迎医药企业IPO热潮，贝达药业等企业有望实现“A+H”。华奥泰生物的瑞西奇拜单抗（HB0034）申报上市，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作。

丨2025年10月15日星期三丨NO.1迈瑞医疗拟发行H股股票并赴港上市10月14日，迈瑞医疗公告称，公司审议通过了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的相关议案。公司拟发行境外上市外资股（H股）股票，并考虑在股东会决议有效期内...

近日，好医生云医疗正式递表港交所主板，海通国际与中信证券担任联席保荐人。其创始人耿福能，从药材收购店起家，构建庞大医药网络。招股书显示，耿氏家族通过股权和管理牢牢掌控企业近66%表决权。好医生云医疗已实现稳定盈利，但业绩波动大，且业务与多家“家族企业”有关联。此次上市若成行，将成为好医生集团首家上市企业。

映恩生物创始人朱忠远接受《每日经济新闻》记者专访时称，行业发展有泡沫正常，泡沫一定存在，但BD是手段不是目的。不过，朱忠远觉得创新药本身不像酒，不会“越放越香”，比如一个管线放太久就没人要了。因此，映恩生物仍对未来的全球潜在合作持积极开放态度。未来，他看好中国ADC企业，期待十年后大家比拼的是救了多少全球患者。

创新药企百利天恒在完成全面注册制实施以来医疗健康行业最大A股股权融资后，再度向港交所递表，加速构建“A+H”双平台。其核心产品BL-B01D1取得突破性进展，多个在研项目推进。董事长朱义怀有打造入门级MNC的雄心，公司已汇聚super-blockbuster药物、与MNC合作、资本加持等条件，正朝着这一目标稳步迈进。

丨2025年10月14日星期二丨NO.1九安医疗：拟回购不低于3亿元且不超过6亿元公司股份九安医疗公告称，公司拟使用自有资金及回购专项贷款，通过集中竞价交易方式，开展新一期股份回购，回购资金总额不低于3亿元（含）且不超...

10月13日，复旦张江公告，其全资子公司泰州复旦张江药业的奥贝胆酸片因不符合药品注册要求，未获国家药品监督管理局批准。该药用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC），其进口原研药因安全性问题在海外退市是未获批准的主要原因。截至目前，复旦张江在该项目上已投入约1.25亿元研发费用。

2025年10月12日，百利天恒宣布其子公司SystImmune将收到来自BMS的2.5亿美元里程碑付款。此前，中国生物制药、宜明昂科等企业也宣布将收到里程碑付款。然而，也有BD交易因临床数据不佳被叫停。瑞银证券指出，BD交易高热逐渐退去，市场关注将转向“基本面驱动”。据统计，截至2025年4月，部分年份的BD交易“退货率”已达20%~40%。

10月12日，百利天恒公告与BMS授权合作达里程碑付款节点，加上此前8亿美元首付款，已收10.5亿美元。后续还有最高2.5亿美元近期或有付款及71亿美元额外付款可能。其核心管线获多国突破性疗法认定，加速开发审评。随着临床推进，公司研发资金投入大增，今年9月完成定增募资37.64亿元，研发投入得到较大保障。

丨2025年10月13日星期一丨NO.1国家医保局：进一步加强药品“阴阳价格”监测处置近日，国家医保局发布《关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”监测处置的通知》，针对部分地区定点药店对医保非医保患者采用“阴阳价...

10月11日，跨国药企优时比宣布，其新药泽卢克布仑钠（商品名：卓倍可）获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（GMG）患者。该药是全球首个且唯一经皮下注射、可自行给药并拥有双重抑制作用的新一代C5补体抑制剂，患者在家仅需5～8秒即可完成注射。近年来，多款全身型重症肌无力药物进入中国，但皮下注射剂型的数量相对较少。

10月10日，康泰医学（SZ300869）发布公告称，公司于2025年10月2日收到美国FDA出具的警告信，在该警告信关闭前，FDA正在采取措施拒绝公司产品进入美国，直至这些违规行为得到解决。据悉，美国市场是康泰医学的重要收入来源，去年及今年上半年，这部分收入在公司总收入中占比分别为23.84%和19.26%。当下，公司正开拓其他市场，但调整成效尚需时间。