丨2025年9月26日星期五丨NO.1国家医保局启动专项整治“百日行动”，严打倒卖回流药等行为据央视新闻9月25日报道，国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于开展医保基金管理突出问题专项整治“百日行动”的通知》，提出...

2022年，华领医药的全球首个葡萄糖激酶激活剂（GKA）类降糖新药华堂宁获批上市，但与拜耳合作的销售情况并不理想。2025年，华领医药终止与拜耳合作，自建商业化团队。通过大规模培训和招聘，组建专业销售团队，半年内华堂宁销量翻倍，达176.4万盒。公司创始人陈力认为，中国创新药研发效率提升，未来的机会将更多。

9月23日晚间，苑东生物发布公告称，其全资子公司将以8571万元对上海超阳实施增资，增资后苑东生物间接持股比例增至51.48%。上海超阳为苑东生物关联企业，此次增资旨在加快创新转型战略，看好其创新药管线。上海超阳成立于2021年，目前尚未盈利，在研项目多处于临床前期。

9月23日，南模生物举行2025年第二次临时股东大会，审议11项议案，其中5项未获通过，仅部分常规议案及最后两项董事会换届议案过关。此前，浦东国资一方要求增加临时议案及董事候选人，最终仅购买董事、高管责任险议案通过，其余因控股股东弃权被否。

丨2025年9月25日星期四丨NO.1恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议9月24日，恒瑞医药公告，公司与GlenmarkSpecialtyS.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenma...

海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正成为连接罕见病药企与患者的关键纽带。乐城政策已迭代至3.0版，覆盖特医食品等更多需求。为解决用药“价高难承”问题，乐城推出特药险，2025版已上线。乐城还有特医食品政策，且获准生物医学新技术政策。胡莎强调，乐城会调研国外产品推动引进，联合中华医学会让更多患者医生了解资源技术。

近日，亚宝药业叫停了1款化药1类口服制剂——SY-009的临床研究。该药物自2018年获临床批件后，历经近6年完成3项Ⅰ期与1项Ⅱ期临床，本次被终止研究的导火索是Ⅱ期临床试验数据不理想。此前，亚宝药业在降糖药SY-008的研发上也已折戟。一位业内人士对记者表示，SGLT1单靶点本就鲜少有企业布局，近年来，各大厂商在降糖和减重领域的GLP-1类药物研发上最为集中。

9月23日，欧林生物公告正筹划发行境外股份（H股）并申请在港交所上市。目前公司正在与相关中介机构就本次H股上市的相关工作进行商讨，关于本次H股上市的细节尚未确定。本月初，公司刚终止筹备一年多的定增事项，该定增计划始于2024年4月，最终未能落地。上半年，欧林生物扭亏为盈，但盈利规模有限，且对单一产品依赖较高。目前，公司在研管线中的金葡菌疫苗进展较快，预计2026年上半年完成揭盲相关工作。

近日，国家医保局公告，2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整专家评审结束。初审入围的5款CAR-T产品均顺利通过专家评审。复星凯瑞称，政策支持、临床价值及实践基础让CAR-T纳入商保目录有预期，有望惠及更多患者。华东医药也持审慎乐观态度，认为商保目录可降低患者自付比例，为企业提供“第二通道”。

香港中文大学医学院外科学系教授、香港威尔斯亲王医院心胸外科主任黄鸿亮指出，主动脉疾病死亡率高，40%患者未到医院离世，30%患者被漏诊。其团队与中国科学院香港创新研究院合作研发的AI超声诊断模型取得突破，能实现标准化诊断和高精度测量。不过，AI医疗面临人员、硬件、模型三重障碍，但未来有望走进社区医院、急诊室，成为医生的得力助手。

丨2025年9月24日星期三丨NO.1辉瑞拟斥资73亿美元收购Metsera重返减肥药赛道据证券时报9月23日报道，辉瑞公司正计划以最高73亿美元的总价收购减肥药开发商Metsera。收购价格包括每股47.50美元的现金和基于业绩...

减重药物赛道的竞争愈发激烈。礼来公布Orforglipron数据后，诺和诺德公布口服司美格鲁肽片III期试验结果，其25mg组在64周时平均体重降幅达16.6%，优于Orforglipron的12.4%。此外，诺和诺德已向FDA递交新药申请，预计年底完成审批。同时，辉瑞拟以73亿美元收购Metsera。减重市场BD（商务拓展）预期缩窄，药企收购标准变高。

近日，四川大学华西医院心脏大血管外科副主任医师肖正华团队，成功为一名同时患有巨大Kommerell憩室、主动脉根部瘤及主动脉瓣重度关闭不全的28岁患者，实施了联合切口外科矫治手术。该手术在一次操作中完成了Bentall（主动脉根部置换）等多项复杂步骤。术后患者恢复良好，无并发症，9月3日随访显示已回归正常生活，为类似疾病患者提供了新的治疗思路。

9月15日至19日，医药生物指数下跌1.21%，跑输上证指数。创新药及恒生医疗保健业指数也分别下跌。A股中，益诺思涨幅显著，舒泰神跌幅较大；港股劲方医药-B涨幅惊人，药捷安康-B则大幅下跌。此外，上周先为达生物递表港交所，其核心产品减重效果显著，预计2026年初上市，且已实现BD授权。百利天恒、云顶新耀等公司也有新药进展。

丨2025年9月23日星期二丨NO.1华东医药：子公司ADC创新药临床试验获美国FDA批准9月22日，华东医药公告称，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，由中美华东申报的注射用HDM2017...

9月19日至21日，“2025第十四届中国罕见病高峰论坛”在武汉召开。华中科技大学同济医学院儿科学系主任罗小平指出，罕见病约80%与遗传相关，我国患者预计超2000万，诊疗面临诸多问题。罕见病诊疗需多方共同参与，要加强国际合作、完善数据共建、持续患者赋能。