2024年，礼来全年营收450.4亿美元，同比增长32%，与此前公布的全年业绩预期相符；全年净利润（非GAAP）为105.9亿美元，同比增长102%。其中，替尔泊肽降糖和减重制剂合计贡献164.6亿美元的收入，占2024年收入的比重约36%。

2月7日，国家药监局官网公示，科伦博泰开发的西妥昔单抗注射液生物类似药（A140）的上市申请已获批准。该药物获批用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌。记者注意到，包括此前获批的芦康沙妥珠单抗、塔戈利单抗在内，科伦博泰均布局了非小细胞肺癌适应症。

2月6日晚，荣昌生物发布公告称，执行董事、核心技术人员何如意因个人职业发展原因辞职。何如意曾任多个重要职务，履历丰富，在荣昌生物任职期间，公司研发取得诸多成绩。他还在公司国际化发展战略中扮演重要角色。荣昌生物表示，何如意已完成工作交接，其离职不会对公司经营造成影响，公司自有研发团队稳定，研发活动不存在重大依赖个别人员的情形。

2025年2月，默沙东宣布暂停向中国市场供应佳达修HPV疫苗，预计年中逐步恢复。默沙东称此举是为优化库存管理，该疫苗销售额因中国市场需求缩减下滑。其国内独家合作伙伴智飞生物库存压力高企，业绩预计显著下滑。同时，国产九价HPV疫苗已申报上市或处于临床阶段。默沙东乐观预计，从今年下半年到2026年，HPV疫苗在中国市场将出现增长。

近日，全球制药巨头诺华公布了2024年业绩报告，全年实现营收503.17亿美元，同比增长12%。其中，核药领域表现尤为突出，两款核药Pluvicto和Lutathera合计收入突破20亿美元，特别是Pluvicto成为全球首款年销售额超10亿美元的核药。诺华在中国市场表现强劲，收入达39亿美元，同比增长21%，中国已成为其全球第二大市场。

｜2025年2月7日星期五｜NO.1复宏汉霖与Dr.Reddy’s订立许可协议2月6日，复星医药公告，控股子公司复宏汉霖与Dr.Reddy’s签订《许可协议》，由复宏汉霖就在研产品HLX15的静脉注射制剂（IV）与...

2月6日，阿斯利康披露2024年财报，总收入达540.73亿美元，同比增长21%。中国市场营收增长11%，但去年四季度同比下降3%，受呼吸道疾病药物需求下降及医院预算调整影响。其全年研发支出达135.83亿美元，占总收入比例25%左右。展望2025年，预计总收入将以高个位数百分比增长，核心每股收益将以低两位数百分比增长。

瑞士制药巨头罗氏发布2024年财报，公司全年营收604.95亿瑞士法郎，同比增长7%。罗氏的17款“重磅炸弹”药物中，多发性硬化症药物奥瑞利珠单抗以67.44亿瑞士法郎位居首位，眼科双抗药物法瑞西单抗凭借68%的增速成为新的增长支柱。面对专利到期带来的挑战，预计2025年进一步影响12亿瑞士法郎，罗氏正积极调整研发管线，通过收购和引进新产品来应对市场竞争。

近期，HPV疫苗代表企业万泰生物、沃森生物、智飞生物发布2024年业绩预告，业绩均大幅下滑。其中，智飞生物、沃森生物扣非后归母净利润盈利，万泰生物由盈转亏。默沙东2月4日表示，与智飞生物商议后，将暂停向中国供应HPV疫苗至年中。三家企业业绩下滑原因包括部分产品市场推广未达预期、新生儿数量下降、市场竞争加剧、九价HPV疫苗扩龄和自费接种意愿降低等。

丨2025年2月6日星期四丨NO.1默沙东暂停向中国市场供应HPV疫苗2月5日，默沙东暂停向中国供应HPV疫苗佳达修（Gardasil）引发市场关注。默沙东方面回应每日经济新闻称，受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库...

2月4日，辉瑞公布2024年业绩，第四季度营收177.63亿美元，同比增长21%，全年营收636.27亿美元，同比增长7%。公司肿瘤板块收入同比增长26%，Seagen、Biohaven等公司贡献突出。辉瑞重申2025年展望，预计销售额在610亿至640亿美元之间。此外，公司还将削减成本，“all-in”减肥药danuglipron研发。

丨2025年2月5日星期三丨NO.1Illumina被商务部列入不可靠实体清单2月4日，据商务部网站消息，为维护国家主权、安全和发展利益，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外...

2月4日，商务部发布《不可靠实体清单工作机制关于将美国PVH集团和因美纳公司列入不可靠实体清单的公告》。为维护国家主权、安全和发展利益，根据有关法规，不可靠实体清单工作机制决定将美国PVH集团、因美纳公司列入不可靠实体清单。因美纳公司是一家基因测序试剂设备供应商，近年，这家公司在中国业务区的销售收入表现不佳。

流感病毒与人类共存已久，其抗原性易变，传播迅速，每年可引起季节性流行。人群对流感病毒普遍易感，流感起病急，但一般情况下，大多为自限性。值得注意的是，在孕妇、婴幼儿、老年人和慢性病患者等高危人群中，流感可因肺炎等并发症或基础疾病加重发展成重症病例，严重者可导致死亡。

1月20日晚，科伦药业公告子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市。一位熟悉肿瘤用药市场的人士认为，国产PD-(L)1市场已经选出了带头者，后来者也通过价格优势、适应症差异化另辟蹊径，但随着“窄路”上的人也越来越多，后来者机会就越来越少。对于科伦博泰而言，将塔戈利单抗推至上市还另有他用——那就是与自身的ADC管线联用。