1月14日，礼来股价大跌，市值一夜蒸发500亿美元。其股价下跌与2024年全年业绩预期及肠促胰素预测偏差有关。礼来连续两个季度业绩指引不如预期，此前已下调全年业绩最高预期，市值曾跌去近千亿美元。不过，礼来预计2025年全年收入将实现超30%增长，除增加替尔泊肽产能外，还将有新药上市，且已采取激励手段扩大该药可及性。

1月16日午后，信达生物（HK01801）股价最大跌幅超过14%。消息面上，两天前安徽省医疗保障工作会议在合肥召开，部署了2025年全省医保工作，其中提到“牵头全国生物药品联盟集采”。生物药品因其复杂的结构和广阔的临床应用前景备受关注，尤其是在肿瘤和自身免疫性疾病领域。信达生物回应称公司业务正常，未受任何影响，但对集采传言的具体原因并不清楚。

1月15日晚间，人福医药公告称，招商创科拟投资118亿元参与当代科技重整，分三步控制当代科技所持有人福医药23.70%股权对应的表决权，成为新控股股东。招商创科实际控制人为招商局集团，是一家中央直接管理的国有重要骨干企业。当代科技曾是湖北明星企业，2022年4月出现债务风险，2024年9月底法院受理其重整。

2025年1月16日星期四NO.1传奇生物11款早期细胞疗法管线正在推进北京时间1月15日，传奇生物首席执行官黄颖博士在第43届摩根大通医疗健康年会（JPM）发表演讲。黄颖介绍了传奇生物核心产品进展、核心技术平台和...

近日，智翔金泰的斯乐韦米单抗注射液（GR1801注射液）用于成人疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症III期临床试验达到了主要疗效终点。公司向国家药品监督管理局药品审评中心提交了新药上市申请并获得受理。斯乐韦米单抗注射液是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体。

1月上旬，北京协和医院核医学科主任霍力接受了媒体采访，回顾了自2018年以来科室的发展历程。过去7年，协和核医学科在硬件设备升级、拓展服务范围等方面取得了显著进展，逐步覆盖雄安等地，积极响应国家“一县一科”的规划蓝图。霍力指出，核医学通过放射性核素进行诊断和治疗，尤其在肿瘤诊疗方面具有独特优势。

“环形隧道”PET/CT是将PET和CT结合在一起，扫描时同时进行PET显像和CT显像，并由工作站将两种图像融合到一起，被称为“查癌神器”。2002年，山东省立医院购入全国首台PET/CT，就已花费几千万元。目前，PET/CT仍是国内医院最贵的采购项目之一，但它的价格似乎还要抬高——有厂商觉得它可以更长。数倍于短轴PET/CT的价格，国内医院会买单吗？

1月14日，百济神州发布公告，公司预计将实现2025年全年经营利润为正，即营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之和。同日，业内人士告诉记者，这证明了中国创新药企业可以依靠产品商业化实现盈利，这对中国创新药产业有具体的现实意义。

｜2025年1月15日星期三｜NO.1百济神州预计2025年全年经营利润为正1月14日，百济神州发布公告，公司首席执行官欧雷强在第43届摩根大通年度医疗健康大会上表示，公司预计将实现2025年全年经营利润为正（即营业收...

1月13日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与全球制药公司艾伯维达成开发许可选择协议，涉及正在中美两国进行临床I期研究的多发性骨髓瘤（MM）候选药物SIM0500。SIM0500是一款人源化的GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明自主研发，已获美国FDA快速通道资格。根据协议，先声再明将从艾伯维获得首付款及最高10.55亿美元的选择性权益和里程碑付款。

1月13日，三生制药发布公告，称附属公司沈阳三生及其附属公司与映恩生物就HER2ADC药物DB-1303达成合作协议。协议约定，沈阳三生将获得映恩生物开发的HER2ADC（抗体药物偶联物）药物DB-1303多个适应症在内地、香港和澳门的商业化权利。沈阳三生将根据协议约定，向映恩生物支付首付款2500万美元以及至高4200万美元的研发及销售里程碑付款。

｜2025年1月14日星期二｜NO.1和黄医药肺癌新药赛沃替尼新适应症获批1月13日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，和黄医药的赛沃替尼片新适应症上市申请已获得批准。赛沃替尼是一种高选择性口服MET抑制剂。根据...

近日，*ST大药（原简称大理药业）发布2024年年度业绩预亏公告，基本锁定财务类强制退市。根据上海证券交易所规定，若公司连续两个会计年度触及财务类强制退市情形，将终止其股票上市。2024年，*ST大药预计利润总额为﹣2600万元至﹣3200万元，净利润为﹣3000万元至﹣3600万元，营业收入扣除无关业务后低于3亿元。亏损主要原因在于，主要产品醒脑静注射液销售价格大幅下降61.05%，利润空间被严重挤压。

近日，《每日经济新闻》记者在上海、成都等地展开市场调查后发现，速福达已出现多地连日断货，不少药店工作人员转头推销起了往日“一药难求”的奥司他韦。在流感药物市场常年占据“霸主”地位的奥司他韦，已经沦为了候补选手？值得一提的是，目前的流感临床治疗指南并未对两种药物进行优先选择的推荐。这意味着，玛巴洛沙韦和奥司他韦虽然有区别，但在现行临床指南中并没有优劣之分。

丨2025年1月13日星期一丨NO.1全球首个口服GLP-1RA药物“诺和忻”在中国全面上市诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻以便利的口服...