｜2024年12月23日星期一｜NO.1诺和诺德减肥药试验结果未达预期诺和诺德公布的司美格鲁肽“升级版”药物CagriSema临床试验结果不及预期，导致公司20日美股开盘前一度跌近30%，收盘时下跌17.83%，市值蒸发...

12月20日，诺和诺德公布的司美格鲁肽“升级版”药物CagriSema临床试验结果不及预期，导致公司美股开盘前一度跌近30%，收盘时下跌17.83%，市值蒸发625亿美元。此次三期临床试验针对超重或肥胖患者，CagriSema在68周后使患者体重减轻22.7%，但低于市场预期的25%。礼来作为诺和诺德竞争对手，其减肥药物Mounjaro表现出色，三季度营收同比增长20%，且处于Ⅲ期临床的Retatrutide疗效更佳。

综合分析人士的看法，全球目前处于脑机接口技术研发储备阶段，产品创新与大规模商业化有待发展。不过，科学的进步日新月异，脑机接口已有一些初步应用正在探索中，尤其是已经有一批应用走向落地，因此不能说是完全炒作概念。中国目前仍然处于发展的初期阶段，资本市场应具备更多陪伴行业发展的耐心。

泰德医药正在冲刺港股上市，公司自称是全球第三大专注于多肽的CRDMO，但2023年收入和利润双双下滑，且对大客户依赖程度较高。公司市场份额仅1.5%，海外业务收入占大半，美国是重要市场，地缘政治风险不容忽视。此外，泰德医药主要附属公司中肽生化曾被“高卖低买”，备受市场关注。

丨2024年12月20日星期五丨NO.1第五批国家组织高值医用耗材集采开标12月19日，第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津开标产生中选结果，纳入人工耳蜗类及外周血管支架两类产品。本次集采人工耳蜗类耗材单套价格...

丨2024年12月19日星期四丨NO.1礼来阿尔茨海默病药物在国内获批上市12月18日，礼来公司宣布，中国国家药品监督管理局批准公司的阿尔茨海默病疗法，“记能达”（多奈单抗注射液）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认...

丨2024年12月18日星期三丨NO.1凯赛生物控股股东将由CIB变更为上海曜修12月17日，凯赛生物发布收购报告书，称上市公司实际控制人XIUCAILIU（刘修才）家庭通过上海曜修继续增持股份。本次收购的目的主要系...

12月17日，康华生物宣布其研发的重组六价诺如病毒疫苗（毕赤酵母）获批开展临床试验。该疫苗旨在预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，诺如病毒是全球范围内引起全年龄段人群急性肠胃炎流行及暴发的主要病原体之一，目前全球范围内尚无对症治疗药物或预防疫苗产品获批上市。但从进度来看，智飞生物的四价诺如病毒疫苗进展较快。

12月12日，中国疾病预防控制中心发布的报告显示，12月2日至12月8日，全国呼吸道疾病流行趋势显著上升，流感病毒门急诊阳性率已达10.8%。接种流感疫苗是预防流感的重要手段，目前市场上主要提供三价和四价两种流感疫苗，其中四价疫苗普遍价格较高。尽管世界卫生组织建议使用三价疫苗，但市场上自费接种三价疫苗较为困难，大部分社区医院仅提供四价疫苗。

近年来，生长激素市场受到集采政策的影响，新竞争者的加入改变了原有的市场竞争格局。数据显示，中国生长激素市场规模已超过100亿元，未来预计将以13.7%的年复合增长率继续扩大。尽管如此，目前该市场的渗透率仍不足5%。规范化的早期干预和长期治疗对于提高治疗效果至关重要，而长效生长激素因其更便利的使用方式，正逐渐成为市场的新趋势。

丨2024年12月17日星期二丨NO.1信达生物与礼来就三代BTK抑制剂达成商业化合作12月16日，信达生物和礼来制药共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂“捷帕力”（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）的相关权益达...

丨2024年12月16日星期一丨NO.1迈威生物：拟筹划发行H股股票并在香港联交所主板上市12月15日，迈威生物公告，为满足经营发展的资金需求，实现可持续发展，提升国际化水平，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所...

医药魔方董事长周立运指出：“在全球所有在研创新药管线中，国产管线的占比已达到36%。这表明，中国从一个以仿制药为主的大国，经过10年的发展，成功转型为创新药的大国。”然而，尽管中国从仿制药大国向创新药大国快速转变，但“新药进院难”“医保定价难”“企业融资难”正在制约这一转型的进一步深化。

12月13日，石药集团与百济神州就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A抑制剂订立独家授权协议，潜在交易额达18.35亿美元。该药物由AI技术驱动，可有效抑制多种肿瘤细胞生长，具有良好特性。此外，石药集团还与阿斯利康就另一款AI技术驱动的临床候选药物达成协议。近3个月内，多家巨头纷纷重金加码AI制药领域，大额BD交易频频出现。未来，AI加入或为原始创新带来机会。