2025年09月19日 星期五
每经AI快讯,9月19日,晶华新材(603683.SH)公告称,公司于2024年12月14日与内江市东兴区人民政府签署投资协议,拟投资约10亿元建设年产4.8亿平方米新型胶粘材料项目。资金来源为公司自有资金或自筹资金。该协议尚未生效,待公司董事会及股东会审议通过后生效。
展开每经AI快讯,9月19日,恩华药业(002262.SZ)公告称,公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。该药品用于治疗成人患者严重到需要使用阿片类药物治疗的急性疼痛,以及替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。目前国内只有宜昌人福药业有限责任公司于2025年2月份获得批准。此次获得证书丰富了公司在中枢镇痛药物领域的产品管线,有利于提升公司的市场竞争力,对公司今后业绩的提升产生积极影响。但公司提醒,生产和销售过程中可能受到不确定因素影响,投资者需谨慎决策,注意防范投资风险。
展开每经AI快讯,9月19日,安凯微(688620.SH)公告称,公司拟以2000万元增资视启未来(深圳)科技有限公司,增资后将持有视启未来4.0000%股权。此次投资基于公司在智能视觉领域的战略规划,旨在加速AI+场景应用软硬件技术协同创新,增强公司差异化竞争力。投资不影响公司正常生产经营,不会对财务状况和经营成果构成重大影响。但标的公司可能面临宏观经济、行业政策变化及市场竞争等风险,且需持续投入研发以保持技术先进性。
展开每经AI快讯,9月19日,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,9MW0813注射液的上市许可申请获得受理,用于糖尿病性黄斑水肿(DME)和新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。9MW0813注射液是阿柏西普眼内注射溶液的生物类似药,通过多批次工艺比对优化,进行头对头质量研究、结构表征、功能学研究,以及稳定性试验等比对研究,证明了9MW0813生产工艺稳定、质量可控,与艾力雅®在药学上具有高度的一致性。由于药品研发周期长、审批环节多,本次上市许可申请能否获得批准存在不确定性。此外,公司已与印度制药公司达成供货和商业化协议,该合作公司获得9MW0813在印度进口、生产、注册、上市和销售的独家权利。
展开每经AI快讯,9月19日,杰普特在互动平台表示,公司近期收购的子公司矩阵光电的FAU已在国内头部光模块厂商批量出货,未来随着1.6T等更高速率光模块渗透,相关产品价值量也有望显著提升,在未来CPO架构中,其单设备用量可达传统光模块的3-5倍,将为公司带来广阔的增量市场空间。同时,公司的精密光学检测与自动化能力也将赋能光通信业务突破行业现有产能瓶颈。
展开每经AI快讯,自2019年发生火灾后,修复后的巴黎圣母院南北两座钟楼将于9月20日首次向游客开放。本周末的9月20日和21日为欧洲文化遗产日,游客可以在此期间攀登424级台阶,登上69米高的钟楼露台,俯瞰巴黎全景,并近距离参观著名的"埃马纽埃尔"大钟。为庆祝重新开放,法国总统马克龙将在9月19日上午登顶。(央视新闻)
展开每经AI快讯,9月19日,龙迅股份(688486.SH)公告称,公司正在筹划境外发行股份(H股)并申请在香港联合交易所有限公司上市的相关工作,以深化国际化战略布局,增强境外投融资及运营能力,持续吸引并聚集优秀人才,进一步提升公司综合竞争实力。目前,公司正计划与相关中介机构就本次H股上市的具体推进工作进行商讨,具体细节尚未确定。本次H股上市尚需提交公司董事会和股东大会审议,并需取得相关政府机构、监管机构备案、批准或核准。
展开每经AI快讯,鲁抗医药(600789)9月19日公告,公司拟通过山东产权交易中心参与竞价摘牌方式收购邹城经济开发区管理委员会持有的山东鲁抗和成制药有限公司(以下简称"和成公司")1.9231%的股权。最终金额以竞价结果确定,该交易能否达成存在一定的不确定性。
展开每经AI快讯,9月19日,人福医药(600079.SH)公告称,公司控股子公司人福利康收到美国FDA关于奥卡西平缓释片的暂定批准文号。该药品用于治疗6岁及以上癫痫患者的部分性发作,累计研发投入约为1,500万元人民币。目前,除原研厂家Supernus外,已有多家厂商获正式批准或暂定批准文号。该产品需在原研药专利到期并获得FDA最终批准后才能在美国市场销售。人福医药提醒投资者注意投资风险。
展开每经AI快讯,9月19日,上海建工(600170.SH)公告称,公司已完成"上海建工集团股份有限公司2025年度第二期中期票据"的发行,募集资金用于偿还有息债务。中期票据简称为25沪建工MTN002,期限为3+N年,起息日为2025年9月19日,兑付日为2028年9月19日,计划发行总额为20亿元,实际发行总额也为20亿元,发行利率为2.42%。
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