2025年08月21日 星期四
每经AI快讯,8月21日,欧洲主要股指收盘涨跌不一,欧洲斯托克50指数跌0.17%,英国富时100指数涨0.22%,法国CAC40指数跌0.44%,德国DAX30指数涨0.06%,富时意大利MIB指数涨0.35%。
展开每经AI快讯,8月21日,天普股份(605255.SH)公告,公司控股股东天普控股、天昕贸易、尤建义拟以协议转让方式合计向中昊芯英转让公司10.75%股份。同时,普恩投资、天昕贸易拟以协议转让方式向方东晖合计转让公司8%股份。以本次股份转让完成为前提,中昊芯英、海南芯繁和方东晖拟向天普控股增资。增资后,中昊芯英、海南芯繁合计持有天普控股50.01%股权,杨龚轶凡通过中昊芯英、海南芯繁控制天普控股,进而控制上市公司,杨龚轶凡将成为上市公司的新实控人。公司股票将于8月22日复牌。
展开每经AI快讯,加沙地带卫生部门当地时间8月21日表示,过去24小时内,加沙地带有2人因饥荒和营养不良死亡。自本轮冲突爆发以来,因饥荒和营养不良而死亡的人数已累计达到271人,其中包括112名儿童。加沙地带卫生部门警告称,加沙正面临严重的人道主义危机,食品和基本物资长期受限,民众的生命安全持续受到威胁。(央视新闻)
展开每经AI快讯,8月21日,据网络平台数据,8月21日22时47分,2025年8月总票房破45亿,《南京照相馆》持续领跑8月票房榜,《浪浪山小妖怪》《捕风追影》分列二三位。
展开每经AI快讯,记者当地时间8月21日获悉,北约将在瑞典恩雪平建立一个基地,该基地将容纳约70名员工。据瑞典电视台报道,瑞典国防大臣波尔.荣松表示,该基地将管理北欧国家士兵的调动以及可能发生战争的情况下从北美前往北欧国家的士兵的调动。(央视新闻)
展开每经AI快讯,泰禾智能(603656)8月21日晚间披露2025年半年报,公司上半年实现营业收入2.49亿元,同比增长10.92%;归母净利润1057.7万元,同比增长61.24%;基本每股收益0.06元。报告期内净利润较上年同期增长,主要系营业收入增加、营业毛利增加及期间费用下降所致。
展开每经AI快讯,航天动力(600343)8月21日晚间披露2025年半年度报告,上半年实现营业收入3.28亿元,同比下降12.88%;归母净利润-7312.43万元。本期电机产品受市场影响,收入减少,毛利率降低;乘用车变矩器产品处于产能改造及提升阶段,规模化效益尚未完全显现。
展开每经AI快讯,东贝集团(601956)8月21日晚间披露2025年半年度报告,上半年实现营业收入31.87亿元,同比增长4.05%;归母净利润6821.52万元,同比下降31.6%;基本每股收益0.1102元。
展开每经AI快讯,8月21日,航天动力(600343.SH)公告称,公司全资子公司航天元新拟在北京产权交易所挂牌,通过增资扩股方式引入战略投资者,募集资金2.2亿元-3.2亿元,用于变矩器与宇航产品加工领域产能建设和补充流动资金。增资完成后,航天动力仍为航天元新的控股股东,不会改变公司合并报表范围。
展开每经AI快讯,8月21日,东贝集团(601956.SH)公告称,公司拟通过集中竞价交易方式回购公司部分人民币普通股(A股)股票,回购资金总额不低于4000万元,不高于8000万元。回购价格不高于10.37元/股。回购资金来源为回购专项贷款资金。
展开每经AI快讯,8月21日,国脉科技(002093.SZ)公告称,公司计划自本公告披露之日起15个交易日后的六个月内,通过集中竞价方式出售全部已回购股份,按出售股数上限1554万股进行测算,约占公司总股本的1.54%。所得资金将用于集中资源发展公司主营业务和促进并购业务落地。减持计划实施不会导致公司控制权发生变化,也不会导致公司总股本发生变化。
展开每经AI快讯,8月21日,康龙化成(300759.SZ)公告称,2025年上半年公司实现营业收入64.41亿元,同比增长14.93%;归属于上市公司股东的净利润为7.01亿元,同比下降37%。公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
展开每经AI快讯,8月21日,云煤能源(600792.SH)公告称,云煤能源发布2025年半年度报告摘要,报告期内,公司实现营业收入25.68亿元,同比下降28.14%;归属于上市公司股东的净利润亏损1.63亿元,持续亏损。
展开每经AI快讯,8月21日,特宝生物(688278.SH)公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品益佩生(通用名称:怡培生长激素注射液)新增适应症"成人生长激素缺乏症(AGHD)"的《药物临床试验批准通知书》。益佩生是公司自主研发的一款采用40kDY型分支聚乙二醇进行单分子修饰的长效生长激素,其"适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢"的适应症于2025年5月获批上市。根据我国药品注册相关法律法规要求,本次新增适应症在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可获批上市。
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