7部门联合发文将HPV疫苗纳入国家免疫规划，为2011年11月10日后出生的满13周岁女孩免费接种。此举是18年来免疫规划首次扩容，旨在降低宫颈癌风险，促进健康公平。此前多地已将双价HPV疫苗纳入集采，疫苗采购价一路下探，现国家免疫规划采购预算单价低至27.5元。价格战下企业策略迎调整，将动态调整生产和销售策略。

10月27日，第十一批国家组织药品集中带量采购产生中选结果，此次集采共纳入55种药品。445家企业参与投标，272家企业的453个产品拟中选。此次集采实现“稳临床、保质量、反内卷、防围标”目标。医疗机构需求与中选产品匹配度高，提高资质门槛保质量，引导企业理性报价，全链条规范投标行为。部分拟中选企业需提交“报价合理性声明”，多家上市药企披露拟中选公告。

10月20日至24日，医药生物指数微涨但跑输上证指数，创新药板块结束四周跌势。江西生物二次冲刺港交所，作为人用破伤风抗毒素龙头，九成营收依赖单一产品。上周3款小分子创新药获批。华昊中天医药-B领跌港股创新药，近两周累计跌幅超33%。周内的2025年欧洲肿瘤内科学会年会利好、信达生物大金额BD交易未能带动行情。

2025年7月25日，维立志博成为中国“TCE第一股”。近日，公司创始人康小强接受每经记者专访时称，TCE药物在血液瘤领域潜力大，目前公司账上的资金规模约20亿元，足够支撑公司未来4到5年的研发计划，目前没有再融资计划。公司首款商业化产品LBL-024预计2026年第三季度在国内提交申请。康小强表示，维立志博不会把注意力完全放到“追风”上，而是从科学逻辑出发，看哪个方向值得做。

10月13日至17日，医药生物指数下跌3.71%，跑输上证指数，创新药、恒生医疗保健指数也均下跌。三家生物医药企业递表港交所，其中，四川新荷花为今年二度递表，其营收增长但盈利指标疲软。此外，中国药企在“ESMO2025”大会上表现亮眼，23项研究入选LBA。

10月6日至10日，医药生物指数下跌1.66%，连续三周跑输上证指数。创新药周内下跌1.09%，恒生医疗保健业指数周内下跌6.33%，为今年下半年以来最大跌幅。值得一提的是，港股迎医药企业IPO热潮，贝达药业等企业有望实现“A+H”。华奥泰生物的瑞西奇拜单抗（HB0034）申报上市，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作。

瑞典卡罗琳医学院6日宣布，将2025年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家玛丽·布伦科、弗雷德·拉姆斯德尔和日本科学家坂口志文，以表彰他们在外周免疫耐受机制方面的开创性发现。三名获奖者在外周免疫耐受方面取得了突破性发现，坂口志文发现了调节性T细胞，它可以有效阻止免疫系统攻击人体自身，布伦科和拉姆斯德尔则找到了与之相关的基因。

近日，2025年国家医保目录调整新增的商保创新药目录进入关键评审阶段，55个药品参与投票，最终将筛选出25~30个进入协商定价，含多款罕见病药与高价创新药。商保创新药目录有望成为医保目录“过渡池”，但落地仍面临政策执行差异、协商定价及确诊理赔风险等挑战，需多方协同解决。就相关问题，对外经济贸易大学保险学院副院长孙洁接受了记者采访。

2025年9月22日至26日，医药生物指数下跌，创新药、恒生医疗保健业指数及港股创新药ETF均下滑。近期，英派药业向港交所提交上市申请，其核心产品塞纳帕利已在中国获批上市。映恩生物-B股价经历波动，广发证券与摩根士坦利给予其高评级。同时，康宁杰瑞JSKN033注射液启动II期临床，是全球首个皮下注射抗体药物偶联物。

2022年，华领医药的全球首个葡萄糖激酶激活剂（GKA）类降糖新药华堂宁获批上市，但与拜耳合作的销售情况并不理想。2025年，华领医药终止与拜耳合作，自建商业化团队。通过大规模培训和招聘，组建专业销售团队，半年内华堂宁销量翻倍，达176.4万盒。公司创始人陈力认为，中国创新药研发效率提升，未来的机会将更多。

香港中文大学医学院外科学系教授、香港威尔斯亲王医院心胸外科主任黄鸿亮指出，主动脉疾病死亡率高，40%患者未到医院离世，30%患者被漏诊。其团队与中国科学院香港创新研究院合作研发的AI超声诊断模型取得突破，能实现标准化诊断和高精度测量。不过，AI医疗面临人员、硬件、模型三重障碍，但未来有望走进社区医院、急诊室，成为医生的得力助手。

AI制药作为第三代药物革命，能加速靶点发现、降低实验失败率并优化资源分配。腾讯健康总裁吴文达表示，腾讯在AI制药领域定位清晰，用模型驱动提高效率，构建全栈研究体系，为药企提供技术服务，如快速生成化合物供验证。他认为药企使用AI制药主要看中效率提升，创新药是腾讯战略性投入，目标是做离产业最近的AI。

中科院香港创新研究院刘宏斌团队发布国内首个超声领域基座大模型“聆音”，以超450万份多中心影像数据提升诊断准确率，破解AI医疗泛化性与商业化难题。模型将分三阶段落地基层医疗，定位“医生助手”，强调临床需求牵引。团队正攻克隐私保护等技术瓶颈，商业化走“开源基座+付费定制”路线，但收费政策细则待明确。

2025年9月7日是第十二个世界杜氏肌营养不良症（DMD）知晓日。根据预估，中国约有7万名DMD患者。北京协和医院神经科副主任、主任医师戴毅表示，皮质类固醇药物目前是DMD的标准治疗方案，但国内激素治疗规范率仅23%。去年12月，国内首款DMD创新药伐莫洛龙获批，今年8月其口服混悬液通过了基本目录形式审查，有望参与今年的国家医保谈判。全球仅一款DMD基因治疗药物获批，国产同类药物已进入临床研究阶段。

9月4日，药明生物CEO陈智胜在公司首届CRDMO+开放日活动上表示，十年前大家还是太保守了，这些年中国生物创新药“做得比说得多”，真正实现了弯道超车。他指出，现在越来越多的公司在做很新的东西,敢做首创新药。五年前大家对中国市场还是戴着有色眼镜。今年感觉所有的公司都会来淘金，认可度是最大的变化。对于药明生物来说，最重要的就是一定要捕捉到下一个新分子在哪。