2025年国内减重门诊兴起，GLP-1类药物成核心手段，但行业痛点凸显：约10%患者对药物不敏感且无法预判，停药反弹率超80%；网上购药宽松致滥用，自媒体片面宣传加剧认知偏差。医疗界强调减重无捷径，香港大学深圳医院医生建议加强购药监管、开展全面科普。

3月11日，加科思召开业绩沟通会，公司2025年收入减少，亏损缩窄，首款产品戈来雷塞片获批，预计2026年扭亏为盈。该药品市场竞争激烈，公司未来还将聚焦以ADC为主的第二代产品研发。面对“创新药牛市不再”的声音，董事长王印祥认为AI短期内难颠覆研发逻辑，生物医药有潜在机会，2026年行业BD或延续态势，公司将关注管线BD可能性。

附条件获批上市仅一年的抗癌新药达唯珂正紧急撤市并召回。3月9日，合作方益普生因海外临床研究显示其联合治疗风险超潜在获益，决定在美国自愿撤市，和黄医药随即跟进启动撤市召回程序，并停止所有临床试验。此前达唯珂被寄予厚望，如今其“短命”凸显了创新药研发的复杂性和不确定性。

我国耐药结核防控形势严峻，西部部分地区耐药率超全国平均2倍。全国政协委员李为民指出，基层诊疗不规范、患者治疗依从性差、管理体系漏洞及资源配置不足是主因。他建议构建全链条防控体系，包括筑牢基层防线、科学规划定点医疗机构布局、发挥远程医疗平台作用，并聚焦科技攻关，研发筛查技术和新药，摸清传播路径。

年近50的重度A型血友病患者陈军，曾因缺医少药而饱受折磨。2009年，进口重组凝血因子被纳入医保，他的生活得以改善。然而，18岁后，预防用药医保报销受限，成年患者可能重回困境。目前，前沿替代疗法带来新希望，但政策滞后、新药可及性不足等问题仍存。推动制度完善，让科学诊疗成政策制定依据，才能让“玻璃人”迎来阳光。

近日，有网络消息显示，此前深陷“场地退租风波”的北京嫣然天使儿童医院（以下简称“嫣然医院”）迎来新动态。有网友称，发现医院张贴新海报与春联，疑似恢复正常运营。2月28日傍晚，《每日经济新闻》记者来到位于北京望京的嫣然医院，实地探访最新...

2月23日，百利天恒宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren，在针对三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床试验中取得突破，显著延长了患者的无进展和总生存期，达到双主要终点。这一成果为预后最差的三阴性乳腺癌晚期患者带来新治疗手段，也为其上市申请奠定基础，未来还有望拓展到其他乳腺癌患者群体。

2025年中国医美市场出现微妙分水岭，再生填充材料赛道内部增速断层，爱美客“臻爱塑菲”以463%增速领跑，华东医药“伊妍仕”下降56%；超声炮热度锐减过半，美拉美超声刀成新宠；玻尿酸稳守“顶流”但面临价格战。市场正步入结构化升级新阶段，资源向头部集中，重组胶原蛋白、脱发治疗、体重管理成新增长点。

市场监管总局等五部门起草的《医疗机构价格公示规定（征求意见稿）》于2月13日至3月16日征求意见，旨在规范价格行为，提高透明度。规定首次将互联网医院纳入监管，要求其公示价格，并确保所有价格“标得清、看得见”。业内认为，此举为医疗机构提供合规指引，为监管部门提供执法依据，但仍需配套细则。

信达生物与礼来制药达成第七次合作，共同开发肿瘤及免疫创新药，信达生物将获高额付款及销售分成。合作聚焦新靶点新分子，被视为创新药“出海”升级。信达生物已形成多元国际合作体系，2025年产品收入首破百亿元，目前三项核心资产合计市场空间超600亿美元，成为支撑其长期估值的重要基石。

1月31日至2月6日，医药生物指数下跌2.71%，跑输上证指数，创新药赛道展现韧性。丹诺医药二次递表港交所，其核心产品利福特尼唑预计2026年获批上市。云顶新耀口服自免药物维适平获批，用于治疗溃疡性结肠炎。强生登记一项II期肺癌临床试验，探索新治疗方案，若成功将拓展免疫治疗获益人群。

2026年以来，“外国人来华就医”成热词。英国博主艾米候诊两年，在中国13天完成诊疗，感慨中外费用差10倍。2025年国内重点涉外医院接诊国际患者人次大增，多家医疗机构开设国际医疗服务。外国患者、医生及机构表示，中国医疗高效优质且性价比高，但品牌建设与传播任重道远，配套政策也需跟进。

Wind数据显示，截至1月31日，283只医药股披露2025年业绩预告，过半预增。赛诺医疗成“预增王”，药明康德预计净利最高。同时，超120家企业预减，39家首亏，疫苗企业压力较大。创新药领域迎来曙光，荣昌生物、诺诚健华等预计扭亏，君实生物等减亏。不过，百利天恒等因收入不及上年和研发投入大而亏损。

中国医疗服务正吸引全球患者。美国患者Malka因当地检测等待时间长，飞往上海求医，在陪诊师帮助下顺利就诊；海外华侨马伟民因当地医院误诊和高昂费用，回国手术。随着免签政策实施，外国游客开始将“顺道看病”纳入行程，众多医院加码国际化服务。同时，外国人来华就医还衍生出专业涉外陪诊业务，不过该业务也面临获客、推广和专业能力等挑战。

根据国家药监局规定，2026年7月1日中成药说明书若未明确关键安全信息将退市，但业内认为这主要淘汰“僵尸批文”，对市场影响小。企业补齐数据成本可控，且政策留足三年缓冲期。真正的挑战在于中成药集采重塑市场格局，以及即将公布的新版国家基药目录决定药品能否进医院“主渠道”，这两大关口才是决定企业未来的关键。

近期，尼帕病毒在印度东部引发新疫情，致死率高达40%至75%，已报告5例确诊病例，近百人被隔离。疫情已影响部分中国游客出行计划，泰国加强了对来自印度游客的健康监测。专家表示，尼帕病毒传入中国风险客观存在但总体可控，建议赴南亚人员加强防护。国内多家企业称有国产检测试剂可驰援海关疾控。