麻省总医院布莱根医疗系统首席学术官保罗·安德森与《每日经济新闻》记者进行了深度对话。安德森指出，研究型医院将研究与临床紧密结合，麻省总医院布莱根医疗系统通过“研究融入治疗”模式推动医学进步。他提到，科研资金短缺是全球普遍问题，基因和细胞治疗是肿瘤创新疗法的重要方向，中国企业正展现出越来越强的创新能力，未来创新成果有望传播至全球。

在中国，肝癌新发病例和死亡病例均众多，大部分患者确诊时已是中晚期。清华大学附属北京清华长庚医院放疗科执行主任黎功表示，肝癌可能是治疗方式最多的癌症，但这不是因为它好治，反而是因为它太难治了。放疗在肝癌治疗中曾处边缘，但国内研究有望改写指南。黎功认为，肝癌治疗未来会走向精准和个性化，通过量身定制治疗方案提高效果。

2024年，开立医疗全年营收、归母净利润同比下降。但2025年一季度，国内医疗设备更新招标采购节奏加快，行业整体情况好于去年，开立医疗董秘李浩表示，预计公司利润有望恢复增长。目前，多项行业数据显示医学影像设备市场正在回暖。未来两年，开立医疗将加大研发投入，加快多产品线的横向布局。

4月11日，美国FDA官网更新政策，逐步取消单克隆抗体疗法等药物研发中对动物实验的强制性要求。这引发了医药行业的巨大关注，国内外依赖动物实验的传统CRO股价面临巨大冲击。不过，多位业内人士指出，要想完全替代动物实验，还需更多临床数据来向监管部门证明，类器官在毒性预测的有效性方面能够达到甚至超过动物实验。

作为一种常见的神经退化性疾病，阿尔茨海默病严重影响患者生存质量，造成沉重照护负担和庞大社会经济成本。近年来，随着两款单抗新药上市，阿尔茨海默病从对症治疗进入了疾病修饰治疗的新阶段。但制药界在阿尔茨海默病新药领域取得的突破仍集中在早期阶段，中晚期阿尔茨海默病还面临巨大的治疗空白。

4月8日，2025年（第七届）世界大健康博览会（以下简称“健博会”）在中国光谷科技会展中心举行。此次大会以“AI赋能，健康生活”为主题，吸引了来自18个国家和地区近700家企业参展。《每日经济新闻》记者注意到，除了联影、迈瑞等多家医药健康企业，腾讯、阿里、360等多家国内头部科技企业也参加了此次大会。

2021年，三叶草生物与Gavi订立预购协议，收到2.24亿美元预付款。2022年9月，协议经修订转换为6400万剂疫苗的选择权。今年3月，Gavi通知三叶草生物取消协议并要求退还预付款。三叶草生物称，公司拒绝Gavi有关退款的要求，并认为这一要求缺乏协议依据，公司已经做好充分准备，将维护自身权益。

3月21日，上海市市场监管局披露了一则行政处罚信息。经查，信谊联合、河南润弘、成都汇信3家医药企业在涉案期间合谋推高甲硫酸新斯的明注射液销售价格，涨幅达11~21倍，损害消费者合法权益和社会公共利益；分割国内公立医院、民营医院销售市场，维持各自市场份额稳定，排除、限制市场公平竞争。

3月18日，科济药业-B发布2024财年业绩报告。公司正在探索如何突破自体型CAR-T疗法高成本带来的商业化瓶颈，未来重点是实体瘤CAR-T和通用型CAR-T。目前，科济药业首款CAR-T产品赛恺泽已上市，公司正全力推进舒瑞基奥仑赛注射液的上市申请准备工作，同时也在持续开发多款通用型CAR-T产品。

3月19日，凯利泰在上海召开2025年第一次临时股东大会，审议董事会换届选举议案。因公司管理层与“涌金系”股东间存在分歧，此次大会备受关注。最终，蔡仲曦、金诗强、王冲、惠一微当选第六届董事会非独立董事；凯利泰现任董事长、第五届董事会董事袁征因得票不足，未能当选第六届董事会非独立董事。

3月上旬，《每日经济新闻》记者调查发现，国内消费级助听产品市场存在虚假宣传和概念混淆问题，部分蓝牙耳机企业冒用OTC（非处方）助听器概念，误导消费者。近年来，随着助听器需求激增，线上销售额增长显著，但行业缺乏统一标准，验配服务缺失，技术水平参差不齐。

3月19日，第二届全国社会心理服务创新发展大会在自贡市举行。会上，北京师范大学中国社会管理研究院院长李韬发表主旨演讲指出，当前个体心理健康状况堪忧，群体性焦虑加剧扩散，社会支持系统不足。他认为借助数字化工具，人类对精神心理问题和心理疾病的监测预警、预防治疗有望进入新阶段。

3月9日，国家卫生健康委员会主任雷海潮在十四届全国人大三次会议记者会上表示，将持续推进体重管理年行动。3月12日，四川大学华西医院多位专家接受采访，就如何正确认知肥胖、科学进行体重管理等话题进行分享。专家指出，对于中重度肥胖人群，减重手术和减重药物是可行的治疗手段，但应遵循专业的医疗评估和建议。

2024年至2025年期间，医美行业在中国迎来变革与转型，主要表现为安全合规要求持续升级、消费预算两极分化、修复型医美需求增长、男性医美消费增加以及新材料走向合规化等趋势。随着监管体系完善和消费者认知提升，求美者更加关注安全性、效果持久性及机构医生资质。

4月1日起，国内首个助听器验配管理推荐性国家标准将实施。此标准旨在规范助听器验配市场，解决“免验配”、验配师资质混乱等问题。当前，我国助听器行业面临多重挑战，包括有资质的验配师数量不足、公众认知误差以及低价竞争导致的服务质量下降。数据显示，我国65岁以上人口中，应该配戴助听器而实际佩戴并从助听器中获益的比例仅为6.5%。