5月29日，四川大学华西临床医学院副院长陈蕾获全国“最美科技工作者”称号。她聚焦女性癫痫患者生育健康，建立登记体系，研发预警模型，制定用药规范，构建起全周期精准诊疗方案，成果达国内领先、国际先进水平。她创建三大核心资源，提出多项创新方案，使患者不孕率等大幅下降，为女性癫痫患者构筑起生育健康“中国方案”。

轻松健康剥离“轻松筹”后，以“AI+健康服务”概念登陆港股，股价曾大涨，但37天内市值缩水超六成。其股价异动背后，券商研报喊涨与股权高度集中。公司发布的AI应用“证元芳”市场反响不佳，存在强制下载情况。此外，公司CFO离职，研发投入不及营销开支，业务增长空间有限，还面临客户集中风险和消费者投诉。

5月29日，智翔金泰股价开盘走低，单日下跌9.18%，前一日其刚宣布与药友制药达成18.2亿元授权合作，加上此前授权，GR1803两笔交易潜在价值超70亿元。市场反应冷淡或与其基本面有关，公司2025年亏损5.36亿元，2026年一季度亏损扩大，依赖BD授权收入，自我造血能力弱，且GR1803商业化前景存在变数。

5月29日早间，信达生物（HK01801，股价79.15港元，市值1375.8亿港元）与辉瑞公司（PFE，股价26.14美元，市值1489.8亿美元）共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议...

5月28日创新医疗披露，因2015年一桩旧事，控股股东等未及时告知上市公司重大股权变动协议并履行信披义务，被浙江证监局出具警示函并记入诚信档案。此前，相关方也曾因信披问题被罚。此外，创新医疗2026年一季度亏损扩大近七成，公司称受医保政策等因素影响。其曾布局脑机接口行业，但相关产品营收有限且经营亏损。

｜2026年5月29日星期五｜NO.1石药集团+康宁杰瑞：安尼妥单抗注射液正式获批上市石药集团（HK01093）康宁杰瑞（HK09966）5月28日披露，双方联合研发的安尼妥单抗注射液获NMPA批准上市，适应证为联合化疗治疗既往经...

全球首个EB病毒相关肿瘤治疗mRNA疫苗WGc-043注射液在海南博鳌乐城投入临床应用，填补全球EBV阳性肿瘤mRNA精准治疗空白。该疫苗由四川大学华西医院团队研发、成都威斯津生物转化落地，为淋巴瘤、鼻咽癌等患者带来新方案。

2026年，七部门发布《医药代表管理办法》，对医药代表划出九项禁止行为红线。新规让医药代表行业面临清理整顿，从业者感到迷茫。河北甲信律师事务所律师王巍称，医药代表职业认同感低，过去行业“唯关系论”，劣币驱逐良币。如今新规“纠偏”，短期有阵痛，但长期利好，虽政策落地与人心改变尚需时日，但行业终将走向正轨。

5月27日，石药集团盘中股价跳水，跌幅一度超10%。公司2026年一季报显示，收入和利润双降，延续了2025年颓势，主要因集采冲击、核心产品降价及授权费缩水。同时，公司研发投入持续加大，2025年研发费用占成药收入28.2%。尽管授权交易增多，但海外商业化仍面临挑战。

｜2026年5月28日星期四｜NO.1迪哲医药舒沃哲用于单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌的新药上市申请获受理5月27日，迪哲医药公告自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）新增适应证新药上市申请（ND...

医药代表，这个曾以“关系”和“腿勤”为生存法则的职业，正在经历一场前所未有的合规地震。2026年5月7日，《医药代表管理办法》发布，将“医学、药学或相关专业大学专科及以上学历”硬性规定为准入红线，大量非相关专业出身的医药代表“老兵”随...

5月26日同仁堂公告，控股子公司同仁堂商业终止对红惠医药投资，原因是其净资产缩水、利润波动。各方已签终止及减资协议，同仁堂商业以定向减资方式退出，减资对价1.05亿元与原收购价款一致，通过债权债务抵销清算。此次终止未对同仁堂业绩产生实质影响，但外延式扩张受挫，目前公司仍积极拓展医疗市场，医疗渠道贡献有限。

｜2026年5月27日星期三｜NO.1同仁堂控股子公司同仁堂商业终止对红惠医药投资同仁堂5月26日晚间公告，控股子公司同仁堂商业拟与红惠科技、道培宏德、红惠医药、王德生及王爱晓共同签署《关于终止收购红惠医药（北京）有限公司股权的协...

上周（5月18日至24日）医药生物指数下跌，跑输上证指数。西南证券建议关注ASCO年会创新药数据。临床试验方面，CDE披露115条登记信息，覆盖多领域。值得关注的是，本土口服减重药DA-302168S进入III期研究。此外，礼来降脂药取得积极结果，提供了新思路，可能让患者不再需要每天服药或定期打针。但必须冷静来看——这还是一项非常早期的研究。

5月25日兴齐眼药公告终止定增并撤回申请文件，其融资计划流产。此前定增因高分红后募资补流的合理性、研发中心项目多次调整等问题遭深交所问询，虽调低募资额仍未打消疑虑，叠加资本市场波动，最终终止。公司称生产经营正常，但其研发进度或受影响。近年来公司业绩高增，但股价低迷，随着眼科赛道竞争加剧，定增终止或拖累公司研发投入。

5月25日晚间，莎普爱思公告，其获得的枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》，规格50mg，用于治疗ED。该证书将丰富公司产品品类，但能否缓解业绩压力尚待观察。莎普爱思近年业绩持续承压，目前，ED用药市场竞争激烈，莎普爱思虽在剂型上有优势，但面临价格战和集采政策压力。