12月18日,成都举办“智算协同医疗生态链接未来”研讨会,聚焦AI医疗落地难题:数据隐私、医患信任、算力效率。医疗数据流动受限致数据孤岛,技术供应商探索“可见不可用”技术拓宽数据边界。AI在医疗中定位为辅助工具,其落地需重塑医疗体系知识与流程。当前AI医疗正转向构建高效、低成本算力服务体系,技术供应商正比拼如何助力医院精准规划算力。
中央经济工作会议为医药行业指明方向。先声药业创始人任晋生表示,政策支持构筑了医药行业发展底气。面向“十五五”,先声药业将推进“创新2.0”,聚焦原创靶点,打造原创新药,实现从中国到全球的再次升级。公司规划在立项、人才、投入和协同创新上升级,计划“十五五”研发投入180亿元。
近日,中央经济工作会议在北京举行。会议指出,我国经济长期向好的支撑条件和基本趋势没有改变。要坚定信心、用好优势、应对挑战,不断巩固拓展经济稳中向好势头。在“奋力实现明年经济社会发展目标任务”的大背景下,医药产业的创新引领地位不可忽视。...
近日中央经济工作会议在北京举行。在明年发展目标下,医药产业创新引领地位凸显,2024年及2025年1至8月我国批准创新药数量可观。劲方医药董事长吕强认为会议部署与新药产业契合,新药研发是新质生产力代表,且扩大内需与其进口替代、创新出海一致。长三角创新引领区作用重要,劲方医药将为“十五五”高质量发展贡献产业力量。
12月18日晚,百济神州公告同意聘任全球研发负责人汪来博士担任公司总裁,负责研发、业务拓展等管理职能,引发市场关注及“汪来接任吴晓滨总裁职务”的猜想。12月19日记者获悉,该说法不成立,本次高管调整仅涉及汪来一人,属职级晋升,并非接替他人。吴晓滨目前仍是公司总裁,其职务调整有严格流程且会明确披露。
丨2025年12月19日星期五丨NO.1礼来:向FDA提交新型口服减肥药orforglipron的上市申请12月18日,礼来公司宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新型口服减肥药orforglipron的上市申请。...
君赛生物向港交所递交招股书,拟登陆港股生物科技板块。其凭借全球首款“免化疗、免IL-2注射”的TIL疗法GC101等构建竞争优势,GC101预计2026年提交上市申请。公司另一重点产品GC203也已进入后续开发阶段。不过,公司目前处于亏损状态,且面临资金、生产、竞争等挑战。
丨2025年12月18日星期四丨NO.1献血年龄拟延长至65周岁献血法修订草案公开征求意见12月17日,国家卫生健康委发布公告,就献血法(修订草案征求意见稿)面向社会公开征求意见。献血者年龄从提倡18周岁至55周岁,修订为提...
近日,中国科学院赵郑拓、李雪团队联合开展第二例侵入式脑机接口试验,高位截瘫患者能稳定操控智能轮椅与机器狗。团队推出升级版本WRS02,首例试验将开展。技术上实现多层突破,解释了“随心所动”的成形过程。赵郑拓勾勒技术路径图,强调脑机接口将与AI融合。为此,团队坚持“开放生态”战略,与多方合作。
科伦博泰与前核心高管团队的纠纷尘埃落定。2020年,薛彤彤等三人离职创立宜联生物,后科伦博泰2024年提起刑事控告、2025年发起民事诉讼。最终双方和解,宜联生物基于TMALIN平台开发的六条ADC管线,过去与未来所有授权收入和销售净利润,都将按比例与科伦博泰分享。
12月8日至12日,医药生物指数微跌。中邮证券看好国内创新药产业长期趋势。上周,君赛生物递表港交所,公司GC101针对PD-1抗体治疗失败的晚期黑色素瘤的临床试验已进入关键II期,预计2026年提交生物制品许可申请。上周国家药监局披露96条临床试验信息,8款创新药获批。值得一提的是,全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利及国产流感新药玛帕西沙韦获批上市。
丨2025年12月17日星期三丨NO.1全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批12月15日,中国国家药品监督管理局签发了景昱医疗科技(苏州)股份有限公司侵入式脑机接口治疗药物成瘾的三类产品注册证。这是全球首...
12月16日,长春高新股价大涨3.77%。12月15日晚,其公告下属赛增医疗就GenSci098注射液与Yarrow签独家许可协议,预计获1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项,至多13.65亿美元里程碑付款等。公司近年多元转型,业绩下滑,今年加大研发投入、拓展海外。未来国际化资金聚焦自研管线,对BD合作持开放态度,目前海外收入占比仍不足1%。
12月15日,同仁堂健康就四川健康药业经销的“99%高纯南极磷虾油”成分涉嫌虚假标注发布声明,责令停售并启动司法程序。此前上海市消保委检测显示该产品磷脂含量为0。同仁堂健康提醒消费者认准正规渠道和商标。此前“同仁堂”多次陷入“真假”纷争,在股权未统一、线上销售乱象下,如何维护品牌价值仍是待解难题。
12月15日,复星医药宣布拟出资14.12亿元控股收购绿谷医药,其核心药品甘露特钠胶囊(九期一)将纳入复星医药创新药品管线。该药品因注册批件到期,2024年11月起未商业化生产,需完成确证性临床试验获批准。复星医药将推进试验,并适时启动国际多中心研究。绿谷医药今年前三季度净利润为-6761万元,收购旨在丰富复星医药治疗产品管线。
丨2025年12月16日星期二丨NO.1复星医药拟出资14.12亿元收购绿谷医药12月15日,复星医药公告称,为丰富公司中枢神经系统治疗领域的创新产品管线矩阵,其控股子公司复星医药产业与绿谷(上海)医药科技有限公司(以下简称绿...