11月27日，国家卫生健康委等七部门印发《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》。意见指出，要推进检查检验结果互认工作，提高医疗服务效率，改善患者就医体验，还设定了不同阶段的发展目标和任务要求。目前，全国有24个省份互认的项目超过100项，部分地区也在积极探索跨省互认工作。此外，意见还明确了接诊医师根据诊疗需要，可以进行重新检查的六种情形。

丨2024年11月28日星期四丨NO.1科伦博泰生物拿下首个国产TROP2ADC药物11月27日，科伦博泰生物发布公告，公司首款用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚...

11月27日，科伦博泰生物-B宣布，首款国产靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是首个国产TROP2ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC药物。

“合成致死”赛道作为当前最热门的肿瘤研究领域之一，吸引了包括阿斯利康、辉瑞、GSK等国际巨头以及石药集团、先声药业等国内领先企业的广泛关注。然而，尽管赛道内靶点众多，但至今仅有PARP抑制剂成功上市，其余如WEE1等靶点仍在临床试验阶段，且面临诸多挑战。此外，药企在合成致死领域的研发投入不断加大，但市场交易热度尚未完全匹配，显示出该领域虽然前景广阔，但也充满不确定性。

11月25日，百洋医药与ZAP达成商业化合作，获得ZAP-X在中国内地及港澳地区的独家商业化运营权益，并将承担其规模化生产。ZAP-X是一款放射外科手术机器人，2023年6月获国家药监局批准进入中国，其安装无需额外建传统辐射屏蔽机房，能降低建筑成本。但获批一年多来，ZAP-X在中国的装机量有限，为提高普及度，ZAP选择与百洋医药合作，通过本地化生产降低成本。

广州公交集团原党委书记、董事长李小军已于11月25日就任广药集团董事长一职，自广药集团前董事长李楚源接受调查以后，空悬了4个月的董事长一职终于确定。李小军长期在纪委系统工作，曾任广州市黄埔区纪委副书记、广百集团纪委书记、广州公交集团党委副书记，副董事长，总经理。2023年2月，广州市政府任命李小军为广州公交集团董事长。

11月上旬，药物合成研究员何力（化名）在小红书上发帖，称其所在生物科技公司面临融资困境，尽管公司拥有一款1.1类创新药，但经过多次尝试，仍未获得足够的资金推进Ⅰb期临床试验。记者采访了解到，融资难题主要源于当前医药投资人投资意愿不强，尤其是“合成致死”赛道竞争激烈，投资风险较高。何力希望通过小红书找到潜在投资者，但实际效果有限。

丨2024年11月27日星期三丨NO.1广州公交集团原一把手李小军调任广药集团据“南方杂志”微信公众号消息，广州公交集团原党委书记、董事长李小军已于11月25日就任广药集团董事长一职。此前，广药集团董事长一职已空缺近4...

丨2024年11月26日星期二丨NO.1安图生物5项产品获得医疗器械注册证11月25日，安图生物发布获得医疗器械注册证的公告，相关产品包括肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（...

11月23日，国家医保局印发放射检查类价格项目立项指南，统一整合规范现行放射检查项目，支持AI辅助诊断进入临床应用，防止额外增加患者负担。目前，A股AI医疗概念大幅走高，AI工具在医疗领域应用前景广阔，落地场景越来越多，但其距离人机交互的医疗场景还有一段距离。未来，AI技术有望参与更多严肃医疗，这需要临床医生、学术研究者和产业界紧密合作。

丨2024年11月25日星期一丨NO.1国家医保局解读17批价格立项AI辅助诊断首次被列入据央视新闻报道，11月23日下午，国家医保局召开新闻发布会，回应了社会各界关心的热点话题，包括医疗服务价格项目的相关问题。国家...

11月22日，华领医药宣布结束与拜耳的商业合作。多格列艾汀是全球首个获批的葡萄糖激酶激活剂，用于治疗2型糖尿病。自2020年8月与拜耳合作以来，双方已达成多项里程碑，包括产品上市、纳入国家医保目录等。然而，由于市场推广效果未达预期，特别是降价后利润压力增大，双方决定终止合作。

卫生巾是关系到数亿女性的基本卫生用品，其质量和标准问题自然会引发广泛关注。近日，多款卫生巾因实际长度短于外包装标明长度，被消费者质疑“偷工减料”。与此同时，“医用级卫生巾”搜索量飙升。11月22日，有不愿具名的业内人士向《每日经济...

近日，知名跨国药企吉利德宣布了新一轮裁员计划，涉及其位于美国福斯特城总部的104名员工，将于2025年3月14日起生效。吉利德强调全球业务表现良好。公司表示，将继续关注资源优先配置，推动创新疗法的开发，特别是在中国市场加大研发投入，预计2027年前在中国获批四个肿瘤适应症。

近日，“中美瑞康”微信公众号发布消息，称公司自主研发的FUS基因靶向小干扰RNA（siRNA）疗法RAG-21，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格（OrphanDrugDesignation,ODD），用于治疗肌...