电子报
2026年07月17日 星期五
超卓航科：控股股东、实际控制人筹划重大事项 股票继续停牌
每经AI快讯，7月17日，超卓航科公告，公司控股股东、实际控制人李羿含、李光平、王春晓正在筹划重大事项，该事项可能导致公司控制权变更，鉴于该重大事项目前正在推进中，公司预计无法在2026年7月20日（星期一）开市起复牌，经向上海证券交易所申请，公司股票自2026年7月20日（星期一）开市起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日。
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卫信康：终止对乙酰氨基酚布洛芬注射液独占许可协议
每经AI快讯，7月17日，卫信康(603676.SH)公告称，公司全资子公司中卫诚康与AFT公司签署的《独占许可协议》终止。因相关行业政策及市场环境变化，为合理配置资源，双方协商一致终止协议。AFT公司将退还已支付的首付款30万美元。本次终止不会对公司生产经营及财务状况产生重大影响。
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经纬恒润：首次回购104234股
每经AI快讯，7月17日，经纬恒润公告，2026年7月17日，公司通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式首次回购公司股份104234股，占公司总股本的比例为0.0869%，回购成交价格区间为62.90元/股至64.90元/股，支付资金总额为663.54万元。
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新洋丰：因财务信息披露不准确，公司及相关人员收警示函
每经AI快讯，新洋丰7月17日公告，公司于近日收到湖北证监局下发的警示函。由于部分贸易业务收入确认依据不充分，导致2018年至2020年财务信息披露不准确。湖北证监局决定对公司、时任董事长杨才学、总裁黄镔、财务总监杨小红采取出具警示函的行政监管措施，并计入证券期货诚信档案。
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康拓医疗：副总经理李放离任
每经AI快讯，7月17日，康拓医疗公告，公司董事会近日收到副总经理李放先生的辞职报告，李放先生因个人原因申请辞去副总经理职务，辞职后不再担任公司任何职务。其辞职报告自送达董事会之日起生效。李放先生所负责工作已妥善交接，相关业务运转正常，其离职不会对公司生产经营产生不利影响。
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格林达：拟签署2000万元日常关联交易合同
每经AI快讯，7月17日，格林达发布日常关联交易公告，公司拟与关联方杭州名鑫双氧水有限公司开展日常关联交易，交易类别为向关联人购买原材料、产品，全年预计总金额为2000.00万元。本次关联交易系公司正常生产经营需要，遵循公平、公正、合理的定价原则，以公允的市场价格为基础签订书面合同，不会损害公司及全体股东特别是中小股东利益，不影响公司独立性，亦不会对关联方形成依赖。
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中原内配：副总经理汪庆领离任
每经AI快讯，7月17日，中原内配公告，公司董事会近日收到副总经理汪庆领先生的书面辞职报告，汪庆领先生因已达到法定退休年龄，申请辞去公司副总经理职务，辞职后仍在公司下属子公司担任管理职务。其辞职申请自送达董事会之日起生效，不会对公司日常生产经营产生影响。汪庆领先生未持有公司股份，不存在应当履行而未履行的承诺事项，将按公司相关规定做好离任交接工作。
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祥源新材：实控人解除质押715.21万股
每经AI快讯，7月17日，祥源新材公告称，公司实际控制人魏志祥将质押给云南国际信托有限公司的715.21万股股票办理解除质押，占其所持股份23.35%，占公司总股本5.18%。截至公告披露日，魏志祥及其一致行动人累计质押1223万股，占总股本8.86%。
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外交部：关税战没有赢家 不符合任何一方的利益
每经AI快讯，7月17日，外交部发言人林剑主持例行记者会。有记者提问，昨天，美国宣布根据第301条款作出一项调查结果，对巴西产品再次单方面加征关税。中方对此有何评论？ 林剑表示，关税战没有赢家，不符合任何一方的利益。中方愿同包括巴西在内的各国一道，共同维护以世贸组织为核心的多边贸易体制，捍卫国际公平正义。（央视新闻）
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纵横股份：预计2026年上半年净亏损2359.43万元
每经AI快讯，7月17日，纵横股份公告称，2026年上半年，公司预计实现营业收入17652.04万元，同比增长31.09%；预计归属于上市公司股东的净利润为-2359.43万元，较上年同期减少亏损1274.10万元。
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陕建股份：中标两项重大工程项目合计金额36.13亿元
每经AI快讯，7月17日，陕建股份(600248.SH)公告称，公司下属子公司中标两项5亿元以上施工项目，分别为北京国华疆来科技集团有限公司民丰国华疆来100万千瓦光伏治沙项目工程总承包EPC，中标金额25.75亿元；山东肥城100MW/400MWh超临界二氧化碳高温热力电池储能示范项目，中标金额10.38亿元。上述项目仅为中标信息，具体实施仍存在不确定性。
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贝达药业：盐酸埃克替尼片获临床试验批准 用于IA2高风险-IB期术后辅助治疗
每经AI快讯，7月17日，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸埃克替尼片(凯美纳)用于IA2高风险-IB期伴有EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床试验申请已获批准。该药品为公司自主研发的靶向药，本次为埃克替尼第四项适应症的临床试验申请，旨在为扩大适应症提供关键注册研究证据。公告提示，临床试验进展存在不确定性，对公司近期业绩无重大影响。
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