2025年12月03日 星期三
每经AI快讯,12月3日,腾景科技(688195.SH)公告称,股东福建华兴创业投资有限公司计划以大宗交易方式减持其持有的公司股份,合计不超过254.03万股(占总股本比例不超过1.9639%),减持原因为国有资本投资项目到期及自身资金需求,减持期间为自公告披露之日起三个交易日后的三个月内。
展开每经AI快讯,12月3日,大悦城(000031.SZ)公告称,公司控股子公司武汉地悦因行政协议纠纷起诉武汉市蔡甸区自然资源和城乡建设局,请求解除土地出让合同、返还土地出让金、赔偿损失等。诉讼金额包括土地出让金3.61亿元、损失7.13亿元、税金1464万元、配套费738万元。此诉讼对公司日常生产经营和偿债能力无重大不利影响。
展开每经AI快讯,12月3日,中铝国际公告,公司控股子公司沈阳铝镁设计研究院有限公司(牵头方)与上海宝冶集团有限公司等组成联合体,中标山西兆丰铝电新材料有限公司新建39.4万吨/年电解铝项目(一期29.4万吨/年),合同总价30.3亿元。若该项目合同正式签订并顺利实施,则有利于扩大公司经营规模,对公司当期及未来年度业绩产生积极影响,有利于提升公司的持续盈利能力,但影响公司财务指标的具体金额目前尚无法测算。
展开每经AI快讯,12月3日消息,江西省人民政府办公厅近日发布关于全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见。其中提出,完善创新支持机制。建立化妆品研发审评协同机制,支持化妆品原料技术创新和新功效化妆品依法注册申报。对我省新获批1类创新药、第三类创新医疗器械注册证书且产生经济效益的,每个品种按规定奖励1000万元;新获批首仿化学药品且产生经济效益的,每个品种按规定奖励200万元。鼓励各设区市政府及园区管委会对国家创新药、古代经典名方中药新药、创新医疗器械及创新化妆品原料实施奖补政策。鼓励银行机构针对医药产业特点开发更多"长周期、轻抵押、重信用"的信贷产品,加大贷款投放规模,扩大业务覆盖面。发挥省现代产业引导基金及相关科创基金作用,投向具备上市潜力的医药企业。
展开每经AI快讯,12月3日,美国食品和药物管理局(FDA)2日发布公报说,执法部门在密苏里州的3家企业查获约7.3万件含有"7-羟基帽柱木碱"(简称7-OH)成分的产品,总价值约100万美元。据介绍,被查获产品主要为添加了浓缩7-OH的食品和膳食补充剂,包括口服液和片剂等。卡痛树广泛分布于东南亚一些国家,从其树叶中提取的7-OH能够与中枢神经系统中的阿片受体结合,产生镇痛、镇静或提振情绪等作用,长期滥用会导致严重健康问题和成瘾风险。 (新华社)
展开每经AI快讯,据央视新闻,欧盟委员会前外交和安全政策高级代表费代丽卡.莫盖里尼等三人当地时间12月2日被比利时警方拘捕。她被指控可能与在欧盟资助的一个外交官培训项目中提前透露招标信息有关。受欧洲检察官办公室指令,比利时警方当天突击搜查了位于欧盟布鲁塞尔总部的欧盟对外行动署、位于比利时布鲁日的欧洲学院的多处建筑以及三名嫌疑人的住所。此次调查受到欧盟反欺诈局支持。据知情人士披露,被捕的除莫盖里尼外,还有欧洲学院一名未具名工作人员和现任欧盟高级外交官斯特凡诺.圣尼诺。涉事合同金额大约65万欧元。
展开12月3日,广东省惠阳区市场监督管理局就辖区内企业涉嫌违规生产售卖"情趣娃娃"发布情况通报,具体如下:针对媒体关注的惠阳某企业涉嫌生产售卖具有儿童色情特征的"情趣娃娃"问题,惠阳区市场监管局会同区公安、文化、卫健等部门迅速成立联合调查组,第一时间赶赴涉事企业开展核查处置。目前,区联合调查组已要求企业立即暂停生产,接受调查。同时惠阳将在全区范围内开展专项排查,加强对此类企业的监管。
展开每经AI快讯,12月3日,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887为本集团(即本公司及控股子公司/单位)自主研发的口服小分子创新药物,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至本公告日期(即2025年12月3日),于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。
展开每经AI快讯,12月3日,太龙药业公告,公司控股股东郑州泰容产业投资有限公司正在筹划公司股份转让事宜,该事项可能导致公司控制权发生变更。目前公司控股股东正在积极推动本次重大事项的各项工作,与交易方商谈本次交易条款,且交易各方需履行相关内部审批程序,公司预计无法在2025年12月4日开市起复牌。根据有关规定,经向上海证券交易所申请,公司股票将于2025年12月4日开市起继续停牌,预计继续停牌时间不超过3个交易日。
展开每经AI快讯,12月3日,健友股份(603707.SH)公告称,公司收到美国FDA签发的丙泊酚乳状注射液ANDA批准通知,规格包括200 mg/20 mL、500 mg/50 mL和1,000 mg/100 mL。该产品适应症为全身麻醉及镇静,参比制剂由FRESENIUS KABI USA LLC持有。公司已投入研发费用约人民币7,366.37万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。但需注意销售不达预期等风险。
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