电子报
2025年09月29日 星期一
新强联：9月30日为“强联转债”最后一个转股日
每经AI快讯，新强联(300850)9月29日公告，因"强联转债"已停止交易，公司特提醒投资者在期限内转股。9月30日为"强联转债"最后一个转股日，当日收市前，持有"强联转债"的投资者仍可进行转股。9月30日收市后，仍未实施转股的"强联转债"将停止转股，剩余可转债将按照100.99元/张（含当期应计利息，当期年利率为1.00%，且当期利息含税）的价格强制赎回。若被强制赎回，投资者可能面临损失。
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方大特钢：与宁德时代合作的钢板弹簧项目部分产品已完成路试验证
每经AI快讯，方大特钢(600507)9月29日在互动平台表示，公司与宁德时代合作的钢板弹簧项目稳步推进，部分产品已经完成路试验证，未来将主要适配宁德时代新能源换电重卡技术和业务。
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领益智造：筹划发行H股股票并在香港联交所上市
每经AI快讯，9月29日，领益智造(002600.SZ)公告称，公司正在筹划境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司上市事项，以推动国际化战略落地，加强海外业务布局，拓宽海内外并购和融资渠道，提高公司国际知名度和整体竞争力。相关细节尚未确定，本次H股发行上市不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。待具体方案确定后，本次H股发行上市工作尚需提交公司董事会和股东会审议，并经中国证券监督管理委员会备案和香港联交所等监管机构审核。本次H股发行上市能否通过审议、备案和审核程序并最终实施具有较大不确定性。
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长春高新：已向香港联交所递交H股发行上市申请
每经AI快讯，长春高新(000661)9月29日公告，公司已于2025年9月29日向香港联交所递交了发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联交所主板上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请资料。
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恒瑞医药：获得多份药物临床试验批准通知书
每经AI快讯，恒瑞医药(600276)9月29日公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7787注射液、SHR-4849注射液、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
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长春高新：子公司替勃龙片和绒促卵泡激素α N02注射液在境内获批上市
每经AI快讯，长春高新(000661)9月29日公告，近日，公司子公司长春金赛药业有限责任公司（简称"金赛药业"）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其申报的替勃龙片已在境内获批上市。此外，公司公告称，公司子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其申报的绒促卵泡激素α N02注射液已在境内获批上市。
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仕净科技：与国有机构签订合作协议 由其向公司提供纾困支持
每经AI快讯，9月29日，仕净科技(301030.SZ)公告称，为应对公司阶段性流动性困难，保障持续经营能力，公司与苏州兴太实业发展有限公司、苏州阳澄湖数字文化创意园投资有限公司、苏州苏润企业咨询管理有限公司、叶小红、朱叶、董仕宏（合称甲方）共同签署《合作协议》。协议通过设立特殊目的载体（SPV）的方式，由甲方共同向公司提供纾困支持。首期纾困资金主要用于债权收购和纾困借款，总额不超过13,500万元。资金投放取决于后续相关先决条件的满足情况。
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百诚医药：创新药BIOS-0623-Z4片获得临床试验批准通知书 目前无同靶点且同适应症药品上市
每经AI快讯，9月29日，百诚医药(301096.SZ)公告称，公司自主研发的创新药BIOS-0623-Z4片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。BIOS-0623-Z4片是由公司自主研发的一种非阿片类靶点机制应用于成人癌痛治疗的药物，目前无同靶点且同适应症药品上市。BIOS-0623-Z4片属于"境内外均未上市的创新药"，其注册分类为化学药品1类。
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华秦科技：签订两份日常经营重大合同 总金额达4.02亿元
每经AI快讯，9月29日，华秦科技(688281.SH)公告称，近日与某客户签订两份销售合同，《合同一》金额为2.92亿元（含税），《合同二》金额为1.09亿元（含税），两份合同金额合计4.02亿元（含税）。合同标的分别为公司已批产特种功能材料和科研项目特种功能材料。如合同顺利履行，预计对公司业绩产生积极影响。
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恒瑞医药：子公司收到HRS-2129片药物临床试验批准通知书 目前国内尚无同靶点药物获批上市
每经AI快讯，9月29日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛适应症的临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛，目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约为1.12亿元。根据相关法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
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纬德信息：股东询价转让初步定价为40.33元/股 较收盘价折价26%
每经AI快讯，9月29日，纬德信息(688171.SH)公告称，根据2025年9月29日询价申购情况，初步确定的本次询价转让价格为40.33元/股。参与本次询价转让报价的机构投资者家数为17家，合计有效认购股份数量为502.8万股，对应转让底价的有效认购倍数为2.89倍。本次询价转让拟转让股份已获全额认购，初步确定受让方为7家机构投资者，拟受让股份总数为174.09万股。纬德信息今日收盘价54.43元/股，询价转让价较收盘价折价26%。
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外交部：各国有权自主进行出入境管理
每经AI快讯，9月29日，外交部发言人郭嘉昆主持例行记者会。有记者就罗冠聪被拒绝入境新加坡一事提问。对此，郭嘉昆表示，我不了解你提到的有关情况。各国有权自主进行出入境管理。你提到的这个人是被香港警方依法通缉的反中乱港分子。（央视新闻）
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丰林集团：为全资子公司百色丰林提供1000万元担保
每经AI快讯，9月29日，丰林集团公告，公司与华夏银行南宁金湖支行签订保证合同，为全资子公司广西百色丰林人造板有限公司提供人民币1000万元的连带责任保证，用于满足其日常经营发展的资金需求。截至公告披露日，公司已实际为百色丰林提供的担保余额为人民币15200万元。
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福元医药：坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（Ⅱ）获得药品注册证书
每经AI快讯，福元医药(601089)9月29日公告，公司收到了国家药监局颁发的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（Ⅱ）（规格：每片含坎地沙坦酯16mg与氢氯噻嗪12.5mg）《药品注册证书》，批准该药品生产。本品不适用于高血压的初始治疗，适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。
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小米集团王化：目前没有任何削减订单的计划
每经AI快讯，9月29日，小米集团公关部总经理王化在微博发文称，目前没有任何削减订单的计划，因为新增了小米17标准版的16GB+1TB版本，加之17Pro系列加单，产品的结构配比会发生改变，整体的产品订单会较上一代增加。
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