2025年08月13日 星期三
每经AI快讯,8月13日,智翔金泰(688443.SH)公告称,公司近日完成与国家药品监督管理局药品审评中心的会议沟通,将正式启动GR1802注射液过敏性鼻炎适应症III期临床试验。GR1802注射液为公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体,已获得多个适应症的临床试验批准通知书,除过敏性鼻炎外,其余适应症包括中、重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、哮喘以及儿童/青少年特应性皮炎。GR1802注射液同靶点药物在国内仅有两款获批上市。
展开每经AI快讯:北京时间8月13日16:00,恒生指数收盘上涨643.99点,涨幅为2.58%,报收25613.67点;国企指数收盘上涨233.2点,涨幅为2.62%,报收9150.05点;红筹指数收盘上涨33.44点,涨幅为0.77%,报收4379.64点。南向资金当日净流出82.77亿港元。 (记者 张明双)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。
展开每经AI快讯,8月13日,百济神州(688235.SH)发布投资者关系活动记录表公告称,公司近期将完成多项里程碑事件。到2026年底,公司预计索托克拉将获得首个全球批准,BTK CDAC也有望取得关键数据,公司的自主临床团队将推进20多项3期试验,公司预计将取得超过10个项目的概念验证数据读出,以及研究团队将把10多款新分子实体推进至临床阶段。
展开每经AI快讯,8月13日,南方泵业在互动平台表示,公司全资子公司TIGERFLOW在北美有开展液冷方面的业务,相关客户信息属于商业秘密,不便透露。
展开每经AI快讯,8月13日,汇宇制药(688553.SH)公告称,公司子公司SeacrossPharma(Europe)Ltd.和SeacrossPharmaceuticalsLtd.近期收到荷兰国家药品和保健品安全局和沙特阿拉伯健康产品监管局分别核准签发的公司产品注射用帕瑞昔布钠、注射用培美曲塞二钠的上市许可。注射用帕瑞昔布钠用于成人术后短期疼痛的治疗,注射用培美曲塞二钠联合顺铂可用于化疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤以及局部晚期或转移性肺癌(非鳞状细胞为主)的一线治疗。这些产品获得上市许可有利于公司在国际市场产品管线的丰富,提升品牌形象,持续拓展国际业务的广度和深度。
展开每经AI快讯,8月13日,江丰电子(300666.SZ)公告称,为优化业务结构,公司拟与日本株式会社爱发科合作,整合双方平板显示靶材业务。江丰电子在平板显示靶材领域拥有技术、研发和生产优势,而爱发科在OLED靶材方面具有领先优势。双方整合旨在实现资源共享、优势互补,增强产品在高端领域的技术实力与市场竞争力。目前该事项尚处于筹划阶段,具体方案和实施进度存在不确定性。
展开每经AI快讯,8月13日,金田股份在互动平台表示,公司高精密异型无氧铜排产品,依托高导热率、优良的焊接性能、加工性能,已成功在3DVC新型AI散热结构中规模量产,目前已与全球多家第一梯队散热模组企业建立战略合作,并应用于多款顶级GPU散热方案中;公司自主研发的铜热管、液冷铜管等产品已成功导入多家头部企业算力服务器产品中。
展开每经AI快讯,8月13日,华兰疫苗(301207.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib疫苗)的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗属于预防用生物制品3.3类,主要用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。Hib疫苗的获批是公司产品研发战略布局的重要一步,将丰富公司产品线,并支持未来以组分百白破为基础的联合疫苗的注册申报。但需注意,疫苗研发周期长,公司还需按国家规定开展临床试验,并面临研发失败等风险。
展开每经AI快讯,8月13日,溯联股份在互动平台表示,公司已完成UQD产品核心性能测试验证,目前正重点研发配套液冷组件及独立系统化性能解决方案,并已面向目标客户开展推广。
展开每经AI快讯,8月13日,奥来德公告,预计2025年上半年营业收入为2.7亿元至2.9亿元,与上年同期相比减少15.23%至21.07%;预计实现归属于母公司所有者的净利润为2500万元至2900万元,与上年同期相比减少68.41%至72.77%。
展开每经AI快讯,8月13日,物产中大公告,公司近日收到副总经理、总法律顾问吴斌的书面辞职报告,吴斌因工作调动原因,申请辞去公司副总经理、总法律顾问等职务,辞职报告自送达董事会之日起生效。
展开每经AI快讯,记者今天了解到,市场监管总局发布最新统计数据显示:截至7月底,全国市场监管部门共对饮料产品开展监督抽检11.19万批次,涵盖微生物、质量指标、食品添加剂、重金属、有机污染物等8个类别94个项目,检出不合格样品636批次,不合格率0.57%,不合格问题主要为微生物指标不达标、质量指标不符合标准等,饮料类食品整体质量安全状况良好。(央视新闻)
展开每经AI快讯,8月13日,尖峰集团(600668.SH)公告称,其子公司安徽尖峰北卡药业有限公司收到国家药品监督管理局关于化学原料药富马酸伏诺拉生的《化学原料药上市申请批准通知书》,该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,可在国内市场进行销售,有助于拓展子公司的业务领域。但需注意医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的生产和销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。
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