电子报
2023年05月07日 星期天
嘉益股份：拟发行可转债募资不超过4亿元
每经AI快讯，5月7日，嘉益股份公告，拟发行可转债募资不超过4亿元，用于越南年产1350万只不锈钢真空保温杯生产建设项目、年产1000万只不锈钢真空保温杯生产线建设项目及补充流动资金。
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赛升药业：参股公司绿竹生物5月8日在港交所上市，公司持股7.16%
赛升药业消息，公司的参股公司绿竹生物将于5月8日在香港联合交易所主板上市，证券简称：绿竹生物-B，H股的股份代号02480.HK，发行价格为每股H股32.8港元。绿竹生物是一家致力于开发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病的生物技术公司。绿竹生物专注于人类医学领域，并凭借对免疫学和蛋白质工程的理解，建立了技术平台，可开发效率优良、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体在研产品。截至本公告披露日，公司持有绿竹生物1375.15万股，占绿竹生物公开发行前总股本的7.16%。
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健康元：托珠单抗注射液2个新适应症获批
健康元5月7日公告，近日，公司重要控股子公司丽珠集团控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称：丽珠单抗，本公司直接和间接持有的丽珠单抗的权益为55.9%）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准托珠单抗注射液增加用于CAR-T细胞引起的严重或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）及用于2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）两个适应症。
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健康元：消化性溃疡出血药物注射用艾普拉唑钠注册获批
健康元5月7日公告，近日，公司重要控股子公司丽珠集团的全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司的注射用艾普拉唑钠新适应症"预防重症患者应激性溃疡出血"获得注册批准。 注射用艾普拉唑钠是丽珠集团自主研发的创新药，原适应症为消化性溃疡出血，具有抑酸时间长、个体差异小、药物相互作用少等优势，一天仅需给药一次。
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英国保守党在地方议会选举中遭遇重大挫败
每经AI快讯，截至当地时间6日19时，英国英格兰地方议会选举结果仍未全部揭晓，但从已有计票结果来看，英国首相苏纳克领导的保守党显然遭遇了重大挫败。这次英格兰地方议会选举被媒体普遍视为苏纳克去年10月上台以来的首次"大考"，也是保守党在明年全国议会选举前检验选民支持度的重要机会。 (CCTV国际时讯)
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先进数通：拟定增募资不超过2.5亿元
先进数通公告，拟定增募资不超过2.5亿元，用于基于云原生的金融开发效能平台及应用解决方案、数据治理智能洞察平台、数据资产运营管理和应用工作平台及补充流动资金。
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会畅通讯：公司控股股东拟变更为新霖飞
每经AI快讯，5月7日，会畅通讯公告，会畅企管和黄元元拟将其直接持有的公司股份合计27%股份转让予新霖飞，本次交易的股份转让价格为19.47元/股，股份转让总价款共计人民币10.53亿元；本次交易完成后，新霖飞将成为公司的控股股东。
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日本石川县地震致珠洲市至少51栋建筑处于“危险”状态
据共同社5月7日消息，日本石川县能登地区6.5级地震后，珠洲市当地受灾建筑物应急危险度判定结果显示，至少有51栋建筑为定为"危险"状态，另有89栋建筑被定为"需要注意"状态。（央视新闻）
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和远气体：一种保障单晶硅富氩尾气提纯高纯氩气供气质量的装置取得发明专利证书
和远气体消息，近日，公司取得了1项发明专利，该发明专利"一种保障单晶硅富氩尾气提纯高纯氩气供气质量的装置"是一种保障单晶硅富氩尾气提纯高纯氩气供气质量的装置。该装置系统保障了单晶硅富氩尾气提纯高纯氩气供气的质量。
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地铁设计：联合体中标5.91亿元深圳市城市轨道交通20号线工程项目
地铁设计5月7日公告，5月5日，深圳公共资源交易公共服务平台网站发布了"深圳市城市轨道交通20号线二期工程勘察设计总承包项目"的中标结果公示，公司与中铁第一勘察设计院集团有限公司、深圳市工勘岩土集团有限公司组成的联合体为中标人，中标价为5.91亿元。
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暖通管道突然砸向泳池 美国一度假中心6人受伤
美国科罗拉多州奥罗拉市一家水上度假中心的暖通系统管道当地时间6日部分坍塌，砸向游泳池，导致至少6人受伤，其中2人伤重危殆。 奥罗拉市消防应急部门6日10时左右证实，靠近丹佛国际机场的"盖洛德洛基山度假中心"暖通系统部分坍塌，原本吊装在室内游泳池顶棚下的大型金属管道和机械部件坠落至地面和水中，几乎覆盖整个泳池。坍塌导致6人受伤，2名重伤员已被送往医院救治。（央视新闻）
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受强风暴雨影响，途经深湛线阳东至阳江站间的列车出现不同程度晚点
据@广州铁路 微博消息，5月7日15时许，受深湛线阳东至阳江站间强风暴雨影响，致使途经该区段的列车出现不同程度晚点。铁路部门提醒旅客密切关注铁路官方微博微信、站车广播通知及电子显示屏信息，或通过铁路12306APP、12306客服电话详细了解列车晚点资讯，以免耽误行程。（每经）
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恒瑞医药：视神经脊髓炎谱系疾病药物Edralbrutinib片获美国药监局孤儿药资格认定
恒瑞医药消息，近日，公司子公司瑞石生物产品Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）适应症获得美国食品药品监督管理局（美国FDA）授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。 Edralbrutinib片是一种高效、新型、不可逆的二代口服布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
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