截至8月8日，百济神州股价连跌3天。8月6日，公司公布上半年盈利喜报，实现营收175.18亿元，同比增加46%，归母净利润4.5亿元，同比扭亏为盈，主要得益于产品收入大幅增长。尽管公司业绩向好，券商看好，但近日A股、H股同时下跌。专业人士指出，公司面临产品接续挑战，需找到下一个重磅产品维持高速增长。

8月6日，方盛制药实控人张庆华收到《取保候审决定书》，因其2017年至2018年参与的内幕交易案被取保候审，此案中张庆华等三人合计亏损超600万元。方盛制药表示，此事项仅涉及张庆华个人，不会影响公司日常经营。律师贺国良、张雪莉表示，内幕交易行政处罚不阻断刑事追责，取保候审也不直接等同于有罪认定，案件后续发展仍需关注。

8月7日，礼来公布其口服GLP-1RAorforglipron的III期临床研究结果，称数据积极，计划年底前提交监管审评并准备全球上市。然而，截至8月8日早间美股收盘，礼来股价下跌14.14%，创2000年8月以来最大单日跌幅，投资者对其“积极”结论并不认可。分析师指出，orforglipron数据不及预期且申报进度晚于诺和诺德。

8月6日，百济神州公布上半年业绩，实现营业总收入175.18亿元，同比增长46.0%，营业利润和归母净利润均扭亏为盈。盈利主要得益于产品收入大幅增长和费用管理提升。其中，泽布替尼全球销售额破百亿元，在美国、欧洲和中国市场表现亮眼。百济神州还更新了全年收入指引，将下限提高6亿元。

8月6日，诺和诺德发布半年报，司美格鲁肽销售额达166.32亿美元，占公司总营收73%，减重版Wegovy销售额同比增长78%。同日，博瑞医药股价创新高。8月5日，辉瑞宣布放弃GLP-1激动剂PF-06954522，这是其最后一款GLP-1管线。辉瑞发言人表示，将持续推进在研治疗药物开发。

华润医疗发布2025年上半年盈利预警，预计拥有人应占利润同比下降20%至25%，剔除一次性赔偿款等后下降55%至60%。此预警正值管理层换届和医保支付改革深化期，引发资本市场关注。华润医疗股价两日下跌超15%，总市值缩水至47.98亿港元。华润医疗表示将积极改善收入结构，推动管理精细化，控制成本。公司拥有约10亿元现金储备，为战略调整提供缓冲。

赛诺菲停止波立达在中国市场的供应，停供主要是由于全球供应问题，以及公司心血管市场策略和管线优化。波立达曾被赛诺菲视作“心血管领域革命性新药”，但在中国获批仅五年便面临退市。对此，上海市第七人民医院心内科主任医师庄少伟表示，临床已有多种可替代药物，患者无需焦虑。

8月4日，天坛生物公告称将放弃优先收购派林生物的商业机会，由中国生物收购。天坛生物称，因交易时限和资金压力等原因而选择放弃。就中国生物收购计划，业内人士表示，血液制品行业整合难度大，并购越多整合越难，如何整合、实现真正融合是中国生物能否成为行业航母的关键。

丹诺医药近日向港交所递交上市申请。该公司专注细菌感染与代谢疾病新药研发，核心产品包括治疗幽门螺杆菌感染的利福特尼唑等。尽管研发取得显著成果，但公司尚无商业化产品和营收，面临财务压力和商业化挑战。招股书显示，公司负债净额高，现金余额不足支撑研发。此次上市融资对保障研发持续推进至关重要。

近期，国家医保局连续组织5场医保支持创新药械系列座谈会，主题涵盖“对创新药械开展医保综合价值评价”“医药领域新技术新产品研发、应用、投资”等。国家医保局医药管理司司长黄心宇阐释了《支持创新药高质量发展的若干措施》传达的信号和方向，包括支持真创新、差异化创新等。业内人士表示，这些政策对企业来说如“甘霖”。

近日，礼来公布SURPASS-CVOT3期研究积极结果，验证了替尔泊肽在2型糖尿病患者心血管保护、肾脏保护等方面的临床价值。该研究覆盖全球30个国家/地区，超1.3万名患者，历时超4.5年。结果显示，替尔泊肽不仅追平度拉糖肽的心血管保护作用，还在控糖、减重、护肾等方面显优势

7月29日，诺和诺德下调2025年业绩预期，预计销售额增长8%~14%，低于此前13%~21%的预期，营业利润增长预期也下调至10%~16%。下调原因包括Wegovy销售失速、Ozempic增长放缓及国际市场不及预期。同时，诺和诺德宣布管理层调整，MaziarMikeDoustdar将于8月7日出任总裁兼CEO。

7月28日，恒瑞医药与葛兰素史克（GSK）达成合作协议，共同开发至多12款创新药物。GSK将支付5亿美元首付款，并可能支付高达120亿美元的里程碑付款。受此消息影响，恒瑞医药A股涨停，市值重回4000亿元。合作重点药物HRS-9821为PDE3/4抑制剂，针对慢阻肺病。此次合作显示国产创新崛起，跨国药企越来越倾向于在更早阶段与国内药企合作，中国正逐渐成为全球创新药研发中心。

7月28日，恒瑞医药与葛兰素史克（GSK）达成合作协议，共同开发至多12款创新药物，包括恒瑞医药自主研发的PDE3/4抑制剂HRS-9821，用于COPD治疗。此外，双方还将合作开发其他最多11个项目。恒瑞医药将获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元。此次合作将推动恒瑞医药全球化进程，为GSK创造增长机遇。HRS-9821等国产PDE3/4药物可能成为重磅BD候选。

7月22日晚，欧林生物公告称，控股股东上海武山计划减持不超过1217.8万股，占公司总股本的比例不超过3%。公司实控人樊绍文、樊钒及董事陈爱民承诺通过上海武山间接持有的股份不参与本次减持事项。值得注意的是，欧林生物6月刚发布定增预案，拟募资1.75亿元。欧林生物表示，减持原因为投资项目退出及资金安排需要。

7月22日，科弈（浙江）药业科技有限公司宣布与美国生物医药企业ERIGENLLC达成战略合作，签署CAR-T产品KQ-2003的独家海外授权许可协议。根据协议，ERIGEN将获得该产品在相关区域的独家开发、注册和商业化权利。科弈药业将获得1500万美元近期开发里程碑付款，并有资格获得最高达13.2亿美元的里程碑付款及最高8亿美元的销售分成。