近日，北京友谊医院副院长李鹏在采访中介绍，其埃及学生经中国内镜培训后，成为非洲消化内科技术“大腕”。过去10年，北京友谊医院培训了上百位来自“一带一路”共建国家的学员，推动国产内窥镜出海。国产内镜品牌凭技术进步、价格优势和快速响应打破进口品牌垄断，市占率不断提升。

2025年6月12日，绿谷（上海）医药科技有限公司副总经理王慧向记者回应，“九期一”已停工停产。停产原因主要是药品注册证于2024年11月2日到期，且未能如期完成续期审批。王慧表示，企业一直在积极沟通，并希望继续证明“九期一”的疗效和安全性。记者实地探访发现，青浦基地虽有少数员工在岗，但未见明显生产“九期一”的活动；浦东生产基地自建成后未投入使用，王慧确认是因注册证延期和资金困难导致项目停滞。

6月12日，港股创新药板块持续走强，中国生物制药盘中涨超17%，荣昌生物盘中涨超25%。消息面上，两家公司分别于6月12日和6月11日在微信公众号上释放产品对外授权（BD）预期。根据“正大制药订阅号”，6月12日，在美国迈阿密举行...

2025年以来，创新药板块成为成长赛道“黑马”，港股创新药ETF涨幅超60%，成交额刷新纪录。业内人士分析称，本轮行情由临床突破、BD大单和政策利好共同驱动，中国创新药资产价值正回归。政策面有力支撑创新药行业，提出商业健康保险创新药品目录，将利好产业。然而，行情能否持续仍存疑，需持续优质临床数据支撑。同时，相关政策落地仍面临挑战。

在“探索健康未来”论坛上，南方医科大学深圳医院朱翠凤提出，肥胖患者“喝水都胖”与“食欲失控”源于肠道菌群失调。她团队提出修复肠黏膜屏障为核心的肥胖治疗方案，通过调节肠道菌群平衡改善屏障功能。朱翠凤解释，肠黏膜屏障损伤诱发肥胖，而食欲失控也与肠道菌群失调有关。

6月9日晚，华海药业发布公告称，近日收到FDA警告信，源于FDA今年1月对其临海汛桥生产基地的现场检查。检查发现该基地的制剂产品存在部分问题，涉及口服固体生产设备清洁管理等环节。华海药业表示高度重视，已积极采取措施优化，并持续与FDA沟通。华海药业曾零缺陷通过FDA的cGMP检查，2018年也曾收到警告信。

常山药业股价2个月内上涨近200%，主要归因于市场预期其治疗2型糖尿病的GLP-1类药物艾本那肽注射液。尽管公司业绩连续两年亏损，且该药物尚未上市，但股价受创新药行情推动持续上涨。公司多次提醒投资者面临市场竞争和盈利不确定性。GLP-1赛道竞争激烈，后来者需优秀临床数据获竞争优势。

2025年6月9日上午，常山药业盘中涨停，股价创出历史新高。公司证券部员工回应《每日经济新闻》记者称，公司生产经营一切正常，无新产品发布，在研产品艾本那肽注射液处于上市注册阶段。艾本那肽为1类创新药，用于治疗2型糖尿病，也拟用于减重适应症，但临床试验申请尚处于审评阶段，能否获得临床试验批准通知书存在不确定性。

我国超1000万名自闭症患者，其中儿童超200万，面临治疗难题。传统治疗手段效果有限，脑机接口技术为自闭症干预提供新可能。成都前沿类脑人工智能创新中心主任冯睿介绍，非侵入式脑机接口设备可用于自闭症辅助诊断和治疗，准确率高达91.67%。新技术结合传统治疗方式形成完整解决方案，但仍需科学客观看待。建立筛查诊断、康复治疗到效果评估的完整闭环是提升康复水平的必由之路。

日前，科兴制药公告称控股股东科益医药拟减持不超过598.92万股。科益医药实控人邓学勤为科兴制药董事长，此次减持旨在优化股权结构。减持公告发布后，市场反应褒贬不一，次日股价跌幅8.51%。科兴制药回应称，减持与股价异动无直接关联，实控人看好公司前景。公司将继续推进“创新”和“国际化”战略，维护股东利益。目前，公司未收到控股股东其他减持计划。

6月6日，科伦药业就饶毅质疑麦角硫因为“假药”一事作出回应。科伦药业称，麦角硫因是国际上公认的膳食补充剂，其价值和安全性已通过科学验证。公司列举了多项顶刊论文和临床试验以支持其观点，并强调麦角硫因在欧美、日本等发达国家已被列为新型食品补充剂。科伦药业还指出，饶毅“未获药品批准即属无效”的论断武断且对膳食补充剂存有偏见。

6月5日，科伦博泰生物-B（以下简称科伦博泰）宣布根据一般性授权配售发行591.8万股H股，占发行后总股本约2.54%，配售价格为331.8港元/股，募集资金净额约2.5亿美元，成为过去12个月以来港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易。科伦博泰首席执行官葛均友博士表示，此次配售获得重要股东支持并拓展新投资者。记者注意到，科伦博泰已在2024年完成一次港股配售和内资股定向发行。

6月5日，泽璟制药与德国默克子公司ATSA签署协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中国大陆地区的独家市场推广服务商。泽璟制药将获得最高2.5亿元授权款。泽璟制药已递交上市申请，审评工作正常进行。目前国内仅有一款类似药物上市，适应证不同。协议达成后，双方将整合资源，加速填补国内甲状腺癌术后精准管理药物空白。

2025年ASCO年会上，中国ADC企业映恩生物公布DB-1310和DB-1311的临床试验数据。DB-1310针对晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期试验显示，近1/3患者肿瘤缩小。之前，全球ADC头部药企第一三共撤回了类似药物的美国加速批准申请。映恩生物首席科学官表示，DB-1310的分子设计与第一三共上述药物存在显著差异。

近日，康方生物“临床研究用药”流向患者事件引发关注。康方生物表示，此次事件系重庆销售人员伪造文件骗取药物并无偿给予患者使用，公司未收取任何费用。国内某顶级肿瘤医院医务人员称，他们有专人管理临床试验药物。康方生物声明将配合调查，并处理问题，维护患者和公司权益。

万泰生物宣布其九价人乳头瘤病毒疫苗（馨可宁9）获批上市，成为我国首款、全球第二款九价HPV疫苗，打破了默沙东的垄断。随着国产疫苗上市，九价HPV疫苗价格和竞争格局或将变动，存量争夺战可能随之展开。目前，默沙东的九价HPV疫苗已获批男性适应症，万泰生物也启动了男性Ⅲ期临床试验。