美东时间2025年5月30日，在“ASCO2025”大会上，中山大学肿瘤防治中心马骏院士解读DIAMOND研究数据。该研究旨在验证“全疗程免疫、同期去顺铂”方案在鼻咽癌治疗中的效果。马骏院士指出，该方案为鼻咽癌治疗困境提供了全新思路，有望推动治疗迈向更安全、更高效的新阶段。研究还证实，在联合免疫治疗的基础上去掉同期顺铂不会降低生存率。

5月30日，美国生物技术公司SummitTherapeutics（SMMT.US）宣布了依沃西单抗全球Ⅲ期临床试验HARMONi研究的顶线结果。依沃西单抗是一款PD-1/VEGF双抗，由国内创新药公司康方生物（09926.HK，...

5月30日晚间，珍宝岛（SH603567）发布公告称，上交所对珍宝岛、时任董事长方同华、时任总经理闫久江、时任财务负责人王磊、时任董事会秘书张钟方予以通报批评。《每日经济新闻》记者了解到，此次通报批评是因为上市公司未按规定及时履行...

5月30日，南模生物公告，因董事反对及弃权，两项事关董事候选人的议案未获通过。第10项议案为选举严惠敏为非独立董事候选人，第15项为选举陈开伟为独立董事候选人。这两项议案未获南模生物提名委员会审议通过，不同意的理由包括：严惠敏在监事会期间的不当言辞及处于退休状态，陈开伟的独立性存疑。

5月29日，恒瑞医药单日获批三款1类创新药，引发医药圈关注。同日，国家药监局公布多款国产创新药上市。5月30日，恒生医疗ETF近1年净值上涨47.76%，医药板块强劲。交银国际指出，2025年美国临床肿瘤学会年会召开在即，中国创新药入选数量再创新高，印证中国创新药企研发竞争力实现跨越式突破。中国企业在ASCO的表现，彰显国产创新药崛起，其未来表现备受期待。

国内GLP-1类创新减重药物玛仕度肽的Ⅲ期临床研究GLORY-1入选《新英格兰医学杂志》。研究牵头人纪立农表示，玛仕度肽的创新在于GCG/GLP-1双靶点和完整的临床验证，尤其是降低脂肪肝效果。玛仕度肽由信达生物从礼来获得中国权益，预计2025年上市，将与礼来的替尔泊肽同台竞技。

丨2025年5月30日星期五丨NO.1毕井泉被查中央纪委国家监委网站5月29日晚消息，十四届全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。公开简历显示，毕井泉于2015...

5月29日，默沙东宣布中国总裁田安娜将卸任，转任人类健康事业部战略项目的重要管理职位。接任者为现任默沙东日本总裁和代表董事KyleTattle，其曾在中国、日本和亚太地区领导肿瘤业务，有丰富经验。默沙东在中国市场的表现正面临挑战。2025年一季度，默沙东中国市场营收同比下滑62%至6.68亿美元。其王牌产品HPV疫苗需求减少，但九价HPV疫苗新适应证已获批。

特宝生物公告称，其申报的怡培生长激素注射液（益佩生）获批上市。益佩生是特宝生物自主研发的长效生长激素，每周给药一次，适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症。特宝生物表示，益佩生将完善公司产品矩阵，对未来经营业绩产生积极影响。

5月29日，海创药业旗下核心产品氘恩扎鲁胺胶囊获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。该产品历经波折，曾在2023年因原料药问题撤回上市申请，现成为海创药业首款商业化产品，有望终结其“零药品收入”状态。氘恩扎鲁胺是前列腺癌领域首个氘代机制的创新药物，面临与原研药恩扎鲁胺及多家仿制药的竞争。

5月29日是世界肠道健康日。结直肠癌在我国恶性肿瘤中发病率高居第二，早筛率却偏低。上海交通大学医学院附属仁济医院消化内镜中心主任李晓波教授建议，普通男性40岁、女性45岁应接受首次肠镜检查，有家族史等高危人群需更早筛查。他指出，早期肠癌五年生存率超90%，而进展期不足30%。李晓波还强调，需纠正对肠镜的认知误区，加大科普宣传，提升基层筛查能力，以提高早筛渗透率。

5月29日，波士顿科学宣布TAVR瓣膜ACURATE系列（ACURATEneo2™及ACURATEPrime™）在全球范围内退市。该系列产品中国获批后商业化刚起步不到三个月。波士顿科学表示，此决定基于与监管机构讨论结果，虽临床数据支持其疗效，但继续使用及新市场获批需满足更高临床和监管要求。

5月28日，长春高新和安科生物分别宣布新药研发或上市进展，试图换赛道应对生长激素业务下滑。过去三年，生长激素市场竞争加剧，两公司业绩承压。2024年，两家公司收入及归母净利润均下滑。长春高新向儿科、女性健康等领域转型，安科生物则拓展抗病毒、肿瘤治疗等。两家公司均面临新产品变现时间问题，转型成效待观察。

丨2025年5月29日星期四丨NO.1我国首个“ARNI”类原研降压药获批上市近日，信立泰宣布，高血压新药信超妥（沙库巴曲阿利沙坦钙片）获得国家药监局签发的药品注册证书。信超妥是信立泰自主研发的“ARNI”（血管紧张素受...

2017年首款进口BTK抑制剂伊布替尼上市，改变了CLL治疗格局。截至目前，国内已有5款BTK抑制剂获批，其中4款可用于CLL一线治疗，新一代药物安全性更强。CLL患者五年生存率高达80%至90%，但存在耐药挑战。新一代BTK抑制剂引领CLL进入无化疗时代，完全缓解率显著提高。