每经记者|黄博文 每经编辑|张益铭
8月17日,复星医药(SH600196,股价24.01元,市值588.9亿元)公告披露,其控股子公司复宏汉霖与全球生物类似药龙头Sandoz AG于8月16日签订《合作框架协议》。
双方约定,可就复宏汉霖至多10款单克隆抗体(mAb)和/或抗体偶联药物(ADC)生物类似药,开展海外区域的注册、商业化、开发、生产等许可合作,并已就首批3款产品达成具体商业条款。
据公告,首批3款产品均为复星医药自主研发。其中,HLX05-N为西妥昔单抗生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。截至公告披露日,其用于转移性结直肠癌的治疗在中国境内处于I期临床研究阶段,于美国已获I期临床试验批准。
另外两款为HLX16和贝利尤单抗生物类似药。前者为依洛尤单抗生物类似药,拟用于治疗原发性高胆固醇血症;后者拟用于治疗系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎。此外,复宏汉霖还就潜在合作产品HLXTE-HAase1001(重组人透明质酸酶)向Sandoz授出选择权。
财务条款方面,Sandoz将就首批3款产品依约向复宏汉霖支付至多2.37亿美元的首付款、开发里程碑及开发预算里程碑。其中,首付款合计至多7700万美元;开发里程碑及开发预算里程碑款项至多1.6亿美元,将根据相关产品(其中包括)于约定国家/地区的注册、获批进展及研发进展支付。
在销售里程碑款项及销售分成方面,Sandoz AG将基于首批3款合作产品(其中包括)于约定国家/地区首次实现商业化达成情况依约支付至多7700万美元的销售里程碑款项。此外,除另有约定外,Sandoz AG还应依约按相关产品于各合作区域内各国家净销售额或净利润(定义按约定)的40%向复宏汉霖支付销售分成。
复宏汉霖成立于2010年,是国内最早布局生物类似药的企业之一,产品覆盖肿瘤、自身免疫、眼科等领域。其首款产品汉利康(利妥昔单抗)为国内首个获批的国产生物类似药;汉曲优(曲妥珠单抗)更是中、欧、美三地获批的单抗生物类似药,已在全球50多个国家和地区获批上市。
此番与Sandoz AG的合作正是其出海战略的延续。随着多款重磅生物药临近专利到期,欧美支付端与监管端均加大对生物类似药的支持力度,国产企业竞相抢滩登陆海外市场。
据媒体报道,百奥泰的托珠单抗、贝伐珠单抗、乌司奴单抗等已相继获美国食品药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)批准;齐鲁制药等企业亦密集布局欧美。
公告称,本次合作旨在充分发挥合作双方各自在研发、生产以及商业化方面的优势和资源,持续提升本集团产品在国际市场的可及性和影响力。
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