沃森生物控股股东将变更为腾云新沃；前沿生物FB7013注射液获批临床丨医药早参

丨 2026年3月19日 星期四 丨

NO.1 沃森生物：拟定增不超过20.03亿元 控股股东将变更为腾云新沃

3月18日，沃森生物（300142.SZ）公告称，公司正筹划向腾云新沃发行股票，发行价格9.63元/股，募集资金总额不超过20.03亿元，扣除发行费用后全部用于补充流动资金。发行后，腾云新沃持股11.51%，与其一致行动人合计持股14.46%，公司控股股东将变更为腾云新沃，实际控制人变更为黄涛。公司股票自3月19日开市起复牌。

点评：如本次定增顺利实施，将改变沃森生物长期无实际控制人、股权较为分散的状况。 

NO.2 前沿生物：FB7013注射液获批临床 收到GSK4000万美元首付款

3月18日，前沿生物（688221.SH）公告称，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，同意公司FB7013注射液拟用于原发性IgA肾病的治疗开展临床试验。

同日，前沿生物公告称，公司此前与葛兰素史克签署独家授权许可协议，GSK将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。截至公告披露日，公司已收到由GSK按协议约定支付的4000万美元首付款。

点评：前沿生物研发项目取得重要进展叠加收到GSK首付款，短期内有望提振市场信心。 

NO.3 华海药业：子公司HB0025注射液启动子宫内膜癌III期临床试验

3月18日，华海药业（600521.SH）公告称，公司下属子公司华奥泰就HB0025联合化疗一线治疗晚期/复发子宫内膜癌经过与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动HB0025注射液子宫内膜癌的Ⅲ期临床试验。

据悉，HB0025是由华奥泰自主研发的一款创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，目前已开展的临床试验涵盖包括鳞状和非鳞状非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结直肠癌、三阴乳腺癌等多种实体瘤。

点评：HB0025将启动子宫内膜癌的Ⅲ期，意味着其临床试验进入更关键的验证阶段，投资者应持续关注后续数据读出。

NO.4 益方生物：D-2570在美国获批开展银屑病II期临床试验

3月18日，益方生物（688382.SH）公告称，公司自主研发的D-2570（TYK2抑制剂）获美国FDA批准开展治疗银屑病的II期临床试验。此前，D-2570在中国完成的银屑病II期临床试验显示显著疗效和良好安全性。公司同步推进其在溃疡性结肠炎（II期进行中）、银屑病关节炎等适应证的临床研究。本次获批对公司近期业绩无重大影响，新药研发存在周期长、风险高等不确定性。

点评：D-2570未来有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择，助力益方生物打开自免市场空间。

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封面图片来源：每日经济新闻