每经记者 金喆 每经实习记者 许立波 每经编辑 魏官红
6月8日，百济神州宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤患者的新适应症上市申请。
丁香园Insight数据库显示，这是替雷利珠单抗申报上市的第7项适应症，其中有3项已经在国内获批，分别对应晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌、晚期/转移性尿路上皮癌，以及经典型霍奇金淋巴瘤。
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