复星医药抛近50亿元定增预案 3.25亿用于新冠mRNA疫苗临床及里程碑付款

11月25日晚间，复星医药（600196，SH）披露《非公开发行A股股票预案》，拟募集资金49.83亿元。其中，22.2亿元用于创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备；13.53亿元用于原料药及制剂集约化综合性基地；14.10亿元用于补充流动资金。

值得注意的是，此次定增预案中，复星医药拟将3.25亿元用于新冠病毒mRNA疫苗，其中2.41亿元用于临床及配套；8318万元用于研发里程碑付款。据悉，2020年3月复星医药获得BioNTech授权，在中国独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新冠病毒的复星新冠疫苗。

11月9日晚间，辉瑞和BioNTech公布了其新冠病毒mRNA疫苗BNT162b2的III期临床的中期分析数据，结果显示，该疫苗保护效力在90%以上。消息一出，复星医药11月10日迅速涨停。不过截至11月25日收盘，复星医药报53.15元/股，较11月9日收盘价上涨3.18%。

扩充创新产品管线

据了解，复星医药以药品制造与研发为核心，业务覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。在创新研发上，复星医药构建了“4+3”研发平台，四大平台包括生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗；三大体系包括内部研发、许可引进、深度孵化。

记者注意到，复星医药在2019年年报中，对“4+3”平台的描述与此次定增预案中稍有不同。彼时三大体系包括许可引进、深度孵化、风险投资。简而言之，与年报内容相比，内部研发替代了风险投资。

复星医药表示，此次定增可推动公司加大对“4+3”研发平台的建设，围绕未被满足的临床需求进一步扩充创新产品管线，加速推进创新药研发从me-too、me-better向first-in-class、best-in-class的过渡。

尽管复星医药业务领域覆盖医药健康全产业链，资本市场最关心的无疑是其创新药研发管线。此次定增，复星医药拟将22.2亿元用于创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备。细分来看，这些资金将用于12个项目的临床研发和里程碑付款。

这12个项目包括FCN-437、枸橼酸焦磷酸铁溶液（Triferic）、FS-1502、FCN-159、新型冠状病毒mRNA疫苗等的临床进展及部分项目的上市准备工作，并就SurVaxM（重组多肽疫苗）、注射用A型肉毒毒素（RT-002）、新型冠状病毒mRNA疫苗等7个项目的临床进展向对应授权许可方支付里程碑付款等后续费用。

mRNA新冠疫苗是重要募投项目

这12个项目中，有的产品用于治疗晚期黑色素瘤、晚期乳腺癌等肿瘤疾病，也包括干细胞治疗等新治疗技术。最受瞩目的，当属mRNA新冠疫苗。

定增预案显示，2020年11月13日，复星医药收到国家药监局关于获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。目前，复星医药已于中国大陆启动该疫苗的II期临床试验。

复星医药表示，非公开发行募集资金将帮助公司加快推进该疫苗于中国大陆的II期临床试验，及GSP仓储、冷链物流等上市相关准备工作，有利于保障人民生命健康和生产生活秩序稳定。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“作为抗击新冠疫情的终极武器，新冠疫苗具有重大意义，将对整个世界的经济发展和社会稳定起到关键作用。mRNA疫苗在中国临床试验的快速推进，与中国药监部门的大力支持密不可分。我们与合作伙伴BioNTech始终紧密合作，努力推动mRNA疫苗在中国的临床试验和商业化进程，从而能更好地保障疫苗在中国的供应。”

封面图片来源：视觉中国