“通过此次与三星Bioepis的合作来加快SB8在中国的临床研发，扩大三生制药在肿瘤领域的产品组合。”三生制药董事长兼首席执行官娄竞表示。
每经实习记者 刘晨光 每经记者 郭荣村 每经编辑 张海妮
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今日（1月7日）上午，三生制药（01530，HK）发布公告称全资附属香港三生医药有限公司与Samsung Bioepis Co.,Ltd.（以下简称三星Bioepis）订立合作协议，将在内地进行三星Bioepis多个生物类似药在研产品的临床研发和商业化，其中包括贝伐珠单抗的生物类似药在研产品SB8。
公开资料显示，三生制药2015年登陆港交所，深耕生物科技行业，主要产品包括特比澳、益赛普及重组人促红素（rhEPO）产品益比奥及赛博尔，其中特比澳是全球唯一商业化的重组人血小板生成素（rhTPO）产品。
三星Bioepis成立于2012年，是一家生物制药公司，为三星生物制剂(Samsung Biologics）和百健公司（Biogen）的合资企业，主要发展生物类似物在研管线，涵盖免疫、肿瘤学、眼科和血液学等不同领域。
“通过此次与三星Bioepis的合作来加快SB8在中国的临床研发，扩大三生制药在肿瘤领域的产品组合。”三生制药董事长兼首席执行官娄竞表示。
《每日经济新闻》记者注意到，贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，2004年成为第一个临床应用的血管生成抑制剂，同年首次在美国获得批准。该药在我国的适应症将针对转移性结直肠癌和非小细胞肺癌。中泰证券研报显示，2016年贝伐珠单抗全球市场规模约为67.83亿瑞士法郎（1瑞士法郎约为6.96元人民币,2018年1月7日数据），国内市场规模约9.3亿元。
资料显示，2015年我国结直肠癌新发病例37.6万人，死亡病例19.1万人；结肠癌的发病率上升显著，且城市地区远高于农村，多数患者发现时已属于中晚期；肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症，2015年新发病例73.3万人，死亡病例61万人，其中超过90%的肺癌病例为非小细胞肺癌。
值得关注的是，贝伐珠单抗于2017年通过国家价格谈判纳入医保，目前，信达生物、复星医药等多家公司该品种处于临床试验阶段。
《每日经济新闻》记者致电三生制药，公司相关人士对记者表示：“合作主要是出于公司战略考虑，其他信息以公告为准。”
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