罗氏牵手宜联生物 斥资近10亿美元引进临床前候选药物以开发下一代c-MET ADC抗癌药

1月2日，“罗氏制药”微信公众号发布消息，称苏州宜联生物医药有限公司（简称宜联生物）宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（c-MET ADC），用于治疗实体瘤。

根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心（CICoR）共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

资料显示，c-MET为受体酪氨酸激酶（RTK）家族的成员之一，与肿瘤的形成、侵袭性生长和转移密切相关，是治疗上皮间质转化的关键靶点。尽管包括ADC在内的多种c-MET靶向疗法对实体瘤患者已显示出疗效，但在全球范围内仍存在为患者提供更优治疗选择的机会，以解决巨大的未满足的医疗需求。YL211目前处于临床申报阶段，采用了宜联生物新一代TMALIN ADC平台技术，并配合以高特异性的c-MET抗体。YL211已在多种临床前肿瘤模型及安全性评价实验中展现出极具潜力的疗效及安全性。

值得注意的是，2023年是国产ADC药物的出海“大年”。根据国联证券2023年12月研报，2023年以来，中国药企达成的已披露金额的创新药出海交易已有26起，从产品类型来看，药物授权出海集中在ADC产品（12起）和小分子药物（9起），其次是抗体药物（5起）和细胞治疗产品（1起）。