每经AI快讯，6月16日，荷兰阿姆斯特丹大学医疗中心研究人员宣布，他们开展的全球首例针对遗传性疾病的体内CRISPR疗法三期临床试验取得成功。试验结果显示，疗效显著且无任何严重不良反应。这项成果标志着基因编辑技术向临床应用迈出了决定性的一步。相关成果已在欧洲过敏与临床免疫学学会年会上公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。（科技日报）
上一篇
一款mRNA疫苗对多种流感毒株持久免疫
下一篇
中国进出口银行前5个月投放外贸领域贷款4900亿元
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
四川具身科技创始人冯振宇：与其追逐宇树，不如再造一个“长虹”
港中大打假：“西部新闻网”总编辑张龙受聘“客座教授”证书查无记录，与其不存在关系
跳空低开，纳指跌超300点！存储股大跌，美光跌超4%，闪迪、SK海力士跌超5%！中概股普跌，黄金跌破4400美元丨美股开盘
每日经济新闻客户端