每经AI快讯,6月16日,荷兰阿姆斯特丹大学医疗中心研究人员宣布,他们开展的全球首例针对遗传性疾病的体内CRISPR疗法三期临床试验取得成功。试验结果显示,疗效显著且无任何严重不良反应。这项成果标志着基因编辑技术向临床应用迈出了决定性的一步。相关成果已在欧洲过敏与临床免疫学学会年会上公布,并同步发表于《新英格兰医学杂志》。(科技日报)
上一篇
一款mRNA疫苗对多种流感毒株持久免疫
下一篇
中国进出口银行前5个月投放外贸领域贷款4900亿元
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
A股低开低走,沪指半日跌1.04%
香港64岁黑社会头目与女友垄断工地盒饭!日制800份,年营业额近1200万港元
沪指失守4000点!午后,市场再次“相信光”,什么信号?