每经AI快讯,6月3日,云南白药(000538.SZ)公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国FDA许可,同意开展临床试验,拟开发适应症为肿瘤恶病质。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权,不得以任何方式加以使用,包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等,违者必究。
上一篇
日本2025年国内本国新生儿数量及总和生育率均创新低
下一篇
德艺文创:利润分配股权登记日为2026年6月9日
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
创始股东套现超2468万美元 百济神州王晓东9月两次集中减持
特写 | 年销2000万双袜子 一位义乌老板娘的外贸“AI转身”
每经热评 | 东航空姐受辱事件:息事宁人的逻辑,养出嚣张跋扈的乘客