前沿生物：公司FB4001零缺陷通过FDA批准前现场检查，当前处于发补研究阶段

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：FB4001管线进展？

前沿生物（688221.SH）3月19日在投资者互动平台表示，公司FB4001（特立帕肽注射液仿制药，用于骨质疏松症治疗）已提交美国 FDA的ANDA注册申请，且零缺陷通过 FDA 批准前现场检查，当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作，并将按照相关规定履行信息披露义务，敬请持续关注公司后续公告。

（记者 王瀚黎）

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。