众生药业：目前FDA已经完成了RAY1225注射液递交资料的安全性审查

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的创新药减肥药RA1225，为什么能直接进入美国FDA二期实验？一期不要做吗？

众生药业（002317.SZ）11月24日在投资者互动平台表示，公司 RAY1225 注射液可在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验，系遵循国际和当地新药审评规范的合规推进。公司于2024年12月向美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）递交了RAY1225注射液在中国人群的I期和RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的II期临床研究当时已获得的安全性和有效性数据，申请在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，目前FDA已经完成了RAY1225注射液递交资料的安全性审查，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。

（记者 王瀚黎）

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